ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО КАК ОБЪЕКТ ПАТЕНТНОЙ ОХРАНЫ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ГРАЖДАНСКОГО КОДЕКСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Как было отмечено выше, в Российской Федерации структура правового регулирования отношений по поводу лекарственных средств имеет некоторые особенности.

Помимо наличия достаточно сложной системы актов различного уровня, посвященных вопросам патентной защиты и оборота лекарственных средств, в качестве одной из особенностей действующего правового регулирования можно выделить, с одной стороны, наличие кодифицированного акта — четвертой части ГК РФ, закрепляющей основные положения патентной защиты лекарственных средств, а с другой — наличие целого ряда специальных актов, которые развивают общие положения четвертой части ГК РФ и регулируют, в частности, процедуру регистрации лекарственных средств, выдачи патента и продления срока его действия.

Прежде всего, речь идет о ФЗ о лекарственных средствах, а также о вышеупомянутых Приказах Минобрнауки № 322, № 327 и Приказе Минздрава РФ № 428н.

Особенность структуры действующего правового регулирования заключается не столько в существовании нескольких актов, принятых разными органами государственной власти, сколько в том, что содержание указанных актов зачастую не ограничивается описанием только процедурных моментов, связанных с введением в оборот лекарственных средств.

Многие из вышеуказанных актов содержат также материальноправовые нормы, касающиеся лекарственных средств; при этом содержащиеся в данных актах правила зачастую не только не согласованы между собой, но и противоречат друг другу[1]. На наш взгляд, подобное положение дел нельзя признать удовлетворительным.

  • [1] В дальнейшем на отдельные случаи несогласованности действующего правовогорегулирования будет обращено особое внимание.
 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >