Личные рекорды спортсменов в зависимости от триместров эндогенного годового цикла

Таблица 1

Распределение личных рекордов спортсменов в зависимости от триместра ЭГЦ и но триместрам ИГЦ, %

(Шапошникова В.И., Таймазов В.А., 2005)

Изучаемые исследователями параметры

Триместры

ЭГЦ

ИГЦ

  • 123
  • 456

II

  • 456
  • 789

III

789 10 11 12

IV

  • 10 И 12
  • 123

Личные рекорды сильнейших легкоатлеток, 1980 г.

425

35,5

16,3

7,5

40,7*

Личные рекорды сильнейших легкоатлетов, 1980 г.

066

38,2

18,5

9,1

34,4*

Число футболистов, показавших МСК 25 км/ч и более, чемпионат Европы 2008 г.

188

24,0

20,2

7,4

39,9*

Число футболистов, ДИСТ. м 10 000 и более, чемпионат Европы 2008 г.

143

20,3

23,235,5

19,7

37,8

Число футболистов, ДИСТ. м 700 000, чемпионат Европы 2008 г.

97

20,3

20,3

30,8

28,6

Число футболистов, ДИСТ. м 10 000, чемпионат мира 2010 г.

321

29,2

18,7

13,2

38,2

* Статистически значимое отличие от среднего показателя (р<0,05).

Число личных рекордов спортсменов снизилось в III триместре ЭГЦ, а заболеваемость увеличилась (табл. 1 и 2).

В I триместре ЭГЦ (4-й, 5-й и 6-й месяцы от ДР) активно продуцируется оксид азота у лиц женского и мужского пола (наименьшая заболеваемость), а в 111 триместре ЭГЦ продукция N0 значительно снижается у мужчин (наибольшее число случаев инфекционных заболеваний).

Меньше инфекционных заболеваний выявлено в 1 триместре ЭГЦ (11 триместр ИГЦ).

Полученная закономерность подтверждается и данными, говорящими об изменении показателей клеточного иммунитета в зависимости от триместров ИГЦ. В этот период у лиц женского и мужского пола активно продуцируется N0.

Распределение но триместрам ЭГЦ случаев заболеваний и летальных исходов, %

(Шапошникова В.И., Таймазов В.А., 2005)

Таблица 2

Опубликованные показатели разных авторов

Триместры ЭГЦ Месяцы от ДР

  • 1,2,3
  • 4,5,6

II

  • 4,5,6
  • 7,8,9

III

7,8, 10, 11,12

IV

0, 11, 12 1,2,3

ОРЗ у взрослых людей - мужчин и женщин (ЦНИИ туберкулеза) (по Левину и др., 1975)

676

19,2 *

22,9

33,5 *

24,4

Относительный риск смерти от инфекционных заболеваний (по Вайсерману, 2003)

3022

24,6

24,8

25,9*

24,7

Относительный риск смерти от заболеваний органов пищеварения

2927

24,4

24,6

25,2

25,8*

Относительный риск смерти при заболеваниях органов кровообращения (по Вайсерману, 2003)

60228

24,8

25,0

24,8

25,4*

Количество

гипертонических кризов

в Кемерово

(по Барбарашу, 2004)

650

14,8*

14,5

38,3*

32,4*

Внезапная смерть при гипертонии (Шапошникова В.И., 2003)

318

19,2*

21,3

28,2

31,3*

Инфаркт миокарда без летального исхода (Шапошникова В.И., 2000)

412

16,6*

24,3

27,0

30,1

Опубликованные показатели разных авторов

Триместры ЭГЦ Месяцы от ДР

1,2,3 4, 5,6

II

  • 4,5,6
  • 7,8,9

III

7, 8, 10, 11,12

IV

  • 0, 11, 12
  • 1,2,3

Относительный риск смерти при различных заболеваниях человека (по Вайсерману, 2003)

102265

24,7

23,7

25,9*

25,7

* Статистически значимое отличие от среднего показателя (р<0,05).

Таблица 3

Показатели клеточного иммунитета у больных ИБС в зависимости от триместров ЭГЦ, % от общего числа лимфоцитов

(но Л.С. Барбарашу, 2001)

Триместры ЭГЦ

I

II

III

IV

Р

Триместры ИГЦ

II

III

V

I

Виды лимфоцитов

п=17

п=19

п=21

п=19

ЭГЦ

CD3

72,2±2,0

67,4±0,9

67,4±0,9

68,7±1,4

1-1IK0.05

CD19

11,4±1,3

14,4±1,8

11,8±0,4

12,0±0,9

CD4

50,7±2,4

45,7±0,8

42,8±0,8

41.1±1,5

I — I V<0,05

CD8

26,1±0,7

21,5±1,2

22,0±0,3

23,3±1,1

1-110,01

CD16

12,0±1

13,1±1.3

16,6±0,9

14,7±2,0

Ш-К0,01

ИРИ

2,2±0,2

2,2±0,1

1,9±0,1

1,9±0,1

>0,05

Примечание. CD - общие Т-лнмфоциты, CD19 - общие В-лимфоциты, CD4 - Т-хелперы, CD8 - Т-супрессоры, CD16 - натуральные киллеры (NK клетки), ИРИ индекс регуляции иммунитета (соотношение CD 4/CD8).

Данные, представленные в таблицах 1 и 2 согласуются с показателями клеточного иммунитета (табл. 3), распределенными нами по триместрам ЭГЦ.

Максимальное количество общих Т-лимфоцитов (СДЗ) в 1-м (72,2) и 1У-м триместрах ЭГЦ (68,7). Наиболее низкий уровень Т-супрессоров наблюдался у больных во 11-м и Ш-м триместрах ЭГЦ, а наиболее высокий - в 1-м.

В-лимфоциты (СО 19) обладают более высокой устойчивостью к физическим нагрузкам. Степень депрессии показателей клеточного иммунитета зависит от состояния нервной системы человека (стресс, реактивность нервной системы).

Иммунологическое обследование 103 спортсменов высокой квалификации показано, что снижение содержания Т-лимфоцитов подтверждает представление о нарушении Т-клеточного иммунитета у спортсменов. (Таймазов В.А. и соавт., 2005).

Ученые неоднократно отмечают плохое состояние иммунитета у спортсменов перед ответственными соревнованиями (Тайма- зов В.А. и др., 2003).

Выявленные иммунологические изменения у спортсменов высокой квалификации в значительной мере связаны со стадией истощения организма стрессом (Желтухин Ю.Л. и др., 2006).

Вышеприведенные данные свидетельствуют: существующая определенная временная генетическая программа индивидуального развития человека изменяется в зависимости от интенсивности процессов метаболизма и периодически повторяющихся периодов двигательной активности, когда возникает более благоприятное состояние для проявления максимальных физических возможностей.

Число тренированных спортсменов (показавших высокий результат) статистически значимо уменьшается в III триместре ЭГЦ (IV триместре ИГЦ).

Представленные материалы дают основание утверждать, что состояние человека и работоспособность спортсмена изменяются в эндогенном годовом цикле индивидуального развития человека, Периоды повышения интенсивности процессов метаболизма в ЭГЦ являются «зонами риска».

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >