Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Химия arrow Эволюция электронных состояний: атом – молекула – кластер – кристалл

Эволюция электронных состояний: атом – молекула – кластер – кристалл


ПРЕДИСЛОВИЕВВЕДЕНИЕ1. МЕТОД ХАРТРИ - ФОКА В ТЕОРИИ АТОМА И ЛОКАЛЬНЫЕ АППРОКСИМАЦИИ ОБМЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА 1.1. Полная энергия атомов1.2. Вариационный принцип в квантовой механике1.3. Однодетерминантное представление волновой функции1.4. Полная энергия атома и уравнения Хартри - Фока1.5. Ограниченный и неограниченный методы Хартри - Фока1.6. Теорема Купменса1.7. Кулоновский и обменный потенциалы в уравнениях Хартри - Фока1.8. Гиперхартри-фоковское приближение1.9. Локальные аппроксимации обменного потенциала1.9.1. Локальный обменный потенциал Слэтера1.9.2. Обменный потенциал Гашпара - Кона - Шэма1.9.3. Обменный потенциал Хα Слэтера1.9.4. Обменно-корреляционные потенциалы Вигнера, Гелл-Мана - Браннера, Хедина, Лундквиста1.9.5. Обменно-корреляционный потенциал Гуннарсона - Лундквиста1.9.6. Обобщенное градиентное приближение для обменно-корреляционного потенциалаПараметризация корреляционной энергии. Корреляционный потенциал. 1.9.7. Метаградиентное приближение для обменно-корреляционного потенциала2. ПРИМЕНЕНИЕ ОГРАНИЧЕННОГО И НЕОГРАНИЧЕННОГО МЕТОДА ХАРТРИ - ФОКА К РАСЧЕТУ СВОЙСТВ АТОМОВ2.1. Автоионизационные состояния легких атомов2.2. Уравнения Хартри - Фока для атомов с локальным обменом в ОХФ- и НХФ-нриближениях2.3. Расчет атомов периодической системы в ОХФ-нриближении2.4. Изучение эффектов обмена на атоме Li2.5. Расчет энергетических уровней иона Fe3+ для конфигурации 3d5 c с учетом спиновой поляризации 3d-электронов2.6. Результаты и выводы3. РАСЧЕТ ЭЛЕКТРОННЫХ СОСТОЯНИЙ МОЛЕКУЛ, КЛАСТЕРОВ И НАНОСТРУКТУР МЕТОДОМ РАССЕЯННЫХ ВОЛН 3.1. Метод рассеянных волн3.2. Расчет потенциала молекул, кластеров и наноструктур3.2.1. Область I - атомные сферы3.2.2. Область II - пространство между сферами3.2.3. Область III - внешняя сфера3.3. Расчет спектра молекул и кластеров3.4. Расчет волновых функций и проблема самосогласования3.5. Функция дипольного момента молекулы LiH3.6. Полная энергия молекул и кластеров в методе функционала электронной плотности3.7. Уравнении состояния для молекул и кластеров3.8. Электронные состояния лития: атом - молекула - кластер - нанокластер - кристалл3.9. Влияние типа атомных смещений в контуре Бюргерса дислокации на электронное строение нанокластеров Si353.10. Результаты и выводы4. ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ И ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СОЕДИНЕНИЙ, В КОТОРЫЕ ВХОДЯТ АТОМЫ С НЕЗАПОЛНЕННЫМИ d-ОБОЛОЧКАМИ4.1. Спиновая поляризация атома Fе и кристалла ферромагнитного ОЦК-железа4.1.1. Выбор конфигурации атома Fе для построения кристаллического потенциала4.1.2. Расчет кристаллического потенциала и спектра кристалла4.1.3. Плотность состояний и сечения поверхности Ферми ферромагнитного ОЦК-железа4.2. Электронные и магнитные свойства однослойной нанотрубки железа, армированной тетраэдром связей кремния4.3. Учет электронного строения межзеренной границы в нанокластерах переходных элементов4.4. Электронная структура нанокластеров переходных элементов в зависимости от концентрации d-электронов4.5. Электронные спектры и распределение электронной плотности нанокластеров αTi13 - αTi1354.6. Результаты и выводы5. МОДЕЛЬНЫЙ ПСЕВДОПОТЕНЦИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ СОСТОЯНИЙ КРИСТАЛЛОВ. ПРИМЕСНЫЕ ЦЕНТРЫ ИОНОВ НЕОДИМА В КРИСТАЛЛАХ СИЛЛЕНИТА5.1. Модельный псевдонотенциал для расчёта электронной структуры кристаллов5.2. Решение уравнения Шредингера для псевдоатома5.3. Псевдопотенциалы тяжелых элементов Ti и Bi и электронная структура некоторых узкозонных полупроводников5.4. Расчет спектров псевдоионов с модельным псевдопотенциалом5.5. Модельные псевдопотенциалы элементов I и II групп5.6. Зонная структура некоторых щелочно-галоидных кристаллов5.7. Спектр иона Nd3+ в кристалле Bi12Sio20 и модель примесных центров неодима типа I и II в кристалле силленита5.7.1. Структура кристаллов типа силленита5.7.2. Основные приближения теории примесных центров, образованных ионами редкоземельных элементов в кристаллах5.7.3. Промежуточная связь5.7.4. Спектр иона Nd3+ в кристалле Bi12Sio20 для примесных центров типа I и II5.7.5. Расщепление уровней иона Nd3+ в кристаллическом поле кристалла силленита5.8. Модель примесных центров типов I и II, образованных ионами Nd3+ в кристаллах силленита5.9. Результаты и выводыЗАКЛЮЧЕНИЕЛИТЕРАТУРАВычисление полной энергии атома в базисе аналитических водородоподобных функцийКоординаты атомов в кристаллах со структурой силленита
 
РЕЗЮМЕ След >
 
Популярные страницы