Отряд Грызуны

Самый многочисленный отряд современных млекопитающих, на долю которого приходится более одной греги всего класса. Классификация разработана недостаточно: отряд подразделяют на 3 подотряда: белкообразные, дикобразообразные, мышеобразные (табл. 8).

Таблица 8

Представленность различных таксономических категорий отряда грызунов в мировой и отечественной фаунах

Категории

Объем отряда

Мировая

териофауна

Россия и сопредельные страны

Томское

Приобье

Семейства

30-40

10-12

5

Роды

380-400

50-55

19

Виды

Ок. 1 700

165-170

25

К отряду относятся в основном животные мелких и средних размеров, чрезвычайно разнообразные по внешнему облику и образу жизни. Наиболее характерная особенность, объединяющая животных в этом отряде, - строение зубной системы. Резцы (по одному с каждой стороны верхней и нижней челюсти) - велики, лишены корней и постоянно растут. Спереди они покрыты эмалью, сзади - дентином, в результате самозатачивания их свободный конец долотообразно заострен, т.е. резцы всегда остаются острыми. Клыков нег, имеется диастема. Количество коренных зубов варьируег в верхней челюсти от 5 до 1 (у грызунов фауны России от 5 до 3), в нижней - от 4 до 1 (от 4 до 3). Коренные зубы имеют широкую жевательную поверхность: бугорчатую, складчатую, гребенчатую; они могут быть с корнями или постоянно растущими. Количество коренных зубов, строение их жевательной поверхности - важные диагностические признаки.

Размеры варьируют от 4 см (мышь-малюгка) до 130 см (бобр). Ушные раковины - от едва заметного кожного валика до половины длины тела. Конечности стопоходящие или нолустопоходягцие: передние - четырех-пятипалые, у задних - от 3 до 5 пальцев. Когти разной величины и формы. Хвост или совсем не заметен (морские свинки), или очень длинный, в 1,5 раза превышает длину тела (мышовки, тушканчики). Волосяной покров разнообразный: густой, мягкий или редкий, щетинковидный, иногда видоизменен в иглы. На туловище только сальные железы; иоговые, если есть, то только на подошвах. Характерны специфические кожные железы: анальные, среднебрюшные, поясничные, в углах рта и др.

По характеру питания растигельнояды, но могут использовать и животную пищу; есть всеядные виды. Отличаются высокой интенсивностью размножения - несколько выводков (до 6-8) в год и большое количество (до 16) детенышей в помете; но есть и малоплодови- гые виды. Для многих характерно раннее половое созревание.

Распространены по всему земному шару, за исключением некоторых арктических и океанических островов и Антарктиды. Населяют различные зоны и ландшафты. Большинство форм наземные, но есть подземные, нолуводные и водные, а также живущие в кронах деревьев и способные к планирующему полету. Весьма разнообразны и их убежища - от естественных укрытий до сложных подземных или поверхностных сооружений. В большинстве биоценозов суши грызуны относятся к доминирующим видам и составляют основу биомассы млекопитающих.

Велико практическое значение грызунов. Некоторые виды имеют промысловое значение (бобр, ондатра, белка, сурки, суслики), другие служат кормовой базой ценных пушных зверей, таких как соболь, куница, песец и др., или являются вредителями сельского и лесного хозяйства, а также переносчиками и хранителями опасных природно-очаговых инфекций (клещевой энцефалит, туляремия и др.). Ряд видов человек разводит и использует как лабораторных животных (белые крысы и мыши, некоторые полевки).

Ключ для определения семейств (и некоторых подсемейств) грызунов Томского Приобья

1(2). Хвост широкий, плоский, лопатообразный, покрытый крупными чешуями, из-под которых растут отдельные короткие волосы. Между пальцами задних ног развиты плавательные перепонки.

Семейство бобровые - Савеопйае - 125 с.

2(1). Хвост круглый или слегка сдавленный с боков, покрытый волосами или мелкими чешуйками. Коренных зубов 5/4 (в каждой половине челюсти).

Семейство беличьи - 8сшш1ас - 106 с.

3(4). По бокам тела между передними и задними конечностями имеется покрытая шерстью складка кожи, образующая «летательную перепонку».

Подсемейство летяжьи - Р1еготутас

4(3). По бокам тела легательной перепонки нет.

Подсемейство настоящие белки - 8сшппас

  • 5(6). Коренных зубов меньше, чем 5/4.
  • 6(5). Коренных зубов 4/3.

Семейство мышовковые- 5пнШ1нс1ас - 130 с.

  • 7(8). Коренных зубов 3/3.
  • 8(9). Жевательная поверхность первого и второго верхних коренных зубов образована бугорками, расположенными в три продольных ряда. Хвост обычно больше половины длины тела. Семейство мышиные - Мипйае- 177 с.
  • 9(8). Жевательная поверхность образована бугорками, расположенными в два продольных ряда, или плоская, ограниченная эмалевыми петлями разнообразной формы.

Семейство хомиковые - СпсеНйае - 132 с.

10(11). Жевательная поверхность коренных зубов бугорчатая. Исключение составляют старые животные со стертыми зубами. В большинстве случаев имеются защечные мешки.

Подсемейство хомячьи - СпсеПпас- 133 с.

11(10). Жевательная поверхность коренных зубов плоская. Защечных мешков ног. Хвост редко достигает половины длины тела.

Подсемейство иолевочьи - Атсойпас - 138 с.

12(10). Жевательная поверхность коренных зубов, как у поле- вочьих. Копи трех средних пальцев кисти длиннее самих пальцев. Наружное ухо отсутствует или имеет- вид небольшой складки кожи около отверстия слухового прохода.

Подсемейство цокориные - МуоБраЫсшае - 173 с.

В фауне Томской области один вид - цокор алтайский (174 с.).

Семейство Беличьи - Fam. Sciuridac

Грызуны средних размеров, но внешнему виду их можно разделить на два типа: похожие на белку и сходные с сусликами. Характерным признаком семейства является наличие пяти коренных зубов в верхней челюсти и четырех - в нижней. Известны с олигоцена. Основные направления специализации - к древесному (летяга, белка обыкновенная), наземно-древесному (бурундук) и норовому (суслики, сурки) образу жизни.

Распространены беличьи по всему земному шару, за исключением Австралии, Океании и близлежащих островов. В мировой фауне семейство насчитывает 5-6 подсемейств, до 50 родов, около 250 видов. В фауне Томского Приобья беличьи представлены 5 видами.

Ключ для определения видов семейства беличьих, обитающих на территории Томского Приобья

1(2). По бокам тела проходит кожная складка. Длина зарезцо- вых отверстий больше половины длины верхней диастемы.

Летяга обыкновенная - Pteromys volans - 107 с.

  • 2(1). Кожной складки но бокам тела нет. Длина зарезцовых отверстий значительно меньше половины длины верхней диастемы.
  • 3(4). Спина с пятью продольными черными полосами. Кон- дилобазальная длина черепа менее 40 мм.

Бурундук - Tamias sibiricus - 113 с.

  • 4(3). Спина без продольных черных полос (иногда с крапинками). Кондилобазальная длина черепа более 40 мм.
  • 5(6). Хвост приблизительно равен длине тела, покрыт длинными волосами. Длина уха более чем в 2 раза превышает его ширину. Уши с кисточками волос на концах. Верх тела летом рыжеватобурый, зимой - серый, брюхо белое.

Белка обыкновенная - Sciurus vulgaris - 109 с.

  • 6(5). Хвост не более одной трети длины туловища; покрывающие его волосы также короткие. Ушная раковина очень маленькая, в виде небольшого валика кожи, окружающего ушное отверстие. Длина уха превышает его ширину не более чем на 1/3.
  • 7(8). Длина тела до 40 см, длина задней ступни до 6 см. Над глазами и на щеках отчетливо выражены красновато-бурые размытые пятна. Хвост светлый, без примеси черных волос но краям.

Суслик краснощекий - БрепиорИНих егу^тщепух -116 с.

8(7). Длина тела более 40 см, длина задней ступни более 6 см. Окраска верха и низа тела различается по основному тону: спина песчано-желтая с черно-бурой рябью. Брюхо темнее и рыжее с боков. На подбородке белое пятно. Хвост без черного кончика, снизу темный.

Сурок лесостепной - МагпШа Ках1хскепко1 - 120 с.

ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ

Летяга обыкновенная - Р1еготух гокгпх Ь., 1758

Согласно Каталогу млекопитающих СССР (1981) обыкновенная летяга входит в семейство летяжьих (Р1еготу1бае).

Размеры средние: длина тела до 200 мм, хвоста - до 140 мм (в среднем две трети длины тела). Внешне похожа на белку. Характерный признак - наличие кожной складки между передними и задними конечностями, покрытой волосами. Эта складка вместе с длинным пушистым хвостом увеличивает парашютирующую поверхность тела (более чем на 170%) и обеспечивает возможность планирующего полета на 50-100 м. Голова у летяги округлая, с большими глазами и короткими ушами, лишенными кисточек. Волосяной покров мягкий, шелковистый; окраска верха и боков однотонная, пепельно-серая, брюхо белое. Передние конечности четырехпалые, задние - пятипалые; пальцы с острыми изогнутыми когтями. В кариотипе 48 хромосом.

Летяга обыкновенная (http://animals-wild.ru)

Имеет обширный ареал, охватывающий Евразию от Кольского полуострова до Чукотки и Сахалина (нет на Камчатке и Курилах) и от северной границы леса на юг до северной фаницы лесостепи. Таежная зона Томского Приобья входит в оптимум ареала этого вида, но его распространение на данной территории детально не изучено.

Обитает в различных типах леса, но предпочтение отдает смешанным высокоствольным лесам с большой примесью березы и осины. Селится в дуплах крупных деревьев (осины, березы, лиственницы, кедра) на высоте 3-12 м, охотно занимает беличьи тайна и искусственные гнездовья (скворечники, дуплянки и т.п.). В убежищах строит шарообразные гнезда из сухой травы, мхов и лишайников.

Ведет скрытный образ жизни, проводя большую часть времени на деревьях. Активность сумеречная и ночная, в период расселения бывает активна днем. В холодное и дождливое время активность резко понижается. Передвигается планирующими прыжками с дерева на дерево, на землю спускается редко. Во время планирования передние и задние конечности широко расставлены (рис. 14). С помощью хвоста, который служит рулем, легко меняет направление полета, иногда иод углом 90 град.

Основу кормового рациона составляют почки, сережки, листья, концевые побеги, кора лиственных пород - березы, осины, ивы, рябины и др., из хвойных - ночки и хвоя лиственницы, сосны, ели. Летом охотно ест ягоды и грибы. На зиму делает небольшие запасы.

Размножение изучено недостаточно. За сезон, который длится с апреля по июль, самка приносит, вероятно, один помет. В выводке 2-4, иногда до 6 детенышей, которые рождаются голыми и слепыми. В возрасте 1,5 месяца приступают к самостоятельной жизни. Общая продолжительность жизни в природе до 4 лет.

Планирующий прыжок летяги

Рис. 14. Планирующий прыжок летяги

Промысловое и эпидемиологическое значение летяги невелико. Относилась к полупромысловым видам, мех у нее красивый, но непрочный. Эктопаразитов известно немного (отмечен Ixodes persulcatus и один вид блох).

Белка обыкновенная - Sciurus vulgaris L., 1758

Грациозный зверек средних размеров с длинным пушистым хвостом, ведущий древесный образ жизни. Длина тела до 28 см, хвоста - до 19 см (в среднем около двух третей длины тела); масса тела до 500 г. Голова округлая, с большими черными глазами, ушные раковины длинные, с кисточками на концах. Мех зимой мягкий и пушистый, летом более жесткий, короткий. Окраска верха тела подвержена сезонной и географической изменчивости.

Белка обыкновенная в летнем наряде (www.flickr.com)

Белка обыкновенная в зимнем наряде (http://zykin-photo.ru)

В Западной Сибири, в том числе в Томском Приобье, преобладает рыжая окраска летнего меха, зимой - серая с буроватым оттенком. Брюшко во все сезоны белое. По окраске хвоста выделяют цветовые морфы: «чернохвостки», «бурохвостки», «краснохвост- ки» и более редкие «серохвостки». В кариотипе 40 хромосом.

Обыкновенная белка имеет обширный ареал, охватывающий лесную зону Евразии от побережья Атлантики до Камчатки, Сахалина, Японских островов. Томское Приобье можно отнести к оптимуму ареала этого вида, но его распространение по территории лимитируется распространением лесной растительности. Обитает в различных типах леса, отдавая предпочтение хвойным и смешанным высокоствольным лесам с хорошо развитым подлеском.

Численность и размещение белки по разным местообитаниям может- резко варьировать по годам в зависимости от урожайности основных кормов - семян хвойных. Свойственные данному виду массовые миграции на дальние расстояния также связывают с непостоянством кормовой базы. При сильном неурожае на большой территории зверьки начинают передвигаться широким фронтом (как по деревьям, так и по земле) на дальние расстояния, переплывая водные преграды, но значительная их часть при этом погибает. Проходя через населенные пункты, белки могут оседать в садах и парках, где при поддержке человеком существуют длительное время, принося потомство.

Судя по динамике запасов этого вида (184 530-285 840 особей) на территории области, численность его в целом растет, обнаруживая некоторую цикличность. В северной группе районов области (2012 г.) запасы белки в 5,4-6,6 раза превышали таковые в восточной, южной и центральной группе районов.

Убежищами служат дупла деревьев, старые гнезда крупных птиц, в населенных пунктах - скворечники и дуплянки. В хвойных лесах строит шарообразные гнезда (гайна) с 1-2 входными отверстиями, используя сухие ветки, траву, мхи и лишайники, а для подстилки - шерсть и перья. Ведет дневной образ жизни. Степень активности зависит от погоды и обеспеченности пищей.

Летом ночь проводит в гнезде, а кормится преимущественно утром и вечером. Зимой в спячку не впадает, кормится весь день, но в сильные морозы и бураны но нескольку недель может не выходить из гнезда. Белка прекрасно лазает по деревьям, способна совершать длинные прыжки до 3-4 м, а по нисходящей прямой - и до 10-15 м, при этом хвост зверька служит рулем, а контурные волосы на боках тела увеличивают несущую поверхность. Нередко белку можно встретить и на земле, где она разыскивает' пищу или, напротив, прячет ее в укромных местах.

Основу питания белки в Томском Приобье, как и в других частях ареала, составляют высококалорийные семена хвойных: кедра, ели, сосны, пихты, лиственницы, а также семена лиственных пород, причем семенами она питается круглый год, добывая их на деревьях, на земле или из-под снега. Постоянно использует шишки, сбитые дятлами, клестами или ветром. Остальные корма - ягоды, грибы, почки и концевые побеги ели и других древесных и кустарниковых пород - при наличии семян древесных растений имеют меньшее значение, но в неурожайные годы становятся основными. При отсутствии полноценных кормов использует в пищу даже висячие древесные лишайники, кору и трутовики. Иногда поедает птичьи яйца, птенцов и насекомых. У белки хорошо выражен инстинкт запасания корма. Запрятанные ею кедровые орехи прорастают далеко от своих «родителей», поэтому белку считают распространителем семян кедра наряду с кедровкой, бурундуком и другими видами животных.

Размножается в теплый период года. Приносит 1-2 выводка за сезон. Число детенышей колеблется от 3 до 12, в среднем 5-6. Старые самки рождают больше детенышей, чем молодые. Беременность длится 35-40 дней. Второй выводок развивается быстрее первого, что объясняется, вероятно, лучшей обеспеченностью кормом в конце лета. Масса тела новорожденных 7-8 г, прозревают они через 30 дней, а в возрасте двух месяцев становятся самостоятельными. Самец участия в воспитании молодых не принимает. Половой зрелости детеныши достигают в 5-8 месяцев. Продолжительность жизни в природе составляет 4-5 лет, в неволе - до 12 лет.

Роль белки в биоценозах кедровых и смешанных лесов может изменяться в зависимости от уровня ее численности. Напряженность биоценогических связей обусловливается также состоянием кормовой базы. Белку нельзя отнести к видам, которые играют в биоценозе роль основного звена. В связи с древесным образом жизни ее контакты с наземными видами млекопитающих и их эктопаразитами ограничены, поэтому она относительно редко вовлекается в эпизоотии, характерные для наземных грызунов. Однако являясь массовым прокормителем нимф Ixodes persulcatus, играет заметную роль в поддержании очагов клещевого энцефалита.

Велико значение белки обыкновенной как объекта промысловой охоты. Вместе с тем объем заготовок в последнее время (2004- 2012 гг.) уменьшился по сравнению с 80-ми годами прошлого века (более 200 тыс. шг.) и составляет от 10 до 30 тыс. шт. в год. Однако это снижение не отражает действительного состояния численности, а является, скорее всего, отражением современных перестроек охотничьего хозяйства области.

Бурундук сибирский (азиатский) - Tamias sibiricus Laxmann, 1769

Стройный зверек средних размеров с длинным пушистым хвостом. Длина тела до 160 мм, хвоста - до 110 мм; масса тела до 100 г. Уши небольшие, слабо опушенные, без кисточек. Мех летний и зимний короткий, с довольно слабой остью. Окраска своеобразная: но спине проходят 5 продольных черных полос, разделенных светлыми желтовато-белесыми или ржавоохристыми нолями. Брюхо белесое или чисто белое. На мордочке белые и темные полоски. Имеются защечные мешки.

Ареал бурундука азиатского охватывает лесную зону Евразии от левобережья Северной Двины и Костромского Приволжья до Тихоокеанского побережья, о-вов Сахалин, Хоккайдо, на юг до Маньчжурии. На территории Томского Приобья, относящейся к центральной части ареала этого вида, распространен повсеместно, но крайне неравномерно. Населяет темнохвойные, смешанные и лиственные леса, предпочитая старые кедровники с обильным подростом из ягодных кустарников и хорошими грунтовыми условиями для постройки нор. Во всех типах леса бурундук избегает сырых затененных участков с высоким и густым травостоем.

Численность бурундука в южной тайге может составлять до 20 особей на 1 км маршрута, в то время как к северу и к югу от нее встречаются лишь единичные особи (Шубин, 1980). В середине прошлого столетия, когда шкурки бурундука заготавливались как малоценный мех, его добыча в отдельные годы доходила до 95 тыс. шг. в год.

Ведет наземно-древесный образ жизни, хорошо лазает и прыгает' по деревьям, но постоянно живет в неглубоких простых норах. В норе обычно две камеры - шарообразное гнездо и кладовая, а также слепые отнорки, используемые как уборные. Летние гнезда устраивает в трухлявых пнях, стволах поваленных деревьев, низких дуплах. Иногда занимает пустые беличьи гнезда. Активность дневная. Характерна довольно сложная звуковая сигнализация, которая наиболее отчетливо проявляется в период гона или во время опасности в виде громкого свиста, пиканья и т.п. На зиму впадает в длительную спячку: залегает в октябре, выходит из норы в апреле. Во время оттепелей спячка может прерываться, но запасы корма использует' главным образом весной.

Рацион бурундука включает как растительные, так и животные компоненты, но преимущественно эго семеноядный зверек. Наблюдения показывают, что, съедая ягоды малины, земляники, и др., бурундук потребляет лишь семена, а мякоть выплевывает. В пищу идут также почки, концевые побеги хвойных, семена, цветы и вегетативные части травянистых растений, ягоды, грибы. В состав животных кормов входят насекомые, моллюски, лягушки, полевки, яйца мелких птиц. На зиму делает большие (до 8- 10 кг) запасы кедровых орехов, семян других деревьев, ягод и пр., перенося их на значительные расстояния в своих защечных мешках, которые вмещают до 16 орехов или до 10 г пшеницы (рис. 15).

Размножается один раз в год. Гон начинается после пробуждения из спячки. Беременность длится 30-35 дней. В выводке от 3 до 10 дегенышей, в среднем 5-6. Рождаются они голыми, массой около 3 г. На 21-й день полностью покрываются шерстью, через месяц прозревают, а в возрасте 45 дней становятся самостоятельными. К осени сеголетки достигают размеров взрослых особей, половая зрелость у них наступает- в 10-11 месяцев. В природе бурундуки чаще всего живут 2-3 года, максимальная продолжительность их жизни - до 8 лет.

Бурундук с наполненными защечными мешками (фото С.И. Гашкова)

Рис. 15. Бурундук с наполненными защечными мешками (фото С.И. Гашкова)

Значение бурундука в лесных биоценозах довольно велико. В летнее время его поедают многие хищные млекопитающие и итицы. Его зимние запасы используются другими животными, например медведем и соболем. Бурундук изымает некоторую часть урожая кедровых шишек, являясь конкурентом белки, соболя и других потребителей кедровых орехов. Своей заготовительной деятельностью способствует' лесовозобновлению, являясь активным эктозоохором. Играет большую роль в очагах клещевых инфекций как массовый прокормитель личинок и нимф иксодовых клещей, а также участвует в распространении многих других природно-очаговых заболеваний (туляремия, псевдотуберкулез, токсонлазмоз и др.).

Суслик красношекий - Spermophilus erythrogenys Brandt, 1841

До недавнего времени латинское название этого рода - Citellus, его можно встретить в большинстве изданных ранее справочников и определителей.

Единственный вид рода сусликов в фауне Томского Приобья, первые поселения которого отмечены в Томском районе в середине 80-х гг. прошлого века (Москвитин, Москвигина, 1998). Длина тела до 28 см, длина хвоста до 6,5 см. Подошвы лай голые. Окраска спины и верха головы от буровато-охристой до сероохристой с песчаными тонами и слабым темным струйчатым рисунком. На щеках, переносье и над бровями проступают охристоржавые тона. Рыжеватые тона на боках туловища и конечностях развиты слабо или отсутствуют. В кариотипе 36 хромосом.

Естественный ареал краснощекого суслика вытянут с севера на юг и охватывает степи и полупустыни Монголии, Китая, Восточного Казахстана и предгорного Алтая (Громов, Ербаева, 1990). Северо-восточной границей его распространения считали левобережье Томи и проводили ее по линии Топки - Кемерово (Юдин и др., 1979). Продвижение краснощекого суслика на северо-восток способствовало расширению его распространения до правобережья

р. Томи, где на широте Томска, в 15 км к югу от последнего (окр.

с. Коларово), сформировалась популяция этого вида, изолированная от основной части ареала р. Томью.

Суслик краснощекий (http://zoo-ekzo.ru)

Периферическая популяция краснощекого суслика, обосновавшаяся в пойменной долине правобережья Томи близ Синего Утеса (рис. 16), претерпела значительные перестройки.

В период 1998-2001 гг. норы в колонии были распределены по территории мозаично в связи с неоднородностью растительного покрова и рельефа местности. До 60% нор приходилось на злаково-разнотравный луг с небольшой высотой травостоя в центре пойменной долины. Наименьшая плотность нор наблюдалась на участках с высоким травостоем и в низинах, где плохой обзор и весной норы заливает талая вода, а летом - дождевая.

Местообитание суслика краснощекого в окр. с. Коларово Томского района

Рис. 16. Местообитание суслика краснощекого в окр. с. Коларово Томского района

Местообитание популяции крайне неблагоприятно из-за угрозы затопления в период весеннего половодья. Так, весной 2006 г. еще до пробуждения сусликов пойменная долина была длительное время затоплена и покрыта нагромождениями тающего льда. Вследствие этого численность сусликов катастрофически сократилась. Летом 2013 г. норы сусликов были отмечены в местах, ранее ими не заселяемых: на высоких долинных террасах с большой крутизной склонов. При этом сами животные обнаружены лишь на охраняемой территории. Можно предполагать, что причиной краха популяции стали как экстремальные погодные условия, гак и мощный антропогенный пресс в форме прямого преследования животных, выливания их из нор, массовых посещений территории, в том числе и на автомобилях.

Пример с краснощеким сусликом свидетельствует о том, насколько уязвимой может быть популяция на периферии своего ареала, когда численность, убывающая под влиянием различных факторов, не может быть восполнена путем расселения из основной части ареала.

Норы краснощекого суслика простые, глубокие (до 3,5 м), земляных выбросов у входных отверстий нет. В спячку залегает в конце августа - первой половине сентября. Вход в нору при этом забивает плотной земляной пробкой. От зимовочной камеры поднимается вертикальный «вентиляционный» ход, который немного не доходит до поверхности земли. После пробуждения (конец марта - начало апреля) зверек выходит на поверхность через этот вертикальный ход.

Гон начинается сразу после выхода из спячки и проходит в сжатые сроки. При холодной и затяжной весне интенсивность гона резко снижается. Беременность длится около месяца. Количество детенышей варьирует от 5 до 14, чаще 7-8. Молодняк растег довольно быстро и к концу лета почти достигает размеров взрослых особей.

В рацион краснощекого суслика входят вегетативные части растений, корневища и клубни, семена, а также многие виды беспозвоночных и мелких позвоночных животных. Анализ погрызов растений вблизи нор рассматриваемой популяции показал, что зверьки поедали такие виды, как ежа сборная, мятлик луговой, подорожник средний, хвощ полевой, земляника лесная, зонник, щавель, тимофеевка луговая, коровяк черный, свербига восточная, лапчатка гусиная. В условиях эксперимента, кроме 32 видов дикорастущих растений, зверьки охотно поедали многие садовые культуры: листовой салаг и кресс-салат, укроп, лук-багун, яблоки, морковь (корнеплоды), кукурузу (молодые листья и початки). Интересно отметить, что в условиях неволи суслики не употребляли в пищу злаки, тогда как в природе погрызы злаковых составляли 60- 70% от общего количества погрызенных видов растений. Возможно, это связано с тем, что у сусликов, находящихся в клетке, суточные затраты энергии невелики, тогда как энергетическая ценность злаков очень высокая - 4 317-5 068 кал/100 г (Башенина, 1977). Кормовые участки сусликов почти не перекрываются, вероятнее всего, из-за невысокой плотности популяции. Вследствие слабой конкуренции между соседями границы индивидуальных участков выражены нечетко.

Суслики имеют дневную активность. Самое раннее появление их на поверхности земли наблюдалось в 8 ч 30 мин, самое позднее - в 20 ч 35 мин. Обычно выходят из нор в течение 1 часа после восхода солнца. Более поздний выход зверьков исследуемой популяции объясняется тем, что она обитает вблизи русла р. Томи, где в ранние утренние часы над приречной долиной до 8-8.30 ч утра стоит туман. Высокая влажность, а также мокрая от росы трава, по-видимому, и задерживают выход зверьков на поверхность. Пик дневной активности сусликов наблюдается при температуре 25- 27°С, корреляция их активности с температурой усиливается от июня к августу.

Для молодых животных характерно исследовательское и игровое поведение: первые дни после выхода на поверхность они держатся вместе около норы, греются на солнце или гоняются друг за другом, играя, иногда кормятся. Выходят на поверхность часто, но находятся там недолго, поскольку они плохо переносят высокие температуры. Заметив опасность, и молодые, и взрослые зверьки становятся столбиком у норы и подают громкий сигнал тревоги (резкий свист).

Биоценотическая и хозяйственная значимость в силу ограниченного распространения и низкой численности невелики.

Сурок лесостепной - Marmota kastschenkoi Stroganov et Yudin, 1956

Ранее считался подвидом серого, или алтайского, сурка Marmota baibacina. Одним из веских оснований повышения таксономического статуса ранее существовавшего подвида серого сурка (Marmota baibacina Kastschenko) до видового уровня стало установленное различие диплоидного набора хромосом: лесостепной подвид имеет 24-36, в то время как у номинативного подвида их 38 (Брандлер, 2003). Кроме того, лесостепной сурок отличается от серого эксгерьерными характеристиками: он имеет более густой меховой покров, в окраске которого преобладают темные (зачастую черные) тона; общие размеры тела и относительная длина хвоста у этого вида больше. Лесостепной сурок отличается также размерными характеристиками черепа и его формой, особенностями строения суборбитальной области, нижнего коренного зуба, лобных отростков межчелюстных костей и бакулюма (Тараненко, 2005).

Сурок лесостепной (http://guns.arsenalnoe.ru)

Длина тела до 600 мм, длина хвоста до 130 мм. Основной тон окраски спины песчано-желтый, хорошо выражена темная окраска верха головы. В природе сурка можно опознать по характерному крику, очень резкому и фомкому, и «сторожевому» поведению: зверек стоит столбиком у входа в нору на утоптанной площадке, служащей ему наблюдательным пунктом.

Современный ареал вида находится в пределах Кемеровской и Новосибирской областей, частично - Алтайского края (рис. 17). Он имеет реликтовый характер и офаничен с севера таежной зоной, с запада - р. Обь, с востока - отрогами Кузнецкого Алатау, с юго- востока и юта - лесами Горной Шории, Северо-Восточного и Северного Алтая. На рисунке представлен также ареал серого сурка, что дает возможность оценить пространственное соотношение двух видов, рассматриваемых прежде как единый вид. В Томской области занимает незначительное пространство в Томском районе на правобережье Томи, офаниченное окрестностями нос. Ярское, Коларово, Вершинино, Плотникове, Лучаново, Батурине, Ларино, Аникино.

Типичные места обитания - крутые склоны логов и речных террас, покрытые березовым и березово-осиновым лесом с богатым разнотравьем (рис. 18).

Численность вида в целом по ареалу за последние 50 лег остается стабильной и составляет 14-16 тыс. особей (Тараненко, 2005). В пределах Томской области в настоящее время, но-видимому, насчитыва- егся несколько десятков особей. По сравнению с серединой прошлого века, когда Б.С. Юдиным (1952) были проведены учеты сурка, его численность резко сократилась. Причины этого - промысел, сплошная вырубка леса в местах обитания, строительство, выпас скота на овражных и террасных склонах, предпочитаемых сурком, выкашивание здесь травы, бродячие собаки. Все это ведет к разрушению местообитаний и прямому истреблению животных.

Ареал сурков МчгтоШ кчх1.чс11епЫ и М ЬшЬаста (Тараненко, 2005)

Рис. 17. Ареал сурков МчгтоШ кчх1.чс11епЫ и М ЬшЬаста (Тараненко, 2005)

Типичное местообитание сурка в окр. с. Коларово Томского района

Рис. 18. Типичное местообитание сурка в окр. с. Коларово Томского района

Сурок - типичное норное животное, строит зимовочные (постоянные), летние (временные) и кормовые норы. Зимние норы сложные, имеют до трех гнездовых камер, длину до 12 м и глубину до 5 м. У входа располагается земляная насыпь - бутан, простирающаяся вниз по склону, слабо выраженная в высоту. У лесостепного сурка на территории одной семьи обычно бывает одна постоянная нора, от 3 до 5 летних, а число кормовых может' достигать 15 и более (рис. 19).

Для лесостепного сурка, как и для других представителей рода Магто(а, характерна настоящая глубокая (непрерываемая) зимняя спячка, причем сроки залегания и выхода из нее определяются ландшафтно-климатическими особенностями региона и погодными условиями каждого конкретного года. Период залегания в спячку в условиях Томского Приобья - с конца августа до начала второй декады сентября. В одной норе зимуют несколько сурков. Пробуждение - конец марта - начало, иногда середина апреля. Суточная активность утренняя и вечерняя, в местах, где зверьков беспокоит человек, активность резко нарушается, вплоть до перехода на кормежку в ночное время. Основу питания составляют сочные растительные корма: листья, цветки и побеги более чем двадцати видов растений (борщевик, сныть, осоты и др.). Характерна сезонная смена рациона. Спаривание приурочено к началу пробуждения. Беременность длится около месяца, рождение детенышей (от 3 до 9, чаще 4-5) - в начале мая. Половозрелость наступает' на втором-третьем году жизни.

Вход в нору сурка

Рис. 19. Вход в нору сурка

Внесен в Красную книгу Томской области как редкий, с сокращающейся численностью вид, имеющий в пределах области северную границу ареала. Охрана предполагает полный запрет эксплуатации его популяции, прекращение всех видов хозяйственной деятельности в местах сохранившихся поселений сурка, создание здесь видового заказника.

Семейство Бобровые - Fam. Castoridac

Наиболее крупные грызуны Северного полушария, приспособленные к полуводному образу жизни. В ископаемом сосгоянии известны с олигоцена; семейство насчитывало до 20 родов. Современные бобровые - реликты, представлены единственным родом с 2 видами, обитающими в Северной Америке (канадский речной бобр- Castor canadensis, в кариотипе 40 хромосом) и Евразии (обыкновенный, или речной, бобр - С. fiber, в кариотипе 48 хромосом).

Бобр обыкновенный (речной) - Castor fiber L., 1758

Самый крупный грызун нашей фауны: длина тела 75-120 см, хвоста - 25-35 см, масса тела 20-30 кг. Тело коренастое, приземистое, со слабо выраженным шейным перехватом. Цвет шкурки бобра светло-бурый, темно-бурый или почти черный. Волосяной покров очень густой, мягкий, с хорошо развитой подпушью и грубой остью.

Бобр обыкновенный (речной) (www.balatsky.ru)

Весь облик бобра говорит о том, что зверь приспособлен к водному образу жизни и обитанию в норах. Хвост широкий (до 15 см), веслообразный, сплющен в дорзовенгральном направлении, покрыт роговыми чешуями, между которыми растут редкие жесткие волосы. Он служит при плавании рулем, на суше бобр использует его как дополнительную опору при сидении, что немаловажно при такой работе, как подгрызание деревьев.

Задние конечности мощные, ступня широкая, между всеми пятью пальцами хорошо развита плавательная перепонка. Пальцы снабжены уплощенными и немного искривленными когтями. Увеличенный коготь второго пальца, раздвоенный в виде своеобразной вилки, помогает смазывать шерсть жиром и вычесывать из нее эктопаразитов. Передние конечности короткие, перепонка развита слабо.

Глаза небольшие, с прозрачной мигательной перепонкой, защищающей глазное яблоко иод водой. Ноздри и короткие уши при нырянии замыкаются. Как приспособление для грызения под водой служат выросты губ, которые смыкаются за резцами, изолируя ротовую полость от воды.

Для бобра характерны парные мускусные железы, расположенные в основании хвоста и выделяющие сильно пахнущий секрет - бобровую струю, или кастореум (используется бобром для мече- ния территории). Анальные кожные железы продуцируют жирный секрет, которым смазывается мех для защиты от намокания.

Распространение бобра в пределах Томского Приобья, как и по всей Западной Сибири, неоднократно претерпевало изменения. Его естественный ареал охватывал всю территорию Евразии, где имелись благоприятные для данного вида местообитания в пределах лесной, лесостепной и степной зон. По поймам рек бобр проникал в лесотундру и полупустыни. В таежной зоне Западной Сибири он был распространен повсеместно, хотя численность не была высокой. К началу XX в. из-за чрезмерного промысла от некогда обширного ареала бобра сохранились лишь отдельные изолированные участки за пределами Томского Приобья (в верховьях Енисея, на реках Ковда, Сосьва и др.).

Мероприятия по восстановлению численности бобра были осуществлены в 40-х гг. прошлого столетия, когда на территории Томской области было выпущено более 300 особей, завезенных из Воронежского, Белорусского, Мордовского заповедников. Таким образом, современное население бобра - это часть европейских популяций, успешно освоивших новые для них местообитания. Значительная часть населения сосредоточена в бассейне Васюгана и его притоков Черталы и Нюрольки, а также в бассейне Тыма, Парабели, Чаи, Чулыма. В последние годы немало поселений бобра встречается в окрестностях Томска - на реках У шайке, Ба- сандайке, Тугояковке и др.

Численность бобра в настоящее время имеет тенденцию к увеличению. Так, если в 1999 г. по области было учтено 867 особей, то к 2011 г. его запасы составили 5160. Почти шестикратное увеличение численности обусловлено тем, что бобр осваивает новые территории, где легко задерживается (даже на очень мелких лесных ручьях). Вероятной причиной такой экспансии может быть изменение структуры лесонасаждений, когда на месте вырубок появляется лиственный подрост, служащий бобру кормом. Нельзя не учитывать и особенности поведения и строительной деятельности бобров, что обеспечивает возможность создания ими оптимальных условий за счет иодпруживания водотоков. Вместе с тем в таких местах не могут сформироваться крупные самодостаточные поселения, в силу чего в популяции преобладают миграционные тенденции.

Населяет бобр берега небольших водоемов, медленно текущих лесных рек, озер, прудов и стариц, поросших древесной, кустарниковой и водно-болотной растительностью. К числу лимитирующих факторов, препятствующих распространению бобра, относятся быстрое течение и глубокое промерзание водоемов. Живет одиночно или семьями. Полная семья состоит из пары взрослых и молодых прошлого и текущего года.

Бобр отличается высокоразвитыми строительными инстинктами. В крутых берегах он роет норы с выходом под воду и с жилой камерой, нередко расположенной под корнями крепкого дерева.

Если вода в реке убывает, роется другой ход. На низких заболоченных берегах строятся хатки из толстых ветвей, прутьев и земли. Они сцементированы илом, прочны, просторны внутри (диаметр до 10 м, высота 1-3 м) и имеют выход под воду. Иногда встречается переходный тин - полухатки. Эго норы, в которых вместо разрушенного потолка делается настил из веток. Эти постройки служат зверям много лет, они следят за ними, улучшают и ремонтируют.

Кроме нор и хаток, бобры иногда устраивают поперек лесных речек плотины - сложные сооружения из стволов деревьев и веток, скрепленные илом и дерном, являющиеся примером уникальной строительной деятельности животных. Звери способны подгрызать довольно крупные деревья (рис. 20).

Бобр и следы его деятельности

Рис. 20. Бобр и следы его деятельности

Благодаря плотине, вода в реке поднимается и затопляет лес, что позволяет бобрам расширить территорию заготовки и сплава кормового и строительного материала. Нередко они роют еще и каналы, по которым сплавляют заготовленный древесный корм. Все эти сооружения бобры возводят сообща и постоянно следят за их состоянием. По берегам водоемов в бобровых поселениях встречаются троны длиной от 2 до 16 м и шириной около 40 см. В местах выхода зверьков из воды отмечаются вылазы - более короткие, нежели тропы, следы. В густых зарослях кустарников или травянистой растительности можно встретить лежку - углубление, выстланное травой или «стружками».

Бобры моногамы. Размножаются один раз в год. Спаривание происходит в конце зимы - начале весны, обычно в воде. Беременность длится 105-107 дней. В выводке от 1 до 6 детенышей, в среднем 2-3. Они рождаются зрячими, покрытыми густой шерстью и через день-два могут уже плавать, правда, нырять не могут, поэтому, как поплавки, держатся на поверхности воды. В возрасте грех недель переходят на самостоятельное питание растительным кормом. Молодые живуг с родителями около двух лет, до наступления половой зрелости.

Основу питания бобра составляет' комплекс прибрежно-водной растительности. На территории Томского Приобья в рационе бобра отмечено более 60 видов растений, среди которых наиболее часто встречается береза бородавчатая, различные виды ив, осина, малина, черемуха, тополь белый, василистник малый, стебли, листья и корневища кубышки, кувшинки, калужницы болотной, листья осоки, рдеста и т.д. Зимний рацион заметно беднее, он состоит в основном из древесных запасов, сделанных бобрами осенью и хранящихся под водой, и древесно-веточного корма (ива, осина, черемуха), которые поедаются ими при выходе на поверхность.

Бобр занимает в биоценозах своеобразную экологическую нишу, трофическая и пространственная составляющие которой создают ему преимущество в том отношении, что состав конкурентов ограничен. С другой стороны, размерные характеристики этой ниши накладывают известные ограничения на рост численности животных. Кроме того, своей деятельностью бобры способны в значительной мере изменять местообитания.

Бобр - ценный пушной зверь. Высоко ценятся его прочный красивый мех и бобровая струя, которая используется в парфюмерной промышленности и медицине. Мясо у бобров съедобное.

Семейство Мышовковые- Fam. Sminthidae Brandt, 1855

Архаичное монотипическое семейство грызунов, иногда объединяемое с семейством тушканчиковых (Dipodidae). Известны с олигоцена. Зверьки мелких размеров, мышеобразного облика, длиннохвостые. Г олова с вытянутой мордочкой, ушная раковина в основании сращена в трубку. Мех короткий и грубый, окраска спины буроватая, у некоторых с продольной полосой. Коренные зубы с низкой коронкой, бугорчатые. Зубная формула: 1 1/1 С 0/0 Pm 1/0 М 3/3x2=18. Питаются разными частями травянистых растений и мелкими беспозвоночными. Размножаются 1 раз в год; в помете от 3 до 10 детенышей.

Распространены в лесной, лесостенной и степной зонах Евразии и Северной Америки. В мировой фауне до 14 близких и часто плохо различимых видов. В фауне Томского Приобья только один вид - мышовка лесная.

Мышовка лесная (северная) - Sicislu betulina Pallas, 1779

Этого зверька легко определить по внешнему виду: размеры небольшие: длина тела до 70 мм, хвоста - до 10 см (в среднем хвост в полтора раза длиннее тела); на желтовато- или рыжевато- коричневой спинке выделяется продольная черная полоса. Брюшко сероватое. Мордочка острая, подвижная; ушные раковины темно-коричневые со слабо выраженной светлой каймой по краю. На хвосте сквозь редкую короткую шерсть хорошо видны поперечные кольца. Задние конечности не более чем в два раза длиннее передних. Передний палец на задних конечностях слабо развит, а стопа укорочена. В кариотипе 32 хромосомы.

Ареал лесной мышовки включает лесную и лесостепную зоны Евразии от Норвегии и Венгрии до Забайкалья. Ее распространение в Томском Приобье, территория которого полностью находится в пределах ареала, связано с лесными стациями. Обитает в темнохвойных, смешанных и лиственных лесах, где выбирает осветленные участки с подлеском из ягодных кустарников, хорошо развитым травостоем и обилием трухлявых иней, стволов и бурелома. Убежищами служат пустоты между корнями деревьев и низко расположенные дупла; в трухлявой древесине иней прокладывает ходы и делает гнезда. Иногда роет простые короткие норы в почве, закрывая входное отверстие характерной «нробочкой» из сухих листьев.

Мышовка лесная (северная) (www.mariasnailpolishЫog.Ыogspot.com)

Ведет одиночный и скрытный образ жизни. Активность сумеречная и ночная, которая в значительной степени зависит ог погоды. В холод и дождь мышовки легко впадают в оцепенение, а согревшись, так же быстро переходят к активной жизни. Хорошо лазают но травянистым растениям и кустарникам с помощью цепкого хвоста, служащего балансиром. По ровной земле передвигаются короткими прыжками, оставляя следы четырех лапок и длинного волочащегося хвоста. Зимняя спячка в наших условиях длится 7-8 месяцев, в зависимости от погодных условий.

Размножение начинается сразу после выхода из спячки. В период гона зверьки издают короткие высокие трели. Беременность длится около 30 дней. Лесная мышовка относится к малоплодовитым грызунам. Самка приносит только один выводок но 2-6 детенышей. После окончания периода лактации (30-40 дней) молодые покидают гнездо и переходят к самостоятельной жизни. Половозрелыми становятся в возрасте 11-12 месяцев, поэтому к размножению приступают только на следующий год после рождения. Продолжительность жизни до 3-4 лет.

Основу питания составляет животная пища, представленная различными беспозвоночными (насекомые и их личинки, пауки, моллюски). Растительный корм (ягоды, семена и вегетативные части древесных, кустарниковых и травянистых растений) является дополнением к рациону. Среди потребляемых лесной мышовкой насекомых много вредоносных видов, в том числе проходящих развитие в древесине. Этим она приносит большую пользу лесному хозяйству, участвуя в биологической защите леса.

Лесная мышовка играет определенную роль в природных очагах клещевых инфекций, туляремии, лентоснироза как временный резервуар возбудителя и прокормитель разных фаз развития иксо- довых и гамазовых клещей.

Семейство хомяковые - Раш. СпсеПйае

Типичные представители мышевидных грызунов мелких или средних размеров (самый крупный - ондатра), приспособленные к нолунодземному (норному), подземному и полуводному образу жизни. Известны с эоцена. Характерной чертой хомяковых является строение коренных зубов, жевательная поверхность которых представляет ряд эмалевых петель (полевки) или расположенных в два ряда бугорков (хомяки и хомячки). Коренные зубы от низко- до высококоронковых, с корнями или без них (с постоянным ростом). Зубная формула: I 1/1 С 0/0 Рт 0/0 М 3/3 х 2 = 16. Волосяной покров обычно короткий, мягкий. Окраска у подавляющего большинства видов однотонная, от светлой до темно-бурой с различными вариациями серых, охристых, палевых и других гонов.

Распространены в Евразии, кроме Индо-Малайского региона, Северной Африке, Северной и Южной Америке. Населяют самые разнообразные ландшафты и биотопы - от равнин до высокогорий, от тундр до тропиков.

По характеру питания встречаются виды-семенояды, зелено- яды, а также виды, для которых характерен смешанный тип питания, включая и животную нишу. Для многих харакгерно запасание корма на зиму. Деятельны круглый год, в холодном климате зимой активность снижается. Большинство хомякообразных отличается высоким потенциалом размножения - ранним половым созреванием, значительной плодовитостью и большим количеством выводков за сезон размножения.

Продолжительность жизни в основном невелика: для мелких видов - около года, более крупные (водяная полевка, ондатра, хомяк обыкновенный) живут от 2 до 4 лет.

Массовые виды являются вредителями сельского и лесного хозяйства, имеют большое эпидемиологическое значение и служат кормовой базой ценных пушных зверей. Некоторые виды, например ондатра, сами являются объектами пушного промысла.

Хомяковые - одно из наиболее обширных и сложных в таксономическом отношении семейств грызунов. Систематика его разработана слабо: в настоящее время выделяют до 8 подсемейств, около 115 родов, не менее 600 видов (Павлинов, 2006); в Томском Приобье обитают 3 подсемейства (хомячьи, полевочьи и цокори- ные), 7 родов, 13 видов.

Подсемейство хомячьи - СпсеНпае

Грызуны мелких, реже средних размеров с притупленной мордочкой и относительно коротким хвостом. У большинства видов (кроме ведущих подземный образ жизни) глаза и уши хорошо развиты. Коренные зубы низкокоронковые, имеют корни; на жевательной поверхности два продольных ряда бугорков. Для всех представителей подсемейства характерно наличие хорошо развитых защечных мешков. Большинство видов норники, живут одиночно или, в период размножения, семьями. Преимущественно семенояды, делают запасы. Активность сумеречная; некоторые виды впадают в зимнюю спячку.

К подсемейству относят 7 родов и около 20 видов (Павлинов, 2006). В Томском Приобье встречается один вид - хомяк обыкновенный.

Хомяк обыкновенный - СпсеШя спсеГих I.,., 1758

Единственный вид рода СпсеШя, самый крупный из хомячьих: длина тела до 350 мм, хвоста - до 50 мм, масса тела до 1 100 г. Хвост толстый в основании и тонкий на конце, покрыт короткими жесткими волосами, в первой трети - более длинными. Морда умеренной длины.

Хомяк обыкновенный (www.hlasek.com)

Уши относительно короткие, покрыты темными волосами, более густыми на концах. Пятый палец задней конечности укорочен, на первом пальце передней - плоский ноготь. Подошва ступни опушена только в области пятки черными волосами. Хомяк обыкновенный выделяется среди грызунов яркой трехцветной окраской: верх тела однотонный, охристо-бурый, низ - черный. По бокам тела имеется три пары больших светлых пятен, разделенных участками черного меха, и по маленькому светлому пятну - за ушами. Часто встречаются черные особи - меланисты.

Череп хомяка обыкновенного (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 21. Череп хомяка обыкновенного (Громов, Ербаева, 1995)

Лицевой отдел черепа короткий и широкий (рис. 21). Лобнотеменные и затылочные гребни хорошо развиты. Межтеменная кость маленькая, треугольной формы. Слуховые барабаны небольшие, округлые. Скуловые кости очень короткие; наибольшая ширина скуловых дуг приходится на область шва между скуловыми костями и скуловыми отростками височных костей. Резцовые отверстия большие, но обычно не доходят до первого коренного зуба. Коренные зубы с противолежащими бугорками и замкнутыми воронкообразными углублениями между ними. В кариотипе 22 хромосомы.

Ареал вида охватывает Центральную и Южную Европу, Казахстан, юг Западной Сибири. Восточная граница проходит по правобережью Енисея. Наиболее многочислен в лесостепи, а также в разнотравной и злаково-разнотравной степях. По пойменным и суходольным лугам проникает в лесную зону. Распространение хомяка в Томском Приобье, где он обычен в южных районах, претерпевает' существенные изменения. Продвижение этого вида на север Томской области связано прежде всего с ее хозяйственным освоением. Северными пунктами его обнаружения считаются устье р. Парабель (левый приток Оби ниже г. Колнашево), а также бассейн Тыма и среднее течение Васюгана.

Обыкновенный хомяк населяет разнообразные биотопы, предпочитая антропогенные ландшафты: лесополосы, поля и прилегающие заросли кустарников, мичуринские участки, луга и посевы многолетних трав, покосы и т.п. Хомяк может встречаться и в лесу: в течение ряда лет авторы отлавливали ловчими канавками молодых зверьков на небольшой но площади старой вырубке в кедровнике (окр. с. Протопопове). Неоднократно регистрировали хомяков на территории загородного опытного участка Ботанического сада ТГУ, где они обитают в березняке, а культурные посадки используют как кормовую базу. Хомяк меняет местообитания по сезонам, переселяясь осенью ближе к пахотным землям, на обочины полей и т.д.

Численность вида заметно сократилась по сравнению с серединой прошлого столетия, когда в Томской области ежегодно заготавливалось более 42 тыс. шкурок. В разных местах численность колеблется от 0,5 до 6,0 экз. на 100 ловушко-суток.

Этот вид - типичный норник, роет глубокие и сложные норы, имеющие от 2 до 10 отверстий. Норы подразделяют на постоянные, где животные зимуют, рождают детенышей и т.д., и защитные, в которые они забегают, спасаясь от врагов. Постоянные норы делятся на выводковые норы самок, летние норы самцов и зимовочные норы, которые особенно сложны у взрослых самцов. Общая их протяженность 4-5 м. Наклонные ходы забиты пробкой (длиной 50-60 см), которая сделана из земли, смешанной с калом и мелко настриженной травой. Вертикальные ходы остаются открытыми. На глубине 1-1,5 м располагаются, чаще всего веерообразно, 4-5 камер с отходящими от них отнорками. Часть камер и от- норков используются как кладовые. Молодые зверьки, а также самки роют более простые норы. Летние выводковые норы обычно имеют два или три наклонных хода и один вертикальный. Гнездовая камера располагается на глубине 50-70 см, от нее отходит несколько огнорков, которые используются как уборные.

По характеру питания хомяк обыкновенный эврифаг, однако большую часть года в нище преобладают растительные корма. В весенне-летний период основную роль в питании играют вегетативные части многих растений, в особенности злаков и бобовых. Как дополнительный корм в рационе присутствует животная нища (насекомые и их личинки, мелкие позвоночные). К осени переходит на питание семенами (пшеница, овес, просо, горох, люпин, кукуруза, лен и др.) и клубнями. На зиму делает большие запасы (до 16 кг) отборного зерна, клубней картофеля и т.п., причем разные сорта семян в кладовых складывает отдельно.

Хомяки полигамы, размножаются с апреля по август, принося по 2-3 приплода. Гон сразу после пробуждения, один самец спаривается с несколькими самками. Он охраняет' территорию, на которой живут эти самки, от вторжения других самцов. Беременность длится 19-20 дней. В помете от 5 до 20 детенышей, которые рождаются голыми и слепыми, но имеют резцы. На 10-12-й день начинают есть зелень, которую приносит мать; прозревают на 14-й день. Молодые самки первого помета способны к размножению в возрасте 3-4 месяцев.

Обыкновенным хомякам свойственна агрессивность, кормящая самка вблизи норы может броситься даже на человека. Издают своеобразные звуки, похожие на лай, поэтому в народе их называют луговыми собачками. Вне периода размножения они ведут одиночный образ жизни. Активность сумеречная и ночная, однако в период гона и выкармливания молодых - круглосуточная. На зиму впадают в спячку, но зимняя спячка неполная, частично прерываемая; во второй половине зимы во время оттепелей могут даже появляться на поверхности.

В Томском Приобье обыкновенный хомяк является ирокорми- телем 6 видов блох и свыше 10 видов гамазовых клещей. Высока его зараженность (до 75%) личинками и нимфами таежного клеща (Иголкин, 1978). Доказано достоверное участие этого вида в поддержании природных очагов туляремии, клещевого энцефалита, омской геморрагической лихорадки, эризииелоида и др.

Особенности биологии хомяка делают его одним из основных вредителей сельского и садово-огородного хозяйства. Для борьбы с ним можно рекомендовать отравленные приманки (зерновые или из клубней картофеля, свеклы, моркови), а также отлов канканами. Шкурки хомяка находят применение в качестве дешевой пушнины.

Подсемейство полевочьи - АтсоПпас

Размеры тела - от наиболее мелких до наиболее крупных в семействе. Тело вальковатое, шейный перехват выражен слабо. Голова с укороченной притупленной мордой. Глаза небольшие, ушная раковина хорошо развита. Длина хвоста изменчива - от короткого, едва превышающего длину ступни, до длинного, равного длине тела (в среднем около ее половины). Окраска верха варьирует, однако преобладают сравнительно темные коричневато-серые или рыжеватые гона. Защечных мешков нет.

Характерная особенность подсемейства - строение коренных зубов, плоская жевательная поверхность которых образована треугольными петлями. У многих видов корни не образуются, и коренные зубы, подобно резцам, растут всю жизнь. Такое строение зубов обусловлено приспособлением к питанию вегетативными частями растений, являющихся наиболее грубым и низкокалорийным видом кормов.

Полевочьи широко распространены во всех природных зонах Евразии и Северной Америки. В подсемействе до 26 родов и около 150 видов. В фауне Томского Приобья 11 видов, объединенных в 5 родов.

Ключ для определения видов подсемейства полевочьих, обитающих па территории Томского Приобья

1(2). Длина хвоста не более 20 мм. Подошвы лап голые, ухо заметно выдается из меха. Окраска тела аспидно-серая, на спине обычно большое ржавое пятно.

Лемминг лесной - Myopus schisticolor - 152 с.

  • 2(1). Хвост длиннее 20 мм.
  • 3(6). Размеры крупные (величиной с крысу и более).
  • 4(5). Хвост сплюснут с боков. Между пальцами задних конечностей имеются неполные, не достигающие концов пальцев плавательные перепонки. Длина тела не менее 240 мм, задней ступни - более 60 мм.

Ондатра - Ondatra zibethicus - 154 с.

5(4). Хвост в поперечном сечении круглый, не сплюснутый с боков. Длина тела взрослых животных не менее 140 мм, длина задней ступни не менее 28 мм.

Полевка водяная -Arvicola terrestris- 159 с.

  • 6(3). Размеры мелкие (значительно меньше крысы). Длина тела не превышает 150 мм, длина задней ступни меньше 25 мм.
  • 7(12). Коренные зубы у взрослых животных с корнями. Основная окраска спины большей частью с преобладанием ржавокоричневых гонов.

8(9). Ржаво-коричневая окраска спины обычно не заходит на бока. Бока и брюхо окрашены в интенсивно-серый цвет.

Полевка красно-серая - СШИпопотуь (Iyodes) ги/осшшх - 142 с.

  • 9(8). Ржаво-коричневая окраска спины заходит на бока. Бока и брюхо окрашены в различные оттенки светло-серого цвета.
  • 10(11). Длина хвоста у взрослых животных обычно не более 40 мм. Он густо покрыт длинными волосами, скрывающими кожу и нередко образующими на конце подобие кисточки. В окраске верха преобладают яркие, красновато-коричневые (легний мех) или довольно светлые, желтовато-коричневые (зимний мех) тона.

Полевка красная - СШЬпопотуь (Му<н1ех) гиШт - 148 с.

11(10). Длина хвоста у взрослых животных обычно более 40 мм. Он покрыт относительно короткими, редкими волосами, через которые просвечивает кожа, резко двухцвегный (сверху темный, снизу светлый), без кисточки. В окраске верха преобладают тусклые, рыжевато-бурые гона с отчетливым ржавым оттенком.

Полевка рыжая - СШИпопотух (Iyodes) ?1агео1иь - 144 с.

  • 12(13). Коренные зубы даже у взрослых животных без корней. Преобладает серая окраска.
  • 14(15). Голова удлиненная, узкая. Хвост относительно короткий, от 1/5 до 1/4 длины тела. Окраска от светло-охристой до темно-бурой с очень мелкими частыми нестринами и размытой темной полосой в затылочной области и передней части спины.

Полевка узкочерепная - Л/пг«Гнл gregalis - 166 с.

  • 15(14). Голова относительно широкая. Хвост составляет около 1/3 длины тела. Окраска спины темно-буроватая или коричневая разных оггенков.
  • 16(17). Длина хвоста не более 1/3 длины тела. Спина темная, серо-бурая.

Полевка темная, или пашенная, - 1icrotus - 169 с.

17(18). Размеры относительно крупные, длина ступни 17- 22 мм, длина хвоста около половины длины тела.

Полевка-экономка -Microtus oeconomus - 163 с.

18(19). Полевки среднего для рода Microtus размера. Длина хвоста от 1/3 до половины длины тела.

Полевка обыкновенная - Microtus arvalis - 171 с. Полевка восточноевропейская - Microtus ievis Miller, 1908

ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ

Род полевки лесные - Clethrionomys = Myodes Pallas, 1811. До недавнего времени в качестве действительного было принято название рода Clethrionomys Tilesius, 1850. В настоящее время ряд исследователей склоняются к использованию родового названия Myodes Pallas, 1811.

Полевки этого рода отличаются от серых полевок рода Microtus строением костного неба (рис. 22).

Строение костного неба полевок лесной (!) и серой (2) (Громов. Ербаева, 1995)

Рис. 22. Строение костного неба полевок лесной (!) и серой (2) (Громов. Ербаева, 1995)

Полевка красно-серая - СШИпопотуя (Муойев) пф)сапи$ 8ип<1еуа11, 1846

Самая крупная из лесных полевок Томского Приобья: длина тела до 130 мм, хвоста - до 45 мм, масса тела до 60 г. На спине довольно узкая мантия ржаво-коричневого цвета, бока и щеки серые (в отличие от красной полевки охристые гона не заходят на бока и щеки). Брюшная сторона грязно-серая, белесоватая. Хвост относительно короткий (30-40% длины тела), двухцветный, менее контрастный, чем у рыжей, но более контрастный, чем у красной полевки, густо покрыт короткими волосами.

Череп крупный, с хорошо развитыми надглазничными гребнями и продольным желобком между ними. Коренные зубы крупные, длина зубного ряда у взрослых особей больше 6 мм; третий коренной верхней челюсти (М3) с гремя зубцами на внутренней стороне (рис. 23).

Красно-серая полевка имеет обширный ареал, включающий северную Европу и всю Азию от Кольского п-ва до Камчатки, на юг до северной Монголии, северо-восточного Китая, обитает на Сахалине, Курильских о-вах, в Японии. Фоновый вид темнохвойной тайги и горно-таежных лесов. В Томском Приобье, как и красная полевка, распространена повсеместно, но уступает ей но численности. Предпочитает темнохвойные и смешанные леса с преобладанием хвойных пород и подлеском из кустарников (шиповник, черная и красная смородина, черемуха, рябина, калина) и наземным покровом из ягодных кустарничков (брусника, черника, голубика). Как и другие виды лесных полевок, обычно использует естественные укрытия, иногда роет простые норы.

Численность вида подвержена значительным колебаниям как в разных популяциях, гак и в одних и тех же популяциях в разные годы. Так, в пойменном лиственном лесу в окр. с. Кривошеино отмечалось от 0,2 до 5,1 экз. на 100 ловушко-суток, в окрестностях с. Протопопове - от 0 до 1,9, с. Поздняково (на Оби) - 0-10,4; возле с. Коларово плотность популяции этого вида в последние годы (2004-2007) изменялась в 6-кратном размере - от 3,3 до 20,3 экз. на 1 га.

Череп полевки красно-серой (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 23. Череп полевки красно-серой (Громов, Ербаева, 1995)

По характеру питания красно-серая полевка наиболее зелено- ядный вид среди лесных полевок. В теплое время года питается вегетативными частями растений, осенью и зимой - ягодами, побегами и корой древесных и кустарниковых пород.

Наиболее раннее начало размножения красно-серой полевки (конец апреля - начало мая) отмечено в окрестностях Томска. Севернее (бас. Чулыма, Васюгана) размножение начинается в конце мая. За сезон, который можег продолжаться до конца сентября, перезимовавшие самки приносят два помета, редко - три. Беременность длится около 20 дней. В помете в среднем бывает по 5- 7 эмбрионов, максимальное их количество 13. Часть сеголеток становятся половозрелыми в год рождения, и самки успевают принести один, реже два выводка. Продолжительность жизни в природе достигает' 16 месяцев.

Значение красно-серой полевки в лесных экосистемах такое же, как красной и рыжей полевок, естественно изменяющееся в связи с колебаниями численности. Также велико и ее эпидемиологическое значение - природный носитель клещевого энцефалита, боррелио- за, туляремии, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, лептоспироза, псевдотуберкулеза, токсоплазмоза.

Полевка рыжаи - СШИпопотуй (lyodes) #1агео1т 8сЬгеЬег,

1780

Длина тела до 120 мм, хвоста - до 60 мм (в среднем около половины длины тела); масса тела до 45 г. Морда укороченная, притупленная. Ушные раковины средних размеров, немного выступающие из меха. Глаза небольшие. Подошвы лап голые, первый палец на обеих конечностях укорочен. Волосяной покров летом сравнительно низкий и 1рубый, зимой более густой, высокий и мягкий. Окраска верха ржаво-коричневая различных оттенков, неяркая; брюхо светлое, белесое. Хвост резко двухцветный, сверху темный, снизу беловатый, покрыт короткими волосами, между которыми видны чешуйки кожи.

Полевка рыжая (www.ebio.ru)

Череп округлый, со слабо выраженными гребнями; межглазничный промежуток не имеет желобообразного углубления (рис. 24). Скуловые дуги низкие. Слуховые барабаны средних для рода размеров. Кондилобазальная длина черепа менее 25 мм. Корни коренных зубов формируются рано. Треугольные петли жевательной поверхности с ириостренными углами, их эмалевая обкладка сравнительно тонкая; на М ’ обычно три выступающих угла. В кариотипе 56 хромосом.

Череп полевки рыжей (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 24. Череп полевки рыжей (Громов, Ербаева, 1995): вк - верхние коренные зубы, нк - нижние

Рыжая полевка - западный палеаркт, ее ареал охватывает лесную зону от Атлантического побережья Европы до правобережья Енисея. Томское Приобье полностью находится в пределах видового ареала, но распространена она здесь неравномерно.

Населяет различные биотопы, но предпочтение отдает смешанным разреженным лесам с преобладанием лиственных пород и богатым подлеском из кустарников с хорошо развитым травостоем, а также пойменным кустарниковым зарослям. Охотно селится на антропогенно нарушенных участках, в березово-осиновых высокотравных лесах пригородной зоны, на заброшенных кладбищах, в городских парках и скверах, в лесных массивах на окраине населенных пунктов. Избегает глухих заболоченных таежных лесов и темнохвойных моховых боров.

Численность рыжей полевки в пределах рассматриваемой территории на протяжении последних 20-25 лет увеличилась. В 70- 80-х гг. прошлого столетия численность вида в Западной Сибири колебалась в пределах 0,2-4,6 экз. на 100 ловушко-суток (Европейская рыжая полевка, 1981). По нашим многолетним данным, численность рыжей полевки в различных местообитаниях переходной зоны от южной к средней тайге достигала 18,5, а в подзоне осиново-березовых лесов - 20,0 экз. на 100 ловушко-суток. В целом на данной территории можно выделить популяции с низкой и очень изменчивой численностью, в которых колебания достигают 19-45-кратной величины; популяции, имеющие среднюю численность (не больше 10) и 8-15-кратные колебания, и, наконец, популяции с высокой малоизменчивой (не более 3-кратной) численностью. Размах популяционной изменчивости вида подчеркивает его способность активно находить оптимальные местообитания и заселять их с высокой плотностью.

Активность у рыжей полевки в основном сумеречная и ночная, но иногда она бывает' активна и днем. Живег парами или семьями. В качестве убежищ использует естественные укрытия - полости под корнями деревьев и кустарников, в гнилых пнях, кучах валежника и т.п., где строит зимние и летние наземные или подземные гнезда. Настоящих нор не роет или роет очень неглубокие, простого строения. Хорошо лазает по деревьям, забираясь на высоту до 12 м; иногда уетра- иваег гнездо в дуплах деревьев довольно высоко над землей.

Среди лесных полевок рыжая выделяется наиболее широким спектром кормов. В ее рационе присутствуют все части лесных растений: вегетативные, семена, корни и корневища, кора и т.д. Весной и в начале лега в нище преобладают зеленые корма, а в конце лета и осенью зверьки начинают поедать семена деревьев и трав, ягоды, грибы. Зимой большое место в питании рыжей полевки занимают побеги ягодных кустарников, почки, кора. Животные корма (насекомые и их личинки) используются в небольшом количестве.

Наиболее раннее начало размножения рыжей полевки отмечено в середине апреля в окрестностях Томска. За сезон, который может продолжаться в зависимости от погодных условий до августа- сентября, перезимовавшие самки приносят до трех выводков, молодые - один-два. У перезимовавших бывает в среднем 5-7 эмбрионов, у сеголеток - несколько меньше. Резорбция эмбрионов незначительна, однако уровень доимнлантационной смертности в некоторых популяциях может доходить до 25%. Наибольшая смертность приходится на гнездовой период и начало активной жизни молодых зверьков. В это время гибнет от одной до двух третей поголовья. У более взрослых особей смертность ниже. Продолжительность жизни рыжей полевки в природе составляет 12-16 месяцев.

Рыжая полевка играет заметную роль в лесных биоценозах Томского Приобья как консуменг растительной массы и как объект питания хищных птиц и ценных пушных зверей. Практически всюду она обитает вместе с красной и красно-серой полевками, с которыми у нее могут быть конкурентные отношения, поэтому пространственное размещение этих видов имеет свою специфику. Иногда рыжая полевка вредит в лесопитомниках и полезащитных полосах, растаскивая семена и повреждая молодые деревья. Велико эпидемиологическое значение вида: он является хранителем и переносчиком более 10 природно-очаговых заболеваний, в том числе клещевого энцефалита, лихорадки Западного Нила, туляремии, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, псевдо- туберкулеза, токсоплазмоза и др.

Полевка краснаи - Clethrionomys (Myodes) rutilus Pallas,

1779

Грызун характерного полевочьего облика с относительно коротким хвостом. Длина тела до 115 мм, хвоста - до 40 мм, но обычно короче.

Полевка красная (www.ebio.ru)

По окраске волосяного покрова отличается от рыжей полевки наличием ярких (особенно в зимнем мехе) красноватых гонов, часто обособленных в виде «мантии» и заходящих на бока и щеки; брюхо светло-серое или белесоватое. Хвост слабо двухцветный, густо опушенный, на конце имеет кисточку из более темных, почти черных волос. Строение черепа в общих чертах сходно с черепом рыжей полевки. В отличие от последней на коренных зубах слой эмали значительно толще. Все коренные более сжаты в передне-заднем направлении. Зубы более низкокоронковые, чем у рыжей полевки. Третий коренной зуб верхней челюсти имеет с внутренней стороны четыре выступающих зубца (рис. 25).

Красная полевка - исконно сибирский вид, имеет обширный ареал, охватывающий лесную, лесостепную и лесотундровую зоны

Евразии и западной части Северной Америки. По поймам рек проникает в тундру и степи. На территории Томского Приобья встречается повсеместно. Населяет практически все биотопы, где имеются хотя бы отдельные участки древесной или кустарниковой растительности. Излюбленные места обитания - темнохвойная тайга или смешанные леса с преобладанием хвойных пород с хорошо развитым подлеском из ягодных кустарников (черемухи, рябины, смородины и др.), сильно захламленные. Не избегает' заболоченных лесов, обычна но окраинам моховых болот. Почти никогда не селится в открытых стациях (на обширных лугах, полях сельскохозяйственных культур), хотя может посещать их окраины. Вместе с рыжей полевкой обитает' в пригородных лесах, заброшенных поселках и других антропогенных местообитаниях.

Череп полевки красной (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 25. Череп полевки красной (Громов, Ербаева, 1995): вк - верхние коренные зубы; нк - нижние

Численность красной полевки - одна из самых высоких среди всех грызунов, при этом ее уровень отличается как в разных биотопах, так и предельными колебаниями в каждом из них (табл. 9).

Очень низкая численность характерна для чистых березовых лесов, смешанных сосново-осиново-березовых разнотравных лесов с антропогенной нагрузкой. Высокая и очень высокая численность, как правило, отмечается в темнохвойных лесах с примесью кедра. Большинство популяций этого вида в Томском Приобье имеет четырех-пятилетнюю, реже - трехлетнюю цикличность.

Численность различных популяций красной полевки на территории Томского Приобья

Таблица 9

Районы исследований, биотопы

Число добытых зверьков

На 100 л-с Хер. (пип-шах)

% от улова мелких млекопитающих

% от улова грызунов

Бассейн р. Васюган: смешанный хвойнолиственный лес

6,9 (3,6-11,2)

33,6

44,2

Пойменный лиственный лес

5,8 (4,2-11,6)

50,6

52,0

Бассейн р. Кеть: темнохвойный лес

14,9(0,2-27,0)

84,7

95,7

Бассейн р. Чулым: темнохвойный лес

2,3 (1,1-4,1)

45,8

63,2

Бассейн Средней Оби: смешанный осиновососновый лес первой террасы

4,6 (0,7-9,5)

25,0

32,6

Кедровый высокотравный лес

10,9(1,2-20,5)

68,9

79,1

Припоселковый кедровник

12,6(3,0-33,0)

55,8

65,2

Смешанный сосново-лиственный лес в окрестностях Томска с разным уровнем антропогенной нагрузки: слабый средний сильный

3,9 (0,1-7,3)

13,3

29,2

6,9 (2,6-19,0)

15,8

24,3

1,6(0,1-8,0)

3,7

5,2

Для красной полевки характерна нолифазная круглосуточная активность с некоторым усилением ночной активности в легнее и дневной - в зимнее время. Этог вид отличается высокой холодоустойчивостью, зимой зверьки активны при 40-50°С. Убежища аналогичны таковым рыжей полевки. По деревьям лазает хорошо, что может обеспечивать ей расхождение в пространстве с другими видами лесных полевок.

Красная полевка - фитофаг, использует в пищу все части травянистых и древесных растений, произрастающие в лесах. Однако в ее рационе во все сезоны преобладают семена; это наиболее се- меноядный вид из всех полевок рода Сккгюпотуя. В кедровниках у нее даже возникают пищевые конкурентные отношения с типичным семеноядом - азиатской лесной мышью. Как и у других видов этого рода, наблюдается сезонная смена основных кормов. В теплое время года наряду с семенами потребляет зеленые части растений, ягоды, 1рибы; зимой нищей для красной полевки служат шишки хвойных, кора различных кустарников, мхи, лишайники. Доля животной нищи во все сезоны незначительна.

Размножение начинается в разные сроки, в зависимости от широтного положения популяции и конкретных погодных условий. На широте Томска гон начинается в апреле. Холодная затяжная весна, длительное стояние талых вод отодвигают начало размножения на 15-20 дней. Число выводков - 2-3, в редких случаях - 4, причем этот показатель определяется конкретными популяционными характеристиками в сочетании с блатоприятными условиями обитания.

Например, при теплых многоснежных зимах и хорошем запасе орехов кедра в подстилке отмечается даже подснежное размножение. В помете от 2 до 12, в среднем 5-7 эмбрионов. Сеголетки первых генераций становятся половозрелыми в год своего рождения и иногда успевают принести 1-2 помета.

Красная полевка, являясь одним из наиболее многочисленных и широко распространенных видов на территории Томского Приобья, имеет важное значение в лесных экосистемах как потребитель фитомассы и как один из источников питания хищных птиц и млекопитающих. В природных очагах клещевого энцефалита, клещевого боррелиоза и других трансмиссивных болезней огмечается ее ведущая роль как ирокормителя преимагинальных стадий иксодовых клещей и хранителя возбудителей заболеваний.

Лемминг лесной - Муорих .чс/иь11со1ог ЬНЦеЬо^, 1844

Внешне похож на лесных полевок, от которых отличается очень коротким хвостом (короче задней ступни) и своеобразным строением когтя на первом пальце передней конечности. Длина тела до 130 мм, масса - до 50 г.

Лемминг лесной (http://funzoo.ru)

Лицевой отдел черепа укорочен, поэтому морда короткая, притупленная. Ушные раковины небольшие, густо покрыты волосами; глаза маленькие. Когти одинаковой длины на передних и задних конечностях. Коготь на крайнем внутреннем пальце передних лап сильно затуплен. Подошва кисти голая, а на ступне покрыта волосами только пятка. Волосяной покров густой и мягкий, зимой становится еще гуще и длиннее, но окраска практически не меняется. На сером фоне спины имеется ржаво-охристое пятно разной интенсивности, занимающее заднюю часть спины, но иногда оно распространяется до затылка. Окраска головы и боков гемносерая, брюшная сторона несколько свеглее. Конечности и хвост черные.

Череп с широко расставленными скуловыми дугами; по всей длине межглазничного промежутка проходит хорошо развитый сагиттальный гребень (рис. 26). Слуховые барабаны сравнительно невелики, их внутренние полости заполнены губчатой костной тканью. Верхние зубные ряды несколько расходятся в направлении назад. Коренные зубы без корней, со значительными отложениями наружного цемента во входящих углах. Последний коренной верхней (М3) и особенно нижней (Мз) челюстей широкий и короткий. Свободные отделы верхних резцов сильнее, чем у других видов леммингов, отклонены назад. В кариотипе 32-34 хромосомы.

Череп лемминга лесного (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 26. Череп лемминга лесного (Громов, Ербаева, 1995):

М - первый нижний коренной зуб

Лесной лемминг имеет обширный ареал, охватывающий территорию Евразии ог Норвегии до Колымы, Сахалина и Камчатки. Селится в различных типах леса, предпочитая еловые, пихтовые, кедровые, лиственничные и разного рода смешанные хвойные леса. Всюду придерживается увлажненных местообитаний. Его распространение в пределах Томското Приобья связано с темнохвойными и смешанными хвойными лесами с обильным моховым покровом.

По результатам учетов давилками и канавками лесното лемминга на рассматриваемой территории следует считать редким видом.

Экология изучена недостаточно. Активность полифазная. Чаще всего использует естественные укрытия; иногда прокладывает ходы в моховом слое, но настоящих нор не роет. Размножение возможно как легнее, так и зимнее; в выводке до 4 детенышей. Питается преимущественно мхами и лишайниками.

Отмечен как объект питания соболя, ястребиной совы. Несоотвег- ствие частоты встреч в желудках хищников (особенно соболя) и в уловах исследователей наводит на мысль о специфичном отношении этого грызуна к орудиям лова. С другой стороны, вполне возможна его локализация на участках, малодоступных для человека.

Ондатра (крыса мускусная) - Ondatra zibethicus L.,

' 1758(1766)

Единственный вид рода, в ископаемом состоянии известен с позднего плиоцена. Самая крупная полевка нашей фауны, ведущая нолуводный образ жизни. Длина тела до 36 см, хвоста - до 30 см (около 80% длины тела), масса - до 1,5 кг. Глаза небольшие, высоко посаженные. Хвост длинный, несколько сжат с боков, покрыт кожными чешуйками и редкими короткими волосками. По нижней его поверхности удлиненные жесткие волосы образуют фебень. На задних конечностях основания пальцев соединены плавательной перепонкой, а свободные концы оторочены жесткими щетинками, что увеличивает фебную поверхность лап. И хвост, и задние лапы играют важную роль при плавании животного.

Волосяной покров густой, мягкий, четко дифференцированный на ость и подшерсток. Окраска одноцветная, на спине варьирует от охристо-ржавой до коричневой, почти черной, на брюшной стороне - немного светлее. Конечности и хвост темно-коричневые или черные. В маховой области расположены железы, выделяющие мускусный секрет. В Томском Приобье чаще встречаются особи светлой коричневато-рыжеватой окраски.

Ондатра (www.pbase.com)

Череп с относительно длинным лицевым отделом, узким межглазничным промежутком и хорошо развитым сагиттальным гребнем на лобных костях (рис. 27).

Слуховые барабаны небольшие. Задние края резцовых отверстий почти доходят до передних краев альвеол коренных зубов. Задний край костного неба имеет- шиповидный отросток на середине. Коренные зубы с корнями; треугольные зубцы их жевательной поверхности одинаковой величины на обеих сторонах зубов. Все петли чередуются и полностью разделены за исключением их передней пары на первом коренном нижней челюсти (М|). Верхние резцы обращены вниз и немного назад.

Череп ондатры (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 27. Череп ондатры (Громов, Ербаева, 1995)

Естественный ареал вида находится в Северной Америке. В результате интродукции, проводимой с 1905 г., широко распространилась по Евразии, включая почти всю территорию России. В Западную Сибирь, в том числе в Томскую область, была завезена в начале 30-х гг. XX в.

Акклиматизация прошла успешно: ондатра хорошо прижилась, быстро размножилась и к 50-м гг. расселилась по всей территории области, стала одним из обычных видов. Ее распространение стало возможным благодаря наличию обширной гидрографической сети - озер, болот, небольших рек и стариц, но которым шло и идет расселение ондатры. Наиболее благоприятными для обитания этого вида являются мелководные озера с извилистой береговой линией и островами, а также медленно текущие реки с богатой водно-болотной растительностью.

Вся жизнь ондатры тесно связана с водой, она прекрасно плавает и ныряет, свободно переплывает широкие реки и озера, под водой может пробыть до 12 мин. По земле передвигается довольно неуклюже. Характер убежищ зависит от особенностей конкретных местообитаний. В крутых и высоких берегах роет сложные норы с выходом в воду и надводной гнездовой камерой. На низких заболоченных берегах строятся хатки из остатков поеденных растений, сухой травы, ила и т.п. Различают хатки кормовые, гнездовые и для запасов. Иногда использует готовые чужие норы, вытесняя оттуда хозяев.

Численность ондазры увеличилась по сравнению с концом 70-х гг. XX в., когда в целом по области насчитывалось примерно 80- 100 тыс. особей. В настоящее время запасы ондатры оцениваются цифрами, в 5-8 раз превышающими эти показатели. Колебания численности ондатры во многом обусловлены промерзанием водоемов, засухой, наводнениями, болезнями. Деятельность хищных зверей и птиц обычно не оказывает существенного влияния на поголовье ондатры, хотя норка, светлый хорь, лисица, колонок, ор- лан-белохвост и болотный лунь способны уничтожать много зверьков. Молодые ондатры могут стать добычей крупных щук.

Основу питания ондатры составляют сочные части растений - листья, стебли и корневища тростника, рогоза, рдеста, камыша, кубышки, кувшинки, хвоща, осок и др. Она довольно прожорлива - суточный рацион составляет половину массы тела. Вместе с водной растительностью ондатра поедает так называемые «обрастания», состоящие из различных групп микроорганизмов, водорослей, низших ракообразных, моллюсков, личинок насекомых и т.п., что является источником микроэлементов и витаминов. На зиму заготавливает корм, который хранит в норах или хатках.

Ондатра относится к моногамам. Размножение начинается весной (начало гона обычно совпадает с началом вскрытия водоемов), заканчивается - в августе-сентябре. За сезон бывает 2-3 выводка. Беременность длится около 25 дней. Среднее число детенышей - 7-8, наибольшее - 16. Рождаются они голыми и слепыми, но растут очень быстро, прозревают в возрасте 12 дней и тогда же начинают плавать. Самец в первые недели после рождения молодых приносит пищу кормящей самке. Самки-сеголетки становятся половозрелыми в возрасте 4-5 месяцев и могут принять участие в размножении; самцы-сеголетки созревают позднее и начинают спариваться только в следующем году.

Весной, после вскрытия водоемов, происходит миграция зверьков, особенно заметная при большой плотности популяций. Эта особенность биологии ондатры дала ей возможность за короткий срок заселить все пригодные местообитания на обширной территории. Миграции могут быть вызваны также пересыханием водоемов в жаркие летние месяцы, обеднением кормовой базы или промерзанием рек и озер.

Активность ондатры в основном сумеречная и ночная, но нередко зверьки встречаются и днем. В спячку не впадает, но зимой менее активна, из нор выходит мало, питается запасенными кормами или добывает корм подо льдом.

Ондатра - территориальный зверек. Каждая семья, которая состоит из пары взрослых и детенышей, родившихся весной, имеет постоянный участок из двух зон - охраняемой (площадь 350— 3 000 кв. м) и кормовой (ее размеры зависят от количества кормов и плотности населения ондатры). Зимой семейный участок равен площади охраняемой зоны.

Линяет ондатра один раз в год, но в течение длительного времени. Обычно линька растягивается с мая по февраль с небольшим перерывом в середине лета. Сначала линяют спина и затылочная часть головы, затем бока и в последнюю очередь - брюхо.

Ондатра высокочувствительна и восприимчива к туляремийной инфекции. Смертность от этого заболевания может сокращать объем заготовок на 90%. Возбудитель туляремии передается в основном через воду, а также кровососущими насекомыми и при поедании трупов погибших зверьков. Эпизоотии туляремии в ондатровых популяциях возникают при высокой численности водяных полевок, инфицированных туляремийным микробом. Кроме того, ондатра поражается лептоспирозом, эризипелоидом, псевдотуберкулезом, листериозом, омской геморрагической лихорадкой, гок- соплазмозом и др. Носителями этих заболеваний являются аборигенные виды - водяная полевка, полевка-экономка, обитающие в тех же местах, что и ондатра. Общность эктопаразитов этих видов свидетельствует о тесноте их контактов.

Ондатра - ценный пушной зверек, мех ее достаточно теплый и красивый. В пушном промысле Томской области она занимает ведущее место.

Полевка водяная - Апч'со1а terrestris Ь., 1758

Довольно крупный грызун, по величине и внешнему виду сходен с пасюком, хотя по строению черепа и зубной системы это типичная полевка.

Полевка водяная (http://uc.wikipedia.org)

Длина тела до 250 мм, длина хвоста - до двух третей длины тела. Хвост в сечении округлый, покрыт жесткими волосами. В строении тела и конечностей имеются приспособления как к рытью, так и к земноводному образу жизни. Глаза и ушные раковины небольшие. Имеются внутренние выросты верхних губ, которые, однако, не срастаются и не изолируют полностью резцы от ротовой полости. Подошвы лап имеют по бокам гребневидные оторочки из густых волос, увеличивающие их гребущую поверхность. Волосяной покров хорошо дифференцирован на сравнительно грубую ость и мягкую подпушь. Окраска меха одноцветная, варьирующая от темно-бурой до почти черной, нередко встречаются меланисгы.

Строение черепа в основных чертах сходно с таковым серых полевок рода М'югоЫб (рис. 28).

Череп полевки водяной (Громов, Ербаева. 1995)

Рис. 28. Череп полевки водяной (Громов, Ербаева. 1995): вк - верхние коренные зубы; нк - нижние

Характерны широко расставленные скуловые дуги; сильно развиты лобно-теменные гребни. Резцовые отверстия короткие. Костные слуховые барабаны небольших размеров, тонкостенные, со слабо развитой губчатой костной тканью. У нижней челюсти угловой отросток небольшой. Коренные зубы не имеют корней и растут в течение всей жизни; отложения цемента во входящих углах всегда хорошо развиты. В кариотипе 36 хромосом.

Ареал водяной полевки охватывает практически всю Европу и большую часть северной Азии на восток до правобережья Лены; на север доходит до лесотундры, на юг - до степной зоны, повсюду заселяет околвводные биотопы. На территории Томского Приобья наиболее многочисленна в подтаежной полосе заболоченных березово-осиновых лесов, в пойменных кустарниковых зарослях, в прибрежных болотно-луговых стациях водоемов разного типа.

Для водяной полевки характерна сезонная смена местообитаний. Летом живет вблизи водоемов по осоковым, тростниковым или камышово-рогозовым берегам, в затопленных кочкарниках, на тростниковых плавнях. В этот период она не приносит особого вреда, гак как питается различными полуводными и водными растениями. В конце лета и осенью, с наступлением заморозков, грызуны в массе покидают околоводные стации и переселяются на смежные гривы, занятые лугами, полями, огородами, разреженными лиственными лесами. Здесь роют подземные норы с кладовыми, куда запасают на зиму различный корм (колосья, клубни, корневища и другие подземные части растений). При рытье выбрасывают кучи земли наподобие кротовин, поэтому поселения водяных полевок нередко принимают за кротовые, а ее иногда называют водяным кротом. Особенно охотно зверьки поселяются на плохо обработанных, с остатками урожая или засоренных нолях.

Численность водяной полевки подвержена сезонным и многолетним колебаниям. Сезонные колебания, связанные с периодичностью размножения, как правило, не превышают деся тикратной амплитуды. Минимальная численность бывает весной, до появления первого помета, максимальная - осенью, в конце сезона размножения. Многолетние колебания могут достигать тысячекратных величин.

Зимой водяная полевка ведет активный образ жизни. Зверьки проделывают ходы в толще снега, посещая и повреждая озимые посевы, корни плодово-ягодных деревьев в садах, живут в погребах, иод ометами и стогами. Весной (конец апреля - начало мая) водяные полевки оставляют места зимовок и возвращаются в свои исходные стации.

В питании водяной полевки отмечено 184 вида растений, из них на долю болотных приходится 50 видов (27,2%), луговых - 72 вида (39,1%), полевых и огородных культур - 32 вида (17,4%), кустарников и деревьев - 27 видов (14,7%). Декоративные растения и грибы относятся к второстепенным кормам, а древесина, кора и сено - к вынужденным. Рацион постоянно дополняется животной нищей - насекомыми и их личинками, моллюсками, раками, рыбой. В местах кормежки остаются характерные «кормовые столики» с остатками несведенных растений. В эксперименте водяная полевка предпочитала подземные части растений, корни ив, берез, тополя, корневища осок, рогоза и камыша. Беспозвоночные не составляли даже доли процента. За сутки съедала примерно 0,2 своей массы. Вредоносная деятельность этого вида резко возрастает в период увеличения численности. Особенно страдают посевы яровых и посадки овощных культур. На огородах водяная полевка повреждает морковь, свеклу, картофель, капусту и др. Зверек выедает' в них отверстия, а мелкие овощи полностью съедает или затаскивает в норы.

Водяная полевка очень плодовита. Размножается в течение теплого времени года и при благоприятных условиях вынашивает до 4-5 пометов, в каждом из которых в среднем 6-8 детенышей (максимум 16). Беременность длится около 3 недель. Детеныши рождаются голыми, слепыми, со сросшимися пальцами, без зубов. Молодые самки приступают к размножению в возрасте 1,5-2 месяцев. Продолжительность жизни - около двух лет.

Значение водяной полевки в биоценозах Томского Приобья велико, что обусловлено высокой плотностью ее популяций в отдельные годы. Она служит одним из главнейших источников заболеваний населения туляремией. Кроме туляремии, водяной полевке отводится большая роль в природной очаговости листериоза, омской геморрагической лихорадки, эризипелоида, леитосиироза, гоксоилазмоза и т.д. В районах с развитым земледелием является вредителем сельскохозяйственных культур, повреждая в отдельные годы посевы зерновых на 30-50%, а картофельные ноля - на 100%. Нередко водяная полевка не столько поедает урожай, сколько делает невозможным его уборку. Она изрывает ноля в период созревания зерновых и засыпает землей полегшие хлеба. При вспышках численности земля бывает изрыта настолько, что проваливается под ногами. Вредит полевка также саженцам лесных и садовых деревьев, подгрызая их корневую систему так, что они легко вынимаются из почвы. Полезное значение этого вида как второстепенного объекта пушного промысла и как кормовой базы для ценных пушных зверей (горностая, лисицы, колонка и др.) ни в коей мере не может компенсировать его отрицательную роль в сельском хозяйстве.

Враги водяной полевки - хищные птицы и млекопитающие (лисица, хорь, горностай, колонок и др.). Возле с. Кривошеино находили скворечник, который мохноногий сычик использовал для хранения тушек водяной полевки. Ее остатки обнаруживаются в пог адках и желудках полевого луня, обыкновенног о и мохноногого канюков, белой и болотной сов.

В качестве мер борьбы с водяной полевкой рекомендуют использовать отравленные приманки, раскладывая их так, чтобы не пострадали полезные животные. На больших площадях для защиты полей, огородов эффективен способ плуговых борозд, которые прокладываются со стороны болот и займищ. В эти борозды раскладывают отравленную приманку. На небольших участках можно истреблять водяных полевок капканами и цилиндрами.

Полевка-экономка - Microtus oeconomus Pallas, 1776

Гигрофильный вид, один из довольно крупных представителей рода Microtus. Длина тела до 150 мм, хвоста - до 60 мм (примерно около половины длины тела), масса тела - до 95 г. Окраска спинной поверхности от темно-коричневой до палево-бурой, брюшная поверхность буровато-серая. Хвост отчетливо или слабо двухцветный, иногда одноцветный. Подошвы голые, с 5-6 мозолями. Первый коренной зуб нижней челюсти имеет лишь три зубца с наружной стороны и шесть замкнутых эмалевых петель на его жевательной поверхности (рис. 29). В кариотипе 30-32 хромосомы.

Полевка-экономка - трансиалеаркт, распространена в тундровой и таежной зонах Евразии от центральной части Западной Европы до Аляски. В Томском Приобье встречаегся повсеместно, предпочитая увлажненные местообитания в поймах рек - на заливных лугах, среди прибрежных зарослей, в мелколиственных лесах; на водоразделах обычна во всех тинах леса, где занимаег заболоченные и затененные сырые участки с хорошо развитым травостоем.

Численность, как правило, высока в поймах рек, на речных островах; в лесных массивах можно выделить локальные участки, где плотность населения выше, чем на всей территории леса. Колебания численности бывают довольно резкими - от 0,01 до 32,8 экз. на 100 ловушко-суток в окрестностях Томска и от 9,9 до 34,5 - на Средней Оби, о. Барковском. Различные популяции имеют в основном семилегнюю цикличность динамики численности.

Первый нижний коренной зуб (МО полевок (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 29. Первый нижний коренной зуб (МО полевок (Громов, Ербаева, 1995):

/ - обыкновенной; 2 - полевки-экономки

Сезонные и многолетние колебания численности полевки- экономки зависят от конкретных условий существования и связаны прежде всего с водным режимом и развитием осокового травостоя. Снижению численности могут способствовать суровая малоснежная зима, затяжная весна с частыми возвратами холодов, а следовательно, и скудной кормовой базой. В таких условиях в подснежных гнездах нолевки-экономки мы отмечали гибель 30% зверьков. Большое значение в колебаниях численности этого вида имеют хищники и эпизоотии, а также биоценотические связи с другими видами, в особенности с водяной полевкой. Ухудшение условий обитания вызывает переселение нолевки-экономки.

Поскольку полевка-экономка селится в сырых заболоченных стациях, где рытье нор затруднено, она устраиваег наземное гнездо, которое располагает иод или между кочками или просто среди густых зарослей болотных растений. Иногда выкапывает гнездовую камеру внутри кочки и устраивает там гнездо. Гнездо всегда располагается в центре сложного лабиринта протоптанных в зарослях растений поверхностных дорожек, которые указывают на наличие экономок в данном биотопе. Активность круглогодичная и круглосуточная, но в темное время суток зверьки более активны.

Приуроченность полевок-экономок к сырым местообитаниям объясняется спецификой их питания. Основу рациона составляют надземные вегетативные части околоводных и болотных растений (различные осоки, злаки и др.). В меньшей степени потребляют корни и корневища, а также семена и животную пищу. Зимой и ранней весной используется кора молодых побегов некоторых древесных и кустарниковых пород. Может делать запасы массой до 3-5 кг.

В размножении много общего с другими видами серых полевок: беременность 20-21 день, 2-3 выводка в году, раннее созревание молодых (в возрасте 1-1,5 месяца). Начало размножения приходится на конец апреля - начало мая и длится около четырех месяцев. Величина выводка варьирует в разных частях ареала, в Томском Приобье вариации незначительны - в среднем 6-8 эмбрионов на 1 самку; отмечено зимнее размножение. Максимальная продолжительность жизни - 12 месяцев.

В Томском Приобье ноля, мичуринские участки или лесопосадки примыкают к местам обитания экономок; осенью грызуны переселяются туда и при высокой численности могут нанести ощутимый ущерб. Служат важным пищевым объектом пушных зверей и хищных птиц. Останки полевки-экономки обнаружены в погадках и желудках болотной, ястребиной и белой сов, длиннохвостой неясыти, обыкновенной пустельги. Имеет важное значение в природных очагах лептоспироза, туляремии и омской геморрагической лихорадки, второстепенное - в очагах клещевого энцефалита, лихорадки Ку и других риккегсиозов, эризинелоида, лисгериоза и токсоилазмоза.

Полевка узкочерепная - Microtus gregalis Pallas, 1779

Полевка средних размеров с относительно коротким хвостом. Длина тела до 130 мм, хвоста - до 40 мм (в среднем около 30% длины тела); масса тела до 70 г. Окраска довольно изменчива на всем пределе ареала.

Полевка узкочерепная (http://mlekopitajuschie.ru)

В Томском Приобье зверьки имеют темно-бурую окраску верха с характерной рябью от темных и светлых окончаний волос. На затылке и передней части спины имеется продольная темная размытая полоса, особенно у молодых. Брюшная поверхность светлосерая. Череп длинный и узкий, скуловые дуги слабо расставлены, гребень на межглазничном пространстве хорошо выражен (рис. 30). Характерной особенностью в строении черепа является узкий межглазничный промежуток (менее 3 мм). Первый нижнекоренной зуб (М|) имеет 7 замкнутых эмалевых петель, а у второго верхнекоренного (М~) отсутствует дополнительный выступ. В кариотипе 36 хромосом.

Череп полевки узкочерепной (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 30. Череп полевки узкочерепной (Громов, Ербаева, 1995): вк - верхние коренные зубы; нк - нижние

Ареал узкочереиной полевки разорван в широтном направлении и представлен несколькими изолированными территориями: на севере - от Белого моря до р. Колымы, а на юге - сплошной полосой от Камы до Амура. В Томском Приобье распространена спорадично, преимущественно в южных районах, на север но долине Оби доходит до Колиашева. Предпочитает открытые местообитания - разнотравно-злаковые коренные и пойменные луга, разнотравные опушки лиственных или смешанных лесов, сильно разреженные березово-осиновые колки. В антропогенных ландшафтах населяет окраины полей и обочины дорог, пастбища и железнодорожные насыпи.

Численность подвержена резким колебаниям. В пойме Томи в окрестностях с. Киреевское в отдельные годы на 100 ловушко-суток попадалось 19-32 особи. В местах их концентрации трава буквально шуршит от бегающих полевок, причем они практически не реагируют на присутствие человека. Депрессии могут быть настолько глубокими, что в уловах не отмечается ни одного зверька.

В зависимости ог места обитания и плотности популяций селится либо колониями, либо одиночно. Узкочеренная полевка - хороший землерой, устраивает сложные, но неглубокие норы. При рытье нор пользуется передними лапами, а землю выносит, набирая ее в рот. При раскопке норы было обнаружено, что вертикальные ходы соединяются горизонтальными, а в середине горизонтального хода находилось гнездо из сухих листьев; в норе имелся запасной выход.

Весной и летом узкочерепная полевка питается зелеными частями травянистых растений, а осенью и зимой основу ее рациона составляют различные семена диких и культурных растений. Животная пища встречается сравнительно редко. Зимние запасы, состоящие из вегетативных частей растений, корней, корневищ, луковиц и семян, могут достигать 3-4 кг. В эксперименте в ее рационе доминировали вегетативные и генеративные части растений из семейства бобовых, злаковых, лютиковых, а также бедренец, герань, льнянка и др. Узкочерепная полевка очень прожорлива, за сутки съедает корма в три раза больше, чем весит сама.

В размножении много общего с другими видами полевок рода КИсгоЫь. В течение теплого времени года приносит несколько пометов, а в условиях благоприятной зимовки и при обилии корма наблюдается подснежное размножение. Число детенышей в помете от 3 до 13, чаще 7-9. Сеголетки быстро созревают и уже в возрасте 20 дней могут размножаться. В гнезде иногда находится до 20 детенышей.

Враги узкочерепной полевки - хищные млекопитающие и птицы. Останки их обнаружены в погадках и желудках мохноногого канюка, обыкновенной пустельги, бородатой неясыти, ушастой и болотной совы.

Приносит вред посевам зерновых и молодым саженцам в лесопитомниках и лесопосадках, но вред этой деятельности проявляется лишь при резком возрастании численности. Является природным носителем возбудителей клещевого энцефалита, риккетсиоза, туляремии, лентоснироза, токсоплазмоза и др.

Полевка темная (пашенная) -ЛИсгоМх а^гехНх Ь., 1761

Полевка средних размеров с относительно коротким хвостом. Длина тела до 140 мм, хвоста - до 52 мм (не более одной треги длины тела); масса тела до 80 г. Окраска спинной поверхности темно-бурая, брюшной - темно-серая. Хвост от резко двухцветного до одноцветного, покрыт редкими волосами. Череп отличается от других видов рода ЛИсгоШя увеличенными, вздутыми слуховыми барабанами, угловатыми очертаниями мозговой коробки и более суженными в средней части носовыми костями (рис. 31). Второй коренной зуб верхней челюсти (М2) снабжен хорошо развитым дополнительным задне-внутренним зубцом, имеющим вид самостоятельной петли. Первый нижний коренной зуб (М|) имеет 7 замкнутых эмалевых петель, на его наружной стороне 4 выступающих угла, а на внутренней - 5. В кариотипе 50 хромосом.

Темная полевка - западный налеаркт, распространена от западных границ бывшего СССР до Лено-Енисейского водораздела на востоке; на севере - до Кольского п-ва, низовьев Северной Двины и Оби, долины р. Нижняя Тунгуска; на юге - до Восточных Карпат, юга Украины, Воронежской области, южной оконечности Уральских гор, гор юга Сибири, Прибайкалья и Приалданья. В Томском Приобье имеет широкое распространение, встречается в различных типах леса (темнохвойных, смешанных, чистых кедровниках), но всюду малочисленна и представлена в уловах, как правило, единичными экземплярами.

Череп полевки темной (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 31. Череп полевки темной (Громов, Ербаева, 1995): вк - верхние коренные зубы; нк - нижние

По данным Ю.С. Равкина и др. (1996) темная полевка имеет максимум численности в подтаежных лесах (3 экз. на 100 цилинд- ро-суток).

Живет в норах, которые часто устраивает иод корнями деревьев, под пнями, иногда использует естественные укрытия. Активность сумеречная и ночная. Питается вегетативными частями растений, а также корневищами, семенами, трибами и ягодами. Зимой объедает' кору и мелкие веточки кустарников и подроста деревьев.

Размножение начинается в конце апреля - начале мая. В июне- июле начинают размножаться сеголетки. Самки за сезон приносят 1-2 помета, в которых от 3 до 8 детенышей, в среднем 6-7.

Роль темной полевки в биоценозах и очагах природных инфекций на территории Томского Приобья невелика вследствие ее малочисленности.

Полевка обыкновенная -Microtus arvalis Pallas, 1778 Полевка восточноевропейская - М. levis Miller, 1908 (синоним -М. rossiaemeridionalis Ognev, 1924)

Виды-двойники, выделение которых основано, главным образом, на цитогенетическом анализе, различаются числом хромосом: 54 - у восточноевропейской и 46 - у обыкновенной. На большей части обширного ареала оба вида обитают совместно (Обыкновенная полевка, 1994). В пределах юта Западной Сибири, но мнению ряда авторов, встречаются оба вида (Павлинов и др., 2002), тогда как другие для данной территории называют только 46-хро- мосомную полевку (Малыгин, 1983; Пантелеев, 1998). Нами на территории Томска выявлено обитание 54-хромосомного вида (Ильинских и др., 2010), поэтому, учитывая данные В.М. Малыгина, с уверенностью можно говорить, что в Томской области обитают оба вида, детальное распространение которых требует изучения. Известно, что восточноевропейская полевка предпочитает городские стации, тогда как обыкновенная, будучи эвритоиным видом, населяет разнообразные природные биотопы. Внешне эти полевки не различимы, весьма близки они и по образу жизни, поэтому мы рассматриваем их вместе.

Длина тела до 130 мм, хвоста - до 47 мм (в среднем не более 40% длины тела); масса тела до 45 г. Окраска спинной новерхносги от буровато-серой до темно-бурой. Хвост обычно одноцветный или слабо двухцветный. На жевательной поверхности первого нижнего коренного зуба (М|) имеется 7 замкнутых эмалевых петель, а на его наружной стороне - 4 выступающих угла; третий верхний коренной зуб имеет с наружной стороны 3 хорошо выдающихся угла, а с внутренней - 4 (см. рис. 30).

Распространены в лесной, лесостепной и стенной зонах Евразии. Оба вида предпочитают открытые местообитания, включая окраины крупных городов, парки, сады. Селятся также на нолях, в лиственных, смешанных и хвойных лесах, на вырубках, но всюду выбирают осветленные места. После уборки урожая переселяются в скирды, ометы, иногда в жилые постройки. Многие авторы отмечают совместное обитание данных видов в одних и тех же био- гонах, вплоть до перекрывания участков, тогда как другие указывают на более высокую степень синантропизма восточноевропейской полевки (Жигарев, 2004). Последняя регулярно встречается в Университетской роще и других парках Томска.

В Томском Приобье их численность невелика: в природных биотопах отмечается от 0,04 до 3,0 экз. на 100 ловушко-сугок. Максимальное обилие (до 10 зверьков) отмечено в иолях-перелесках (Рав- кин и др., 1996). Высокая численность (до 13,3 экз. на 100 ловушко- сугок) в 80-х гг. прошлого столетия регистрировалась нами вблизи крупных овощехранилищ, в которых полевки переживали зиму.

Летом полевки питаются сочными травянистыми растениями, предпочитая бобовые и злаки, осенью и зимой - семенами и подземными частями растений. Делают небольшие запасы. В овощехранилищах зимой могут использовать лишь один вид корма (морковь).

В теплое время активны в сумерках, зимой активность круглосуточная, но прерывистая. Зимой строят надземные гнезда под снегом. Размножаются в теплое время года, принося за этот период до грех выводков, в каждом из которых бывает от 3 до 10 детенышей. При хороших кормовых и защитных условиях (на неубранных нолях зерновых культур, в скирдах и омегах) возможно зимнее размножение. Зимнее же размножение отмечено и в овощехранилищах, где в ящиках с морковью находили гнезда полевок с детенышами разных выводков. Для обыкновенной полевки вообще характерны такие формы сосуществования, что в условиях низких температур обеспечивает значительную экономию энергии, затрачиваемую на поддержание теплового гомеостаза (Башенина, 1977).

На значительной части ареала полевки группы «ап/аПз» в годы «мышиной напасти» являются основными вредителями сельского хозяйства. Вредят зерновым культурам на корню и в скирдах, огородным растениям, обгрызают кору плодовых деревьев и кустарников зимой. В Томском Приобье их вред незначителен вследствие низкой численности. Однако при возрастании ее он может быть вполне ощутим. Так, в окрестностях с. Ларино (южная граница Томской области) подъем численности вместе с полевкой- экономкой был причиной массового повреждения саженцев сосны и лиственницы. Обыкновенная и восточноевропейская полевки являются природными носителями возбудителей клещевых инфекций, туляремии, псевдотуберкулеза и других заболеваний. Однако их роль как прокормителей иксодовых клещей в нашем регионе невелика. Среди прочих эктопаразитов отмечено 5 видов блох и 9 видов гамазовых клещей.

Подсемейство цокориные - Муо$ра1астае

Монопитическое подсемейство хомяковых, таксономический статус которого остается спорным. Иногда выделялось в самостоятельное семейство либо включалось одной из триб подсемейства иолевочьих. Возникло в раннем плиоцене, вся эволюция протекала в лесостепной зоне Евразии. Наиболее специализированные зем- лерои в семействе хомяковых, по уровню специализации сходны со слепушонками, но в отличие от последних землю роют когтями.

Распространены в степях и лесостепях юга Западной Сибири и Восточного Казахстана, предгорных и горных лугах Алтая, юго- восточном Забайкалье и западном Приморье, а также в Китае и Монголии.

Единственный род подсемейства цокориных включает 5-7 видов, в фауне Томского Приобья отмечен 1 вид - цокор алтайский.

Цокор алтайский - lyospalax туохра/ах Ьахшапп, 1773

Единственный вид из грызунов фауны Томского Приобья, которого можно считать настоящим землероем. Его приспособления к подземному образу жизни хорошо выражены: тело вальковатое (его длина до 250 мм, хвоста - до 52 мм), конечности укорочены, передние - орудия рытья - вооружены длинными крепкими серповидно изогнутыми когтями. Подошвы и ладони голые. Глаза очень маленькие, наружного уха нет, на кончике морды - участок ороговевшей кожи. Мех короткий, густой, очень мягкий; окраска верха буроватокоричневая, более светлая на боках и брюхе. Хвост покрыт короткими беловатыми волосами, скрывающими кожу. У особей, добытых в Томской области, исследователи отмечали наличие белых пятен на лбу или на животе (Лаптев, 1958; Шубин, Ердаков, 1967).

Цокор алтайский (фото С.И. Гашкова)

Череп уплощенный сверху, с высокой, почти вертикально поставленной затылочной площадкой, ограниченной мощным затылочным гребнем (рис. 32). Скуловые дуги тонкие, широко расставленные. Глазницы небольшие, слезные кости маленькие. Лобнотеменные гребни развиты слабо, как и продольное углубление между ними. Слуховые барабаны маленькие, с едва намеченной костной трубкой наружного слухового прохода. Коренные зубы высококоронковые, призматические, без корней и без отложений цемента во входящих углах. В кариотипе 44 хромосомы.

Череп покора алтайского (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 32. Череп покора алтайского (Громов, Ербаева, 1995)

Алтайский цокор имеет небольшой ареал в виде узкой полосы ог Восточного Казахстана, через северо-западные предгорья Алтая до юта Западной Сибири. В Томском Приобье известны изолированные участки его обитания, находящиеся в южных районах Томской области (окр. сел Шегарка, Кожевниково, Чилино, Юва- ла). Северная граница распространения этого вида проходит, по всей вероятности, на широте Нарыма.

Алтайский цокор предпочитает селиться на открытых участках с мягким грунтом и однородными но механическому составу почвами. Заселяет преимущественно естественные местообитания, встречается также на сельскохозяйственных землях - посевах зерновых, трав, в садах и огородах. Норы роет сложные: на глубине до 3 м и более располагаются гнездовая камера и камера для запасов, а также отнорки-«уборные». Система жилых нор связана с кормовыми вертикальными ходами, суммарная длина которых может достигать 150 м. Через отнорки на поверхность выбрасывается земля в виде характерных куч (до 60 и более на 1 га), которые у взрослых бывают высотой до 0,5 м и в диаметре до 1,2 м. Активен круглый год. В течение суток наибольшая активность наблюдается в утренние и вечерние часы.

Пищей покору служат подземные и надземные части растений. В Томской области в его рационе зарегистрировано 24 вида травянистых растений, из которых наиболее предпочтительными являются лабазник, зопник клубненосный, горичник, кровохлебка, пырей и др., и 2 вида кустарников - корни шиповника обыкновенного и караганы желтой (Шубин, 1991). Кроме дикорастущих растений, цокор, поселяясь вблизи полей, может кормиться морковью, капустой, картофелем, а также всходами пшеницы и овса. Состав кормов подвержен сезонной изменчивости. В холодное время года (поздняя осень, зима, ранняя весна), когда роющая деятельность невозможна из-за промерзания грунта, зверьки питаются запасами, состоящими в основном из корней, клубней и луковиц. Как только почва оттает и подсохнет, цокоры прокладывают кормовые ходы, отыскивая пищу в верхнем горизонте почвы. В бесснежный период наряду с подземными иоедаюгся и надземные части растений, втянутые в норы из кормовых ходов или скусанные вблизи входных отверстий. В это же время в рационе встречается и животная пища (дождевые черви). В запасах, которые начинает заготавливать с середины лета, преобладают корни и клубни.

Сведения о размножении этого вида противоречивы. По мнению одних авторов (Шубин, Ердаков, 1967), гон и спаривание у алтайского цокора происходят осенью, а вынашивание и рождение детенышей - весной. Судя по этим данным, можно предполагать наличие латентной стадии беременности у самок этого вида. Другие исследователи полагают, что размножается цокор один раз в году, в марте-апреле (Громов, Ербаева, 1995). Н.Г. Шубин (1991) считает, что далеко не все самки участвуют в размножении, поскольку грызуны живут слишком обособленно друг от друга, что затрудняет контакты между особями обоих полов. Число детенышей - от 1 до 8, чаще 4-5, их рождение приходится на конец апреля - начало мая. Выкармливание детенышей молоком продолжается 40-50 дней, растут они довольно быстро и в середине июня становятся самостоятельными. Половозрел ость наступает на втором году жизни. Продолжительность жизни алтайского цокора в условиях Томского Приобья составляет 5-6 лет.

Врагов у цокора мало. Находясь в норах, он для них практически недоступен. Только при выходе на поверхность может стать добычей хищных птиц и зверей. Заброшенные участки кормовых ходов нередко служат убежищами для других грызунов и мелких хищников из семейства куньих. На покорах отмечено 3 вида блох и 3 вида гамазовых клещей (Иголкин, 1978). Он является природным носителем возбудителей риккетсиоза и альвеококкоза. При высокой плотности популяции цокор вредит сельскохозяйственным культурам, а также портит сенокосные и пастбищные угодья своей роющей деятельностью. Для Томской области его вред не существен. Шкурка у него не ценится, поэтому цокор относится к второстепенным промысловым видам.

Семейство мышиные - Раш. Мипйае

Одно из наиболее богатых видами и широко распространенных по всему земному шару семейств отряда грызунов, которое представлено в мировой фауне 120 родами и более чем 500 видами. Естественный ареал семейства включает Европу, Азию и Африку, но в настоящее время мышиные расселились вслед за человеком по всем остальным континентам, т.е. распространены повсеместно. Наибольшее видовое разнообразие мышиных характерно для тропических лесов Юго-Восточной Азии и Африки. На территории СНГ зарегистрировано 5 родов и 15 видов, в пределах Томского Приобья - 4 рода и 5 видов, в том числе два синантронных - домовая мышь и серая крыса.

Известны с миоцена. Размеры мелкие и средние. Для большинства характерен «мышиный» или «крысиный» облик: стройного сложения, мордочка удлиненная, заостренная, с большими глазами и крупными ушами. Волосяной покров хорошо дифференцирован на мягкий подшерсток и грубые остевые волосы; окраска неяркая, от светло-серой и рыжевато-палевой до темно-бурой и черной, иногда с продольной черной полосой вдоль спины или светлыми пятнами на горле. Хвост длинный, чаще всего равен длине тела или немного превышает ее, голый или слабо опушенный, с хорошо заметными чешуйками, образующими кольца. Щечные зубы с корнями, брахиодонтные (с низкой коронкой), жевательная поверхность бугорчатая.

Большинство растительноядны, некоторые всеядны. Размножаются круглый год или в теплое время. В силу широкого распространения и высокой численности играют важную роль в экосистемах. Многие виды являются вредителями сельского или лесного хозяйства, служат кормовой базой хищных зверей и птиц, а также имеют большое эпидемиологическое значение.

Ключ для определения видов семейства мышиных Томского Приобья

1(2). Длина тела взрослых животных более 150 мм, ступня более 30 мм, длина черепа не менее 34 мм, хвост короче тела.

Серая крыса, или пасюк - Rattus noivegicus - 190 с.

  • 2(1). Длина тела взрослых животных менее 150 мм, ступня менее 28 мм, длина черепа менее 28 мм.
  • 3(4). Верхние резцы на внутренней стороне при рассматривании сбоку имеют хорошо заметный маленький зубчик (рис. 33, 1).

Домовая мышь - Mus musculus - 188 с.

  • 4(3). Верхние резцы на внутренней стороне при рассматривании сбоку гладкие, без следов зубчика (рис. 33, 2).
  • 5(6). Размеры очень маленькие: длина тела взрослых животных 50-70 мм, длина задней ступни 13-16 мм, длина черепа не более 18 мм.

Мышь-малютка - Micromys minutus - 180 с.

Резцы мышей

Рис. 33. Резцы мышей:

I - домовой; 2 - полевой

6(5). Размеры значительно крупнее: длина тела взрослых животных 90-130 мм, длина задней ступни 20-27 мм, длина черепа более 18 мм.

7(8). По спине проходит черная или темная полоска.

Полеваи мышь - Аройетт а^гапих - 183 с.

8(7). На спине черной полоски нет.

Восточноазиатская лесная мышь - Аройетихретпхи1ае - 187 с.

ВИДОВЫЕ ОЧЕРКИ

Мышь-малютка - Micromys minutus Pallas, 1771

Самый маленький представитель семейства мышиных: длина тела до 70 мм, хвоста - до 65 мм (в среднем равен длине тела), масса тела до 12 г. В отличие от других видов мышей голова у малютки укороченная, притупленная спереди.

Мышь-малютка (www.barriekelly.com)

Глаза маленькие, уши небольшие, закругленные. Слуховое отверстие может закрываться кожистой складкой. Хвост нолухвата- тельный, очень подвижный и способен обвиваться вокруг тонких веток и стеблей травянистых растений, что помет ает зверьку легко на них забираться. Стопа удлиненная и расширенная. Третий палец на обеих конечностях немного длиннее остальных, а пятый палец передних и первый палец задних конечностей укорочены. Волосяной покров густой и мягкий. Окраска спинной части тела чрезвычайно изменчива - от ярко-рыжей до очень темной. Даже в пределах одной небольшой популяции, как мы наблюдали, например, на островах оз. Чаны в Барабе, встречается несколько вариантов окраски. При этом брюшко всегда чисто белое.

Череп мыши-малютки с сильно укороченным лицевым отделом; мозговая капсула относительно крупная и вздутая, теменные гребни но ее бокам не развиты (рис. 34). Резцовые отверстия относительно длинные и широкие. Коренные зубы сравнительно высококоронковые, общий план их строения такой же, как у мышей рода Арос1етш. В кариотипе 48 хромосом.

Ареал мыши-малютки охватывает лесную и лесостепную зоны Евразии. На территории Томского Приобья распространена довольно широко, но по классификации Ю.С. Равкина и др. (1996) входит в болотно-пойменный комплекс.

Череп мыши-малютки (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 34. Череп мыши-малютки (Громов, Ербаева, 1995)

Излюбленными местообитаниями этого вида являются участки с высоким густым травостоем, чаще всего в поймах небольших рек и ручьев, по берегам озер, на опушках леса, вдоль лесных проселочных дорог (поближе к опушкам), по обочинам полей, вблизи мичуринских садов и т.д. Связь с высоким травостоем объясняется характером гнезд мышей-малюток. В теплое время года они строят из травы и растительной ветоши шарообразные гнезда, которые подвешивают к стеблям растений или располагают на земле в углублениях почвы. Мышь-малютка прекрасно лазает но стеблям трав и веткам кустарников, помогая себе чрезвычайно цепким хвостом. На зиму обычно переселяется в скирды или стога сена, где находит убежища и корм. Активность круглосуточная, прерывистая.

Численность мыши-малютки всюду невысока. Максимальное обилие (10 экз. на 100 ловушко-сугок) отмечено в надпойменных нолях-перелесках (Равкин, Лукьянова, 1976). В отдельные г оды осенью наблюдаегся концентрация зверьков на картофельных нолях.

Основу питания составляют семена диких и культурных растений, преимущественно злаков. В летнее время употребляют в пищу вегетативные части растений, ягоды и насекомых. Очень прожорливы, за сутки один зверек съедает примерно 3 г зерна. На зиму делает небольшие запасы.

Размножение мыши-малютки происходит в мае-сентябре. За лето самка приносит два, реже три выводка. Число детенышей в помете у старых самок 5-8, у молодых - 3-5. Беременность длится 18-21 день. Длина тела новорожденных 10-15 мм, масса - ОДНО г. Глаза открываются на 8-10-й день, в возрасте 15 дней становятся уже самостоятельными, а в 45-дневном возрасте наступает половая зрелость. Обмен популяции осуществляется за год, большая часть зверьков живет всего 2-3 месяца.

Мышь-малютка - потенциальный вредитель сельскохозяйственных посевов, однако при почти постоянно низкой численности реальный вред ее невелик. Является природным носителем туляремии, клещевого энцефалита, лептоспироза, лимфоцитарного хореоменин- гита. Видовой состав эктопаразитов мыши-малютки сходен с таковым нолевой мыши, но интенсивность заражения гораздо ниже. Сиецифичных видов она не имеет. Низкая зараженность эктопаразитами объясняется тем, что ее воздушные гнезда служат неблагоприятной средой для развития и концентрации блох и клещей.

Мышь-малюгка может вовлекаться в эпизоотии природно- очаговых заболеваний, протекающие на других грызунах, но самостоятельного значения на большей части своего ареала не имеет из-за низкой численности. Эпидемиологическое значение этот вид может- имегь только в тех районах, где образуются большие скопления зверьков в скирдах.

Мышь полеваи - Apodemus agrarius Pallas, 1771

Длина тела до 120 мм, хвоста - до 90 мм (в среднем около 70% длины тела), масса тела до 30 г.

Мышь полевая (www.hlasek.com)

Мордочка притупленная, ушные раковины и глаза относительно невелики. Волосяной покров на спинной поверхности довольно грубый и короткий, гемно-песчаных, серовато-охристых тонов с отчетливой черной полосой вдоль спины. Брюшная поверхность сероватая, иногда почти белая. Череп с относительно узкой мозговой капсулой (рис. 35); гребневидная оторочка но краям лобных костей хорошо развита и у старых особей может переходить на боковые края теменных костей. Задние края резцовых отверстий доходят до уровня передних краев М1, а крыловидные кости - до передних концов слуховых барабанов. В кариотипе 48 хромосом.

Череп мыши полевой (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 35. Череп мыши полевой (Громов, Ербаева, 1995)

Полевая мышь широко распространена в лесной и лесостепной зонах Евразии, где населяет различные, преимущественно хорошо увлажненные участки, предпочитая кустарниковые заросли вблизи лугов и полей. Повсюду избегает сплошных лесных или таежных массивов. Большой численности достигает на урбанизированной территории (в городских парках, садах, вблизи мичуринских участков и т.и.). Осенью концентрируется в копнах, скирдах и ометах на сельскохозяйственных утодьях. Часто зимует в постройках человека.

Распространение полевой мыши в Томском Приобье связано с хозяйственным освоением данной территории. Основным «руслом» продвижения этого вида на север является долина Оби, по которой он достиг бассейна Васюгана - северной границы современного распространения в Томской области, причем все находки относятся к нижнему течению этого северного притока Оби, тогда как в среднем и верхнем течении он не обнаружен. Одним из факторов, препятствующих продвижению нолевой мыши на север, может быть длительный холодный период, особенно сказывающийся весной. В мае-июне здесь нередки заморозки, обычен возврат холодов, что для такого теплолюбивого зверька весьма неблагоприятно.

Наибольшая концен трация полевой мыши характерна для южных районов Томской области, где ее можно считать обычным видом, а в некоторых местообитаниях - доминирующим. Она населяет здесь самые разнообразные биотопы: вырубки и поляны в смешанных и сосновых лесах, кустарниковые заросли в пойменных лиственничных лесах, участки древесно-кустарниковых насаждений в Томске, обочины дорог, поля, огороды, садовые участки, разно- травно-злаковые пойменные луга и т.д. Осенью и весной мы добывали нолевую мышь на полях пшеницы, льна, овса.

Численность нолевой мыши наиболее высока на участках, достаточно увлажненных и открытых. Например, в районе мичуринских участков (ст. 41 км ж.-д. ветки Томск-Тайга) на 100 ловушко- суток добывалось 4,5 экз., а здесь же по соседству, в смешанном лесу, - лишь 0,5. В Университетской роще (на участке Ботанического сада) в разное время попадалось от 8 до 23 экз. на 100 ловушко-суток, иногда численность падала до 3-6.

Норы, имеющие по 3-4 входных отверстия и 1-2 камеры, устраивают обычно на небольшой глубине по окраинам полей, опушкам леса. В переувлажненных местах строят гнезда на кустах и в траве. Активность сумеречная или ночная, иногда появляются на поверхности и днем.

По характеру питания нолевая мышь - эврифаг. Она поедает корма как растительные (семена и ягоды диких и культурных растений, их вегетативные части и т.д.), так и животные (насекомые и их личинки). Нередко мы отмечали в желудках полевой мыши остатки (волосы и мышечную ткань) грызунов. Поселяясь вблизи полей, огородов и садов, полевая мышь при заметной ее численности способна уничтожить значительную часть урожая пшеницы, ячменя, овса, моркови, свеклы, гороха, земляники. Особенно ощутимым оказывается вред в тех местах, где к полям и огородам примыкают неиспользуемые высокотравные залежи с выкорчеванными пнями, заросли кустарников или березово-осиновые колки. Полевая мышь находит здесь хорошие кормовые и защитные условия в весенне-зимний период, а летом и осенью выселяется на освоенные человеком территории. В населенных пунктах нолевая мышь может питаться пищевыми отходами человека. Так, в желудках зверьков, отловленных в Университетской роще, были обнаружены остатки творога и пирожков.

Размножение начинается, в зависимости от погодных условий, в середине апреля - начале мая. Перезимовавшие особи дают за лето до трех пометов, сеголетки - до двух. Количество детенышей в выводке варьирует от 4 до 12, чаще 7-9. В отдельные годы средняя плодовитость полевой мыши (8,4 эмбриона на 1 самку) в Томском Приобье столь же высока, как и в предгорьях Алтая, где мы отмечали максимально высокую интенсивность размножения. При благоприятных условиях (теплая зима и обилие корма) возможно зимнее размножение.

Полевая мышь является объектом питания хищных птиц и млекопитающих; участвует в распространении многих зоонозных заболеваний, в том числе клещевого энцефалита, туляремии, бореллиоза, лентоснироза и др. Учитывая более высокую численность вида в населенных пунктах, можно говорить об усилении ее роли в городских и пригородных микроочагах этих заболеваний.

Мышь восточноазиатская - Apodemuspeninsulae Thomas,

1907

Длина тела до 123 мм, хвоста - до 116 мм (в среднем около 90% длины тела). Внешне похожа на нолевую мышь; мордочка заостренная; глаза больше, ушные раковины длиннее, мех на спинной поверхности длиннее и мягче, чем у предыдущего вида. Окраска желтовато-бурая, темной полосы на спине нет. У некоторых особей кончик хвоста белый. В кариотипе 48 хромосом (с добавочными хромосомами - до 72).

Восточный налеаркт, ее ареал включает Приморье и Дальний Восток, о-ва Сахалин и Хоккайдо, Корею, Северо-Восточный Китай, Восточную Монголию и Южную Сибирь. На территории Томского Приобья находится западная периферия ареала этого вида. Самой западной точкой находок этого вида является окр. с. Бакчар, самой северной - р. Кеть, где этот зверек составлял в уловах 0,1 %.

Местообитания лесной мыши в пределах рассматриваемой территории - кедровые и смешанные леса, соседствующие с ними мичуринские сады; в лиственных лесах редка. Всюду предпочитает осветленные участки с разреженным древостоем. Обычна в приноселко- вых кедровниках независимо от их породного состава (монокультура или смешанный). Численность здесь, как и повсюду в Томской области, невысока - от 0,5 до 4,0 экз. на 100 ловушко-суток (в оптимальных стациях в чистом кедровнике отмечалось до 24 зверьков на 1 та). Цикличность в изменении численности - 4-5-легняя. Летом активна ночью и в сумерки, осенью и зимой также и днем. Использует естественные укрытия или роет простые норы длиной до 3,5 м, глубиной 30-40 см, с несколькими камерами и 1-2 выходами.

По характеру питания восточноазиатская мышь - семенояд. Основу ее рациона составляют семена древесных и травянистых растений. Постоянно поедает животную пищу - насекомых и их личинок, дождевых червей. Делает запасы семян. При хорошем урожае кедровых орехов питается почти исключительно ими (до 94,4% всего рациона). Суточная потребность в пище составляет 50% массы тела.

Размножение восточноазиатской мыши начинается в апреле и продолжается в течение всего теплого периода. За сезон приносит 2-3 помета, размер выводков - от 5 до 10 эмбрионов. В размножении участвуют как перезимовавшие зверьки, так и сеголетки, степень участия последних может значительно изменяться но годам.

На зверьках и в гнездах обнаружено 9 видов блох и 8 видов га- мазовых клещей. Является природным носителем возбудителей ряда природно-очаговых заболеваний, но роль этого вида в целом невелика в силу невысокой численности.

Мышь домовая - Mus musculus L., 1758

Размеры мелкие: длина тела до 110 мм, хвоста - до 102 мм (хвост не менее 90% длины тела, обычно равен ей), масса тела до 30 г. Морда сравнительно короткая. Окраска спины темная, буро- вато-серая, брюшная сторона от пепельно-серой до грязно- и чисто-белой. Череп со сравнительно узкой скуловой костью. Резцовые отверстия укорочены. Очертания венечного шва слабо закругленные. Для домовой мыши характерно наличие небольшого зубца на внутренней стороне резца, что отличает ее от других видов мышей (рис. 36).

Домовая мышь - один из наиболее тесно связанных с человеком видов-синантропов. Именно благодаря этой тесной связи она расселилась почти но всему земному шару, заселив все природные зоны (за исключением районов Крайнего Севера). Этот вид встречается практически во всех населенных пунктах - ог маленьких поселков до современных мегаполисов, обитает во всех типах зданий - от таежных избушек до небоскребов, заселяет' постройки любого назначения - от жилых домов, звероферм до библиотек и архивов (Домовая мышь, 1986).

На территории Томского Приобья распространена повсеместно. Живет в домах и других постройках, где осваивает все этажи от подвалов до чердаков. Имеет разветвленную сеть ходов, используя различные щели, углубления, пустоты под полом, в стенах, между перекрытиями. В квартиры многоэтажных домов мышь проникает различными путями: через отверстия в полу и стенах, особенно гам, где проходят трубы водопровода и канализации, через вентиляционные ходы. В квартирах домовая мышь можег контактировать с любой вещью и в любом месте - в кухонных и платяных шкафах, на антресолях, на столах, на подоконнике и т.д.

Череп мыши домовой и резцы мышей полевой (/) и домовой (2) (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 36. Череп мыши домовой и резцы мышей полевой (/) и домовой (2) (Громов, Ербаева, 1995)

Это обстоятельство особенно подчеркивает эпидемиологическое значение домовой мыши, поскольку в квартиры жилых домов чаще нроникаег именно этот вид, а не серая крыса. Для домовых мышей, живущих в егроениях, отмечаются строго упорядоченные фугши- ровки с чегко выраженным деспотическим доминированием. В основе этих строгих структурных формирований лежит высокая афес- сивность доминанта. С другой стороны, в популяциях домовых мышей отмечаегся легкость вселений отдельных пришельцев в сложившиеся группировки, что, безусловно, способствует увеличению генетической гетерогенности популяций (Домовая мышь, 1986).

В летнее время домовая мышь может выселяться в прилежащие к населенным пунктам естественные биотопы, а также в городские парки, сады, мичуринские участки и т.п. Максимальное удаление от населенных пунктов - 7-10 км. В природе устраивает норы простого строения на небольшой глубине, активна здесь в сумерки, в постройках - в зависимости от деятельности человека.

Домовая мышь всеядна. В постройках человека она может есть все подряд, предпочитая различные крупы и мучные изделия. В природе питается семенами различных растений, использует также разнообразный животный корм. Поселяясь на чердаках, нередко поедает яйца полудикого сизого голубя и его птенцов.

Способна размножаться круглый год при наличии хороших кормовых и защитных условий, принося до 10 пометов, по 5— 14 детенышей в каждом. На 13-й день они прозревают, месячными переходят к самостоятельной жизни, в этом же возрасте становятся половозрелыми. Продолжительность жизни - немногим более года, в неволе живут до 6 лег.

Приносит огромный вред, уничтожая и загрязняя запасы продовольствия как на корню, гак и при хранении; повреждает материалы и коммуникации. Являегся переносчиком и хранителем возбудителей туляремии, лептоспироза, клещевых сыпнотифозных лихорадок, лимфоцитарного хореоменингита, паратифа, исевдоту- беркулеза и др. Альбинос домовой мыши - белая мышь - самый распространенный лабораторный объект.

Поскольку домовая мышь является вредоносным видом и имеет большое эпидемиологическое значение, необходимо разрабатывать эффективные способы регуляции ее численности. Чаще всего для борьбы с ней используют отравленные зерновые приманки. Много внимания уделяется разработке биологических основ регуляции численности.

Крыса серая (пасюк) - Ruttus norvegicus Bcrkcnhout, 1769

Самый крупный грызун среди мышиных нашей фауны. Длина тела до 275 мм, хвоста - до 195 мм (хвост составляет около 80% длины тела. Мордочка сравнительно гуная и широкая; ушные раковины небольшие. Хвост покрыт редкими волосами. Окраска спины от светлой, рыжевато-бурой до более темной, грязно-охристо- бурой. Волосы на брюшной стороне с темными основаниями.

Крыса серая (http://empirepestcontrol.co.uk)

Череп угловатый, с хорошо развитыми гребнями на лобных и теменных костях (рис. 37). Наибольшая ширина черепа приходится на середину скуловых дуг, а наиболее узкая часть мозговой капсулы - на середину лобных костей. Теменные кости взрослых особей невыпуклые и расположены в одной плоскости с лобными и межтеменной. В кариотипе 42 хромосомы.

Родина серой крысы - Африка. Отсюда с развитием транспорта она в XV в. проникла в Европу, а в XVIII в. - в Америку. В настоящее время это вид-космополит, распространенный но всему земному шару, кроме Заполярья, пустынных областей и высокогорий. В Сибири крыса появилась в конце XIX - начале XX столетия и постепенно заселила практически все населенные пункты равнинной части Западной Сибири, в том числе и Томского Приобья.

Серая крыса - типичный синантроп, большую часть года живег в постройках человека, причем сплошных поселений не образует, а выбираег наиболее удобные помещения - деревянные дома, иродукговые склады, магазины, столовые. В городах обитает в канализационных сооружениях. На лето крысы могут выселяться в естественные местообитания, чаще всего это заросли кустарников по берегам рек, ручьев, озер и т.д. В населенных пунктах крысы выселяются из построек на помойки, в сады, огороды.

Череп серой крысы (Громов, Ербаева, 1995)

Рис. 37. Череп серой крысы (Громов, Ербаева, 1995)

Серая крыса очень хорошо приспосабливается к различным условиям существования. Она легко переносит очень низкие и очень высокие температуры, т.е. может жить в различных широтах. В основе поведения животных лежит «биохимическая стратегия», позволяющая быстро приспосабливаться к диаметрально противоположным воздействиям факторов. Пасюк - довольно агрессивный зверек, с которым может справиться не всякая кошка. Это чрезвычайно подвижные, ловкие и «умные» грызуны, которые избегают самых хитроумных ловушек. Они бесстрашно лазают по вентиляционным ходам и водосточным трубам, легко переходят с этажа на этаж.

Высокая пластичность данного вида определяется спецификой его экологических характеристик, среди которых наиболее важными являются питание и размножение. По характеру питания пасюк - типичный эврифаг. Трудно найти более неразборчивое в еде животное, чем серая крыса. Но ее рацион в значительной степени зависит от места обитания. Так, в животноводческих помещениях она питается исключительно теми кормами, которыми кормят скот, причем чаще всего это растительная нища. Там, где плохо соблюдаются санитарно-гигиенические нормы, крысы получают хорошую кормовую базу в виде пищевых отходов и отбросов, что способствует увеличению их численности. В жилых постройках, помимо пищевых запасов и кухонных остатков, поедают корма домашних животных, грызут книги, обои, портят обитую кожей мебель, т.е. в пищу идет все, что хоть отдаленно напоминает съестное.

В естественных биотопах основу рациона составляют корма животного происхождения - дождевые черви, моллюски, насекомые, лягушки, мышевидные грызуны. Для серой крысы характерно хищничество. Известны случаи нападения ее на взрослых голубей, кур, кроликов и уток, обгрызания ушей, хвостов и сосков у свиней. Сильно вредит в птицеводческих хозяйствах, поедая цынляг и яйца; не исключаются и факты нападения на людей, например, описан случай, когда во время репетиции с крысами в цирке неожиданно погас свет, они набросились на свою дрессировщицу и стали ее кусать. Особенности питания в значительной степени определяют вредоносную деятельность данного вида, занимающего первое место но величине приносимого ущерба среди грызунов нашей фауны.

Серая крыса отличается чрезвычайно высокой интенсивностью размножения. При хороших кормовых и защитных условиях она размножается круглый год. Беременность длится 20-22 дня. Количество детенышей в выводке варьирует от 3 до 17, в среднем 8-10. Рождаются они голыми, слепыми, но развиваются очень быстро. На 10-й день покрываются шерстью, на 15-й - прозревают, а через месяц уже ведут самостоятельную жизнь (при массе тела 30-35 г).

Половозрелость наступает рано, через 2-3 месяца после рождения, но в массе приступают к размножению в возрасте 4-6 месяцев. Одна пара в год может дать до 800 особей потомства. Живут серые крысы не более 3-4 лет.

Ущерб, наносимый серой крысой, колоссален. На складах и хранилищах они съедают и за]рязняют продукты питания, запасы фуража, текстиль, меха, кожу, книги и др. Определенный вред могут наносить и лесному хозяйству, особенно лесопитомникам, где наблюдались случаи уничтожения семян, всходов и обгрызания молодых деревьев. Кроме того, крысы повреждают строительные материалы, резинотехнические изделия, электротехнические и теплоизоляционные материалы, кабели и провода. Повреждение последних может приводить к серьезным авариям, замыканиям, пожарам.

Велика роль крыс как переносчиков и хранителей различных заболеваний, возбудители которых циркулируют в антронургиче- ских очагах - лимфоцитарного хориоменингига, крысиного рик- кегсиоза и других опасных для человека и животных болезней. Установлена их зараженность возбудителями туляремии, псевдотуберкулеза, бруцеллеза, бешенства, описторхоза, токсонлазмо- за. Все это определяет' необходимость постоянной и систематической борьбы с крысами.

Методы дератизации разнообразны. Дератизация - эго система истребительных и профилактических мероприятий, направленных на снижение и удержание численности грызунов на уровне, безопасном для людей в экономическом, санитарном и эпидемиологическом отношении с учетом минимального ущерба окружающей среде. Их подразделяют на биологические (использование хищников и возбудителей болезней), механические (отлов капканами и другими ловушками, причем сначала приучают к ненастороженным ловушкам; применение электрических устройств, пены без ядов, вызывающей удушение зверьков) и химические - самые древние и широко распространенные во всем мире. К ним относится газация - применение сернистого газа, окиси и двуокиси углерода, хлора, хлорпикрина, цианистого водорода. Однако этот способ не безопасен для людей и животных.

В настоящее время основным способом химической дератизации является применение пищевых отравленных приманок. В качестве ядов чаще всего используют антикоатулянты - вещества, препятствующие свертыванию крови, к которым относятся вар- фарин, бродифакум, бромадиолон, трифенацин и др. Выбор приманки зависит от состава и обилия кормов в местах обитания пасюка. Если кормовая база однородна, то лучше использовать пищевую основу, восполняющую недостаток отдельных компонентов рациона крыс. Например, на мясокомбинатах очень эффективно применение мучных приманок с сахаром; на складах зерна, муки, круп, где корма лишены влаги, лучше использовать жидкие приманки. Необходимо некоторое время «приучать» крыс к приманке. Хороший эффект дает применение нескольких приманок и ядов.

Весьма эффективно использование ратицидных покрытий в виде вазелиновой пасты с антикоагулянтом. Такой способ оказывает неизбирагельное действие на разные половозрастные группы крыс, в то время как приманка с ратицидом вызывает преимущественную гибель взрослых особей (Рыльников, 2007). Хорошие результаты были получены с помощью стерилизации (применение хемосгериллянтов), ограничивающей или полностью прекращающей размножение крыс. Эффективное управление численностью серых крыс возможно лишь на основе знания популяционной структуры вида и ее динамики в течение календарного года как на всей территории населенного пункта, так и в отдельных строениях.

Однако все эти меры не дают должного эффекта без профилактики - поддержания чистоты во дворах, складских и общественных зданиях, в местах хранения продуктов. Работу по борьбе с крысами ведут специальные организации здравоохранения, сельского хозяйства, транспорта. Однако без поддержки населения справиться с «крысиной напастью» практически невозможно.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >