Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Химия arrow Основы органической химии
Основы органической химии

Основы органической химии


ВВЕДЕНИЕ1. УГЛЕВОДОРОДЫ1.1. АЛКАНЫХимические свойства алкановОрганическая масс-спектрометрияХимические свойства алкеновОкисление алкенов в жестких условияхВосстановление алкеновГидроборирование алкеновПрисоединение карбеновРеакции алкенов, не затрагивающие двойную связь1.3. ДИЕНЫСопряженные диены (1,3-диены)УФ-СпектроскопияХимические свойства 1,3-диеновРеакция Дильса-АльдераПолимеризация1.4. АЛКИНЫРеакции ацетиленов с участием тройной связиОкисление алкиновВосстановление алкиновГидроборирование алкинов2. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯСпектроскопия ядерного магнитного резонансаХимические свойства ареновВосстановление ароматических системРеакции с участием боковых цепейГалогвнирование боковых алкильных цепейЭлектрофильное замещение в ароматическом рядуНитрованиеАлкилирование по Фриделю-КрафтсуАцилирование по Фриделю-КрафтсуСульфирование ароматических соединенийВлияние заместителей в бензольном кольце на ориентацию электрофильного замещенияСинтезы ароматических альдегидовСинтез Гаттермана-КохаМетод ГаттерманаМодификация АдамсаМетод Реймера-ТиманаФормилирование по Вильсмайвру3. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ3.1. АЛИФАТИЧЕСКОЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕБимолекулярное нуклеофильное замещение 5^2Анхимврное содействиеАмбидентные нуклеофилы3.2. ЭЛИМИНИРОВАНИЕМономолекулярное элиминирование (Е,)3.3. АРОМАТИЧЕСКОЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕНуклеофильное замещение атома водородаНуклеофильное замещение галогенаНуклеофильное замещение других группЗамещение неактивированного атома галогена в присутствии металлической меди (реакция Ульмана)Ариновый механизм4. МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯМагнийорганические соединенияЦинкорганические соединенияНатрийорганические соединенияЛитийорганические соединения5. СПИРТЫ5.1. ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫКислотность спиртовРеакции замещения гидроксильной группыПолучение простых эфировЗамещение гидроксильной группы на галогенОкисление спиртовДегидратация спиртов5.2. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ6. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫа-Оксиды (эпоксиды, оксиды этилена, оксираны)Краун-эфиры7. КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯРеакции с N-нуклеофиламиАзины и гидразоныОксимыЕнаминыВзаимодействие карбонильных соединений с реактивами ГриньяраРеакция ВиттигаРеакции карбонильных соединений со слабыми нуклеофиламиАцеталиРеакция карбонильных соединений с пентахлоридом фосфораРеакции карбонильных соединений,Альдольно-кротоновые конденсацииКонденсации в основных средахКонденсация в кислых средахКонденсации метилкетонов в кислых средахКонденсация разноименных карбонильных соединенийРеакция МаннихаОкисление кетоновОкисление альдегидовОкисление диоксидом селенаОкисление кетонов надкислотамиВосстановление карбонильных соединенийВосстановление карбонильных соединений по Меервейну-Пондорфу-Верлею (гибридный перенос)Окисление по ОппенауэруРеакция ТищенкоВосстановление карбонильных соединений комплексными гидридами металлов7.1. а,р-НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯРеакции со слабыми нуклеофиламиВосстановление а,р-непредельных карбонильных соединенийДиеновый синтез8. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫРеакционная способность производных карбоновых кислотЭфиры карбоновых кислот (сложные эфиры)Реакции эфиров карбоновых кислот с аминамиВосстановление сложных эфировВзаимодействие сложных эфиров с реактивами ГриньяраЕнопизация производных карбоновых кислотСложноэфирная конденсацияКонденсация сложных эфиров с кетонамиРеакция ДарзанаАмиды и нитрилы карбоновых кислотГидролиз амидов и нитриловВзаимодействие амидов и нитрилов с реактивами ГриньяраПерегруппировка ГофманаПерегруппировка КурциусаСоли карбоновых кислотГалогенангидриды и ангидриды карбоновых кислотАцилирование енаминовВзаимодействие галогенангидридов кислот с реактивами ГриньяраВосстановление галогенангидридов кислотРеакция Геля-Фольгарда-ЗелинскогоКетены8.1. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ8.2. ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫЩавелевая кислотаМалоновая кислота9. АМИНЫКачественные реакции, свойственные аминамРазделение аминовПолучение аминовАцилирование аминовАлифатические диазосоединенияПолучение диазометана10. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙАзоксибензолАзобензолГидразобензолАроматические амины11.1. РЕАКЦИИ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТАЗамещение диазогруппы на фтор (реакция Шимана)Замещение диазогруппы на хлор и бромЗамещение диазогруппы на цианогруппуЗамещение диазогруппы на нитрогруппуЗамещение диазогруппы на иодЗамещение диазогруппы на карбоксильнуюРеакция Меервейна11.2. РЕАКЦИИ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ, ИДУЩИЕ БЕЗ ВЫДЕЛЕНИЯ АЗОТАРеакции азосочетанияТриазеныПолучение арилгидразиновАроматическое нуклеофильное замещение, активируемое диазогруппой12. ФЕНОЛЫ И ХИНОНЫКислотность феноловРеакции фенолов по гидроксильной группеРеакции по ароматическому ядру.Взаимодействие с формальдегидомОкисление феноловВосстановление феноловПроизводные фенола как антиоксидантыХиноныОкислительные свойства хинонов13. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ13.1. ПЯТИЧЛЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯМетоды полученияХимические свойства пятичленных гетероцикловНитрованиеСульфированиеГалогенированиеФормилирование (реакция Вильшайера-Хаака)АцилированиеКислотные свойства пирролаИндолСинтез индолаХимические свойства индола13.2. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ. ПИРИДИН, ХИНОЛИНМетоды синтезаСинтез СкраупаСинтез Дебнера-МиллераХимические свойства пиридина и хинолинаОсновностьОкисление и восстановлениеЭлектрофильное замещение в пиридиновом ядреХимия N-оксида пиридинаНуклеофильное замещение в ряду пиридина
 
РЕЗЮМЕ След >
 
Популярные страницы