Динамика ареалов

Ареал каждого вида имеет свою историю, тесно связанную с историей становления вида {географическая сторона процесса видообразования). Формирование вида происходит на определенной территории, заселенной предковой по отношению к данному виду формой, т. е. материнским видом [Толмачев, 1974]. Пространство, к которому приурочены преобразования, завершающиеся становлением молодого (производного) вида, — это первичный ареал. Выявить очертания первичного ареала или же центр происхождения вида и других таксонов очень сложно без палеонтологических и палеогеографических данных. Область первичного возникновения вида может находиться в пределах какой-то части современного ареала, но может быть и вне его пределов.

Существование каждого вида непрерывно во времени, а вид, однажды исчезнувший, не появляется па Земле вновь. Непрерывным должно быть и существование вида в пространстве. Но с течением времени ареалы изменяются (рис. 3.6). Эти изменения связаны с геологическими процессами, колебаниями климата, филогенезом, а также деятельностью человека. Относительно устойчивые виды имеют статичные грани ц ы (на протяжении наблюдаемого отрезка времени). У других ареал может довольно быстро меняться в сторону увеличения или уменьшения — мобильные а р е а -л ы. Такое явление, как пульсация ареалов, отмечено у некоторых древесных растений, образующих северную границу леса. При потеплении границы таких ареалов сдвигаются к северу, а при похолодании — к югу. Очень быстро могут изменяться ареалы угасающих видов.

Происхождение типов ареалов растений

Рис. 3.6. Происхождение типов ареалов растений (распространение — по горизонтали, время — по вертикали снизу вверх, современное состояние — на срезе ровной поверхности, вымершие популяции — ниже уровня этой поверхности) (по F. Ehrendorfer) [Ботаника]:

А — расширение ареала (например, Trifolium repens). Отмирание популяций и сокращение до дизъюнктивного ареала В (например, Pinus nigra) или до реликтового палеоэндемичного С (например, Gingko biloba); D — аллопатрическая дифференциация близкородственной группы на три викарнрующих таксона (например, Erysimum sect, cheiranthus, продукты аллопатрического образования родственных видов, так называемых схизоэндсмиков различных участков Эгейской области); Е — псевдовикарирование двух не близкородственных, но экологически и соответственно географически замещающих друг друга видов (например, Gentiana clusii и G. acaulis s. str. (= G. kochiana)); F— круг форм с единым центром многообразия (Z— центр формирования, R — реликтовые эндемики, N— неоэндемики) (например, Carlina). Схема поясняет, что между возрастом таксона, разнообразием его форм и размером его ареала отсутствует непосредственная связь

Можно ли на основе современного распространения вида установить, находится он в процессе расселения, сокращения или ареал его стабилизировался? Очевидно, если границы стабильны, то приближение к ним можно выявить по уменьшению количества особей, более избирательному отношению к условиям среды или снижению их жизненности. Если же вид процветает у границ своего ареала, то, вероятно, возможности его не исчерпаны и он находится в процессе расселения. Таким образом, о сокращении ареала свидетельствуют его фрагментарность и неустойчивое воспроизведение вида.

Рано или поздно изменения окружающей среды неизбежно принимают неблагоприятное для вида направление и любой вид, по исчерпании своих адаптационных возможностей, начинает снижать численность и постепенно вымирает [Тимонин, Озерова]. Вначале вымирание носит локальный характер и сокращение ареала идет за счет вымирания отдельных популяций, затем ареал становится фрагментарным, сохраняясь лишь в изолированных местах. Нередко такие места являются по существу лишь убежищами, рефугиумами, т. е. территориями, на которых сохранился вид, сокративший свой ареал (рис. 3.7). Можно ли судить о возрасте ареала по его размеру — вопрос дискуссионный, поскольку скорости расселения видов очень разные.

Таксоны, сохранившиеся от исчезнувших, широко в прошлом распространенных флор и фаун, называются реликтами. Реликты различают по геологическому возрасту тех биот, от которых они сохранились. Находки ископаемых остатков растений и животных в определенном геологическом слое позволяют устанавливать их возраст и палеоареалы. В частности, гинкго (Ginkgo biloba), в третичном периоде произраставший на всех континентах, сохранился сейчас только в горах Внутреннего Китая, а секвойя (Sequoia semperuirens), встречавшаяся некогда в Европе, — в калифорнийских горах. Карликовая береза (Betula папа) является реликтом ледникового времени. Реликт ледниковой эпохи овцебык (Ovibos moschatus), который остался только на севере Канады, сейчас успешно акклиматизирован в тундрах Таймыра, Норвегии и др. Не все таксономические реликты имеют реликтовый ареал. Например, клюква — ледниковый реликт, но ареал ее обширен.

Современный реликтовый ареал (1) рода Taxodium и ареал этого рода в третичное время (2)

Рис. 3.7. Современный реликтовый ареал (1) рода Taxodium и ареал этого рода в третичное время (2)

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >