Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Химия arrow Технология полимеров медико-биологического назначения. Полимеры природного происхождения

9.2. Гепарин

Гепарин — естественный противосвертывающий фактор, который применяется в медицине как антикоагулянт прямого действия для профилактики и лечении различных тромбоэмболических заболеваний и их осложнений. Он вырабатывается в организме тучными клетками, базо- фильными лейкоцитами, и до настоящего времени единственным источником этого препарата являются органы животных. В наибольших количествах гепарин содержится в печени, легких и в оболочке тонкого кишечника (мукозе).

9.2.1. Химическое строение гепарина

По химическому строению гепарин — это высокосульфированный гли- козаминогликан, состоящий из последовательно чередующихся остатков П-глюкуроновой кислоты и 2-амино-2-дезокси-П-глюкозы, соединенных 1,4-связями, представляющими собой тетрасахаридные последовательности :

Для медицинского применения гепарин выпускают в виде натриевой соли с ММ = 17 000-20 000 Да. В макромолекуле гепарина сернокислотные остатки присоединены через ОН-группы (в виде сульфоэфи- ров) и через аминогруппы (в виде сульфоамидов). При этом около 10% аминогрупп в молекуле гепарина находится в свободном состоянии. Часть звеньев П-глюкуроновой кислоты не содержит сульфогрупп.

В нативном состоянии гепарин представляет собой гликопротеид, связанный с белковым компонентом. В этом соединении ксилоза гепарина присоединена 0-гликозидной связью к группе ОН остатка Ь-серина или Ь-треонина белка. Выделение чистого гепарина требует введения в технологический процесс стадий отделения белковой части.

Несмотря на большое число исследований гепарина, его точная структура до конца не изучена. Так, ряд исследователей полагает, что в его молекуле присутствуют разветвленные структуры. До сих пор окончательно не решен вопрос о содержании в гепарине ацетильных групп. В этом соединении также найдены звенья кетуроновой и ?-идуроновой кислот.

Исследование содержания уроновых кислот (идуроновой и ?)-глюкуро- новой), которые входят в различные гепарины и гепарансульфаты, в гепа- ринах, выделенных из различных источников, показало, что количество идуроновой кислоты не зависит от источника гепарина или гепарансуль- фатов и составляет 50-90 и 30-55% соответственно. В анализируемых му- кополисахаридах по мере возрастания в них содержания идуроновой кислоты увеличивалось соотношение Ы- к О-сульфатам. Величины отношений И-сульфата к глюкозамину в гепарине и гепарансульфатах составляют 0,7-1,0 и 0,3-0,6% соответственно.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >
 
Популярные страницы