Официальные методики для контроля содержаний токсичных химических соединений в материалах различного состава

Эти методики^[1], утвержденные на федеральном уровне Минздравом России в 2007 г., обязательны для применения на территории Российской Федерации.

Газохроматографическое определение ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изопропанола, этанола, н-пропилацетата, н-пропанола, изобутил ацетата, бутилацетата, изобутанола, н-бутанола, выделяющихся в воздушную среду из материалов различного состава

Методические рекомендации № 01.022-07

• 1. Общие положения и область применения
• 1.1. Настоящие методические рекомендации устанавливают процедуру количественного газохроматографического анализа проб воздуха из замкнутого объема, в котором находится исследуемый материал, для определения в воздухе содержания ацетальдегида, ацетона, метилацетата, этилацетата, метанола, изопропанола, этанола, н-пропилацетата, н-пропанола, изобутилацетата, бутилацетата, изобутанола, н-бутанола в диапазоне концентраций 0,005—5,0 мг/м³.
• 1.2. Настоящие методические рекомендации разработаны в связи с необходимостью усовершенствования методов газохроматографического анализа игрушек в целях гармонизации национальных методов исследования с современными международными стандартами.
• 1.3. Методические рекомендации предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также других испытательных лабораторий, аккредитованных в порядке, установленном Правительством РФ, осуществляющих деятельность по санитарно-эпидемиологической оценке игрушек.
• 1.4. Физико-химические свойства определяемых веществ представлены в табл. 1. Гигиенические нормативы определяемых веществ представлены в табл. 2.

Таблица 1. Физико-химические свойства веществ

Таблица 2. Гигиенические нормативы определяемых веществ

2. Погрешность измерений

Диапазон измерений, значение показателей точности, повторяемости и правильности приведены в табл. 3.

Таблица 3

Таблица 4

На первой колонке (ZB-Wax) определению этилацетата мешает винилацетат, метанола — изопропилацетат, этанола — бензол (в больших количествах), н-бутанола — л;-ксилол.

На второй колонке^[4] (DВ-624) определению изопропанола мешает ацетонитрил (в больших количествах), изобутанола — бензол (в больших количествах), бутилацетата — толуол.

Продолжительность проведения хроматографического анализа составляет 35 мин.

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы.

4.1. Средства измерений

Хроматограф газовый лабораторный серии «Кристалл-2000М» с двумя ПИД (пламенно-ионизационными детекторами), дозатор равновесного пара (ДРП) из комплекта хроматографа и программное обеспечение Хро- матэк Аналитик 2.5.

Микрошприцы (фирмы «Гамильтон»):

• 7001КН (объем 1 мм³) СУ-20750
• 75RN (объем 5 мм³) СУ-26702
• 705RN (объем 50 мм³) СУ-20788
• 710RN (объем 100 мм³) СУ-20790-U
• 750RN (объем 500 мм³) СУ-24539

Шприцы медицинские вместимостью 5 см³ ГОСТ 22967-90

Весы лабораторные аналитические ГОСТ 24104-01

Меры массы ГОСТ 7328-01

Посуда лабораторная стеклянная ГОСТ 29227-91

Колбы мерные вместимостью 50, 100 см³ ГОСТ 1770-74Е

Барометр-анероид М-98 ТУ 2504-1797-75

4.2. Вспомогательные устройства

Кварцевая капиллярная колонка ZB-Wax (фирмы Phenomenex) длиной 60 м, внутренним диаметром 0,53 мм, со слоем сшитой неподвижной жидкой фазы карбовакс 20М (аналоги — Supelcowax-10, DB-Wax, HP-Wax, HP-INNOWax, PEG 20M, CP-Wax 52 CB, AT-WAX) толщиной 1,0 мкм, диаметр каркаса 7 дюймов.

Кварцевая капиллярная колонка DB-624 (фирмы Agilent Techno-logies) длиной 60 м, внутренним диаметром 0,53 мм, со слоем сшитой неподвижной жидкой фазы — 6% цианопропилфенил — 94% диметилполисилоксан (аналоги — CP-624, НР-624, АТ-624, РЕ-624, 007-624) толщиной 3,0 мкм, диаметр каркаса 5 дюймов.

Деактивированный (полярный) соединительный кварцевый капилляр (фирмы Supelco) длиной 3 м,

внутренним диаметром 0,53 мм СУ-25734

Универсальный Y-коннектор (фирмы

Supelco) для соединения капиллярных

колонок с внешним диаметром от 0,25

до 0,53 мм СУ-23631

Клей полиамидный для склеивания

капиллярных колонок (фирмы Supelco) СУ-23817

Флаконы стеклянные вместимостью 15 см³,

ФО-1-15-Б-1 ТУ 64-2-10-87

Аспиратор ПУ-4Эп (фирмы «Химко») с

расходами по каналам 0,1; 0,1; 0,5 дм³/мин ЕВКН4. 471.006 ТО Поглотительные приборы с пористой

пластиной ТУ 25-111-1136

Аквадистиллятор ГОСТ 28165-89

Генератор водорода ГВЧ-6 ЖНЛК 2.000.010.0ТУ

Компрессор воздушный ТУ 9443-003-12908609-98

Редуктор кислородный ТУ 26-05-235-70

Ванна ультразвуковая «Сапфир» УЗВ-1.3 ГОСТ? 51318.14.1-99

4.3. Материалы

Гелий газообразный (сжатый)

высокой чистоты марки «55» ТУ 0271-001-4590571-02

4.4. Реактивы^[5]

Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72

Ацетальдегид, х.ч. ГОСТ 9585-77

Ацетон, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-1707-77

Метилацетат, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-300-87

Этилацетат, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-667-76

Метанол, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-1709-77

Изопропанол, х.ч., д./хромат. ТУ 6-09-4522-77

Этанол, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-1710-77

Пропилацетат, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-667-76

м-Пропанол, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-783-88

Изобутилацетат ^[6], puris., monomer (98,5%)

(фирмы «Fluka») ФЛ-45920

Бутилацетат, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-781-76

Изобутанол, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-4354-88

н-Бутанол, х.ч., д/хромат. ТУ 6-09-1708-77

• 5. Требования безопасности
• 5.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с реактивами по ГОСТ 12.1.007-76 и по ГОСТ 12.1.005-88.
• 5.2. Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТ
• 12.1.019-79.
• 5.3. Организация обучения работающих безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.
• 5.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.
• 5.5. К обслуживанию хроматографа допускаются лица, прошедшие производственное обучение, проверку знаний и инструктаж по безопасному обслуживанию хроматографа.
• 5.6. При установке, монтаже и эксплуатации хроматографа следует соблюдать «Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением (ПБ 10-115-96)», утвержденные Госгортехнадзором России 18.04.95 №20.
• 6. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке результатов могут быть допущены лица, имеющие высшее или среднее техническое образование, опыт работы в химической лаборатории и с газовым хроматографом. Оператор должен быть знаком с устройством хроматографа и операциями, проводимыми при выполнении измерений и обработке результатов.

7. Условия измерений

При выполнении пробоподготовки и измерений в лаборатории соблюдают следующие условия:

7.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу осуществляют по СанПиН 2.2.4.548-96):

температура окружающей среды 19—22 °С (для холодного и теплого периода);

относительная влажность от 40 до 60%.

• 7.2. Выполнение измерений на газовом хроматографе производят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
• 8. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: подготовку хроматографа и дозатора равновесного пара, капиллярных колонок, приготовление градуировочных растворов, установление градуировочных характеристик.

8.1. Подготовка хроматографа, дозатора равновесного пара и капиллярных колонок Подготовку хроматографа проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

Подготовку дозатора равновесного пара проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

После установки каркасов с капиллярными колонками и соединительного капилляра в термостат колонок с помощью полиимидного клея склеивают капиллярные колонки, универсальный Y-коннектор и соединительный капилляр. Технология склеивания и режим последующей термической обработки системы приведены в инструкции по эксплуатации полиимидного клея и универсального Y-коннектора.

Кварцевые капиллярные колонки предварительно кондиционируют, не соединяя выходные концы колонок с детекторами, нагревая в термостате хроматографа с программированием температуры от 50 до 230 °С со скоростью 10 °С/мин и выдерживая при этой температуре в течение 2 ч. Входы в детекторы при этом заглушают графитовыми прокладками из комплекта ЗИП хроматографа. После охлаждения термостата колонок хроматографа выходные концы колонок подсоединяют к пламенно-ионизационным детекторам. После подсоединения колонок к детекторам устанавливают расход газа-носителя (гелия) через капиллярные колонки при начальной рабочей температуре (45 °С). Проверяют герметичность соединений. Устанавливают необходимый режим работы хроматографа.

8.2. Проверка чистоты дистиллированной воды, газового тракта дозатора равновесного пара и хроматографа

Перед началом серии анализов следует убедиться в отсутствии следовых количеств анализируемых веществ в газовых магистралях ДРП и хроматографа при заглушенном обогреваемом трубопроводе ДРП, а также проверить чистоту газохроматографической системы в целом, проведя анализ дистиллированной воды.

8.3. Приготовление градуировочных растворов и установление градуировочных характеристик

Исходный раствор №1 ацетальдегида (с = 1,25 мг/см³). 125 мг ацетальдегида вносят в мерную колбу вместимостью 100 см³ (см. табл. 5), доводят уровень дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Срок хранения исходного раствора № 1 — 1 неделя при °С.

Таблица 5. Исходный раствор ацетальдегида для приготовления рабочих растворов, используемых при установлении градуировочных характеристик

Исходный раствор № 2 ацетона, метилацетата, этилацетата, н-пропи- лацетата, изобутилацетата, бутилацетата, метанола, изопропанола, этанола, н-пропанола, изобутанола, н-бутанола. Рассчитанное количество (в мг) ацетона, метилацетата, этилацетата, н-пропилацетата, изобутилацетата, бутилацетата, метанола, изопропанола, этанола, н-пропанола, изобутанола, н-бутанола вносят в одну мерную колбу вместимостью 100 см³ (см. табл. 6), доводят уровень дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Срок хранения исходного раствора № 2 — 1 неделя при 4 °С.

Таблица б. Исходный раствор ацетона, метилацетата, этилацетата, н-пропилацетата, изобутилацетата, бутилацетата, метанола, изопропанола, этанола, н-пропанола, изобутанола, //-бутанола для приготовления рабочих растворов, используемых при установлении градуировочных характеристик

^а Данные для справки.

8.4. Установление градуировочных характеристик

Градуировочные характеристики устанавливают с помощью градуировочных растворов определяемых веществ в воде. Они выражают зависимость площади пика (мВ • с) от массы (мкг) каждого вещества и строятся по 6 сериям градуировочных растворов.

Градуировочные растворы ацетальдегида, ацетона, метанола, изопропанола, этанола, и-пропанола, изобутанола, «-бутанола, метилацетата, этилацетата, н-пропилацетата, изобутилацетата, бутилацетата готовят в мерных колбах вместимостью 100 см³. Для этого в каждую мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят исходные растворы в соответствии с табл. 7 и 8, доводят объем охлажденной до 20 °С дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

Таблица 7. Градуировочные растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентраций ацетальдегида в воздухе

Таблица 8. Градуировочные растворы для установления градуировочных характеристик при определении концентраций ацетона, метанола, изопропанола, этанола, я-пропанола, изобутанола, //-бутанола, метилацетата, этилацетата, я-пропилацетата, изобутилацетата и бутилацетата в воздухе

Окончание табл. 8

* Градуировку этилового спирта проводят в диапазоне 0,5-1,0 ПДК, так как при содержании этанола в воздухе 5 мг/м³ и выше измерения содержания этого вещества в воздухе можно проводить без предварительного концентрирования.

По 5 см³ каждого градуировочного раствора помещают в стеклянный флакон, содержащий 1 г сернокислого натрия, герметизируют специальной крышкой из комплекта ДРП, помещают флакон в водяной термостат ДРП.

По окончании времени термостатирования вводят иглу трубопровода отбора пробы во флакон и одновременно нажимают клавишу «Старт» на хроматографе. При этом ДРП переходит в режим «Наддув», в течение которого давление в трубопроводе и дозирующей петле повышается до давления наддува. По истечении времени наддува открывается клапан сброса и происходит отбор пробы. По окончании отбора пробы хроматограф переходит в режим «Анализ», который совершается при следующих условиях.

Условия работы дозатора равновесного пара:

Время термостатирования контейнера с пробой 40 мин

Температура термостата контейнера с пробой 80 °С

Время наддува контейнера 5 мин

Избыточное давление в контейнере 0,7 МПа

Температура крана-дозатора 135 °С

Время отбора пробы Юс

Объем вводимой дозы равновесного пара 2,0 см³

Условия проведения газохроматографического анализа:

Температура детектора (ДИП) 250 °С

Температура испарителя 250 °С

Для капиллярной колонки:

Температура первого изотермического участка 45 °С

Длительность первого изотермического участка 7 мин

Скорость программирования температуры 5 °С/мин

Температура второго изотермического участка 160 °С

Длительность второго изотермического участка 0 мин

Скорость программирования температуры 20 °С/мин

Температура третьего изотермического участка 220 °С

Длительность третьего изотермического участка 3 мин

Суммарный расход газа-носителя (гелий)

через две капиллярные колонки 12,0 см³/мин

Давление на входе в соединительный капилляр 52,6 кПа

Сброс газа-носителя 8,0 см³/мин

Поддув газа-носителя (гелий) в детекторы 40 см³/мин

Расход водорода 40 см³/мин

Расход воздуха 400 см³/мин

Высота окна снятия хроматограммы

(для концентраций 0,01мг/дм³ и ниже) 6 мВ

Общее время анализа 35 мин;

Времена удерживания (мин) на первой колонке (ZB- Wax): ацетальдегид 4,373

ацетон 5,786

метилацетат 5,979

этилацетат 7,401

метанол 7,777

изопропанол 8,679

этанол 9,000

н-пропилацетат 10,283

изобутилацетат 11,409

н-пропанол 12,619

бутилацетат 13,750

изобутанол 14,454

н-бутанол 16,272

Времена удерживания (мин) на второй колонке (DВ-624): ацетальдегид 5,665

метанол 6,121

этанол 7,881

ацетон 9,024

изопропанол 9,415

метилацетат 9,771

н-пропанол 12,396

этилацетат 13,523

изобутанол 15,43 8

н-бутанол 17,135

н-пропилацетат 18,258

изобутилацетат 20,978

бутилацетат 22,471

После перехода хроматографа в режим «Анализ» вынуть иглу трубопровода отбора пробы из флакона с анализируемой пробой и оставить его открытым для продувки трубопровода и иглы от остатков пробы.

Проверку градуировочных характеристик и времен удерживания определяемых веществ проводят один раз в месяц или при смене партии реактивов.

8.5. Идентификация на двух каналах детекторов

Данный способ идентификации используется в программе Хроматэк Аналитик 2.5.

Идентификация компонентов на двух каналах детекторов применяется для более надежной и достоверной идентификации при анализе многокомпонентных проб, когда одного параметра — времени удерживания компонента на одной колонке — недостаточно.

Идентификация каждого компонента пробы проводится по двум параметрам:

• 1) название вещества;
• 2) номер детектора.

Пик на первом канале (ПИД-1) имеет статус «Основной». Пик на втором канале (ПИД-2) имеет статус «Подтверждающий».

Способ идентификации с применением двух колонок различной полярности основан на различии в разделительной способности двух неподвижных фаз, имеющих разную полярность. Проба из дозирующей петли, находящейся в дозаторе равновесного пара, попадает в испаритель, соединительный капилляр и Y-коннектор, в котором поток газа-носителя делится пополам, и попадает в две капиллярные колонки большого диаметра с нанесенными на их стенки неподвижными жидкими фазами разной полярности. Зоны компонентов перемещаются по капиллярным колонкам с различной скоростью. На выходе каждой колонки один и тот же компонент имеет разное время удерживания. В некоторых случаях изменяется и порядок выхода компонентов. В этом варианте идентификации обычно используется сочетание двух одинаковых детекторов.

При проведении идентификации на двух каналах создаются компоненты с одинаковым именем на каждом канале детектора. При этом в столбце «Идентификация» для компонента на первом канале устанавливается признак «Обычный», а на втором — «Подтверждающий». Если для компонента не создается одноименный компонент на втором канале, его идентификация будет проведена по обычному алгоритму.

При проведении анализа с применением двух колонок различной полярности процесс идентификации становится достаточно сложным и требует от оператора проведения правильных настроек при создании таблицы компонентов. Чтобы избежать ошибок при интерпретации хроматограмм, необходимо соблюдать следующие правила:

• • времена удерживания компонентов должны указываться максимально точно (три знака после запятой). Окна поиска должны быть небольшие (1% или меньше) с целью минимизации временных областей поиска, в которых возможно присутствие двух или более компонентов;
• • признак «Обычный» для компонента следует выбирать на том канале, где этот компонент лучше отделяется от других анализируемых компонентов и посторонних пиков. На втором канале, где пересечение областей поиска с другими компонентами более вероятно, данный компонент будет носить признак «Подтверждающий»;
• • если отличие заданного времени удерживания двух компонентов от реального времени удерживания пика одинаково, предпочтение в идентификации будет отдано компоненту с меньшим окном поиска. Это может быть использовано оператором как искусственный прием, например, если присутствие одного компонента в анализируемой пробе более вероятно, чем другого. Для использования этого приема двум близко элюируемым компонентам назначается одинаковое время удерживания и незначительно разичающиеся окна поиска (например, 1 и 0,9%).

Первичную идентификацию веществ, содержащихся в анализируемой пробе, на каждом канале программа проводит путем сравнения времени удерживания каждого определяемого компонента, полученного на каждой колонке, с усредненным временем удерживания вещества, полученным на каждой капиллярной колонке при градуировке и содержащимся в файле созданной методики. Окончательный этап идентификации оператор проводит самостоятельно. Процесс идентификации заключается в сравнении времен удерживания веществ, идентифицированных программой, со временами удерживания веществ, содержащимися в табл. 9. При этом необходимо следить за тем, чтобы площади пиков, соответствующие одному веществу на разных каналах, были близки друг другу.

Таблица 9. Времена удерживания веществ на двух параллельных колонках (создается на этапе воспроизведения методики)

8.6. Отбор проб воздуха для анализа

Отбор проб воздуха проводят согласно ГОСТ 17.2.3.01-86. Воздух со скоростью 0,5 дм³/мин аспирируют через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластиной, содержащих по 5 см³ дистиллированной воды каждый, в течение 25 мин. Для каждой точки отбирают две параллельные пробы. При температуре окружающего воздуха выше 5 °С поглотительный прибор охлаждают смесью льда и воды (температура смеси 4 °С). После отбора пробы воздуха концы поглотительных приборов фиксируют стеклянными заглушками. Срок хранения пробы — не более одних суток в холодильнике в пробирке с притертой пробкой, заполненной под пробку.

9. Выполнение измерений

Концентрирующую трубку с отобранной пробой помещают в печь термо- десорбера, и присоединяют линию подачи газа-носителя. После стабилизации расхода газа-носителя и выхода хроматографа на рабочий режим начинают анализ по п. 8.2.3.

Перед закладкой образца в камеру необходимо проверить чистоту воздуха в камере, отобрав пробу воздуха из пустой камеры и проведя его анализ.

После проведения отбора пробы и выхода хроматографа и дозатора равновесного пара на режим содержимое каждого поглотительного прибора (5 см³ пробы воды) переносят во флакон и проводят все операции, описанные в п. 8.4. Растворы из поглотительных приборов анализируют раздельно. По окончании времени термостатирования вводят иглу трубопровода отбора пробы во флакон и одновременно нажимают клавишу «Старт» на хроматографе. По окончании хроматографического анализа проводят определение времен удерживания, расчет площадей пиков, идентификацию и количественный расчет обнаруженных соединений на каждом канале. Если во втором поглотительном приборе обнаружено наличие одного или нескольких определяемых веществ, то результаты анализов по этим веществам суммируют.

Перед отбором проб воздуха необходимо проверить чистоту дистиллированной воды, проведя ее анализ.

10. Обработка результатов измерений

Массу каждого идентифицированного вещества (т), содержащегося в пробе, рассчитывают по установленным в п. 8.4 с помощью системы обработки данных индивидуальным градуировочным зависимостям.

Концентрацию С каждого вещества в воздухе (мг/м³) вычисляют по формуле

где m — масса каждого определяемого компонента в пробе, найденная по градуировочной характеристике, в первом и втором поглотительном приборе, мкг; Ко — объем отобранного воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм³;

V, — объем воздуха, отобранный для анализа, дм³; Р— атмосферное давление в месте отбора пробы, мм рт. ст.; t — температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

За результат измерения принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений.

11. Контроль точности результатов измерений

Контроль погрешности измерений концентраций определяемых веществ проводят на градуировочных растворах.

Рассчитывают среднее значение результатов измерений концентрации в градуировочных растворах:

п — число измерений компонента в пробе градуировочного раствора; с„/— результат измерения концентрации вещества компонента в /'-ой пробе градуировочного раствора, мг/см³.

Рассчитывают среднее квадратичное отклонение результата измерения концентрации вещества в градуировочном растворе:

Рассчитывают доверительный интервал:

где t — коэффициент нормированных отклонений, определяемых по табл. Стьюдента, при доверительной вероятности 0,95.

Рассчитывают погрешность определения концентраций веществ:

Если 8 < 24,3%, то погрешность измерений удовлетворительная.

Если данное условие не выполняется, то выясняют причину и повторяют измерения.

• [1] Блинов В.Н., Игошина А.В.
• [2] Метод измерения Концентрирование определяемых веществ из воздуха осуществляют в двапоследовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластиной, заполненных дистиллированной водой. Измерение концентраций летучих органических веществ в воде основано на извлечении их из воды газовой экстракцией при нагреваниипробы в замкнутом объеме и последующем анализе равновесной паровойфазы на двух параллельных кварцевых капиллярных колонках, идентификации веществ по их временам удерживания и количественному определению методом абсолютной градуировки. Диапазон измеряемых концентраций и нижний предел измерения длякаждого определяемого вещества в анализируемом объеме водной пробыпредставлены в табл. 4.
• [3] Метод измерения Концентрирование определяемых веществ из воздуха осуществляют в двапоследовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластиной, заполненных дистиллированной водой. Измерение концентраций летучих органических веществ в воде основано на извлечении их из воды газовой экстракцией при нагреваниипробы в замкнутом объеме и последующем анализе равновесной паровойфазы на двух параллельных кварцевых капиллярных колонках, идентификации веществ по их временам удерживания и количественному определению методом абсолютной градуировки. Диапазон измеряемых концентраций и нижний предел измерения длякаждого определяемого вещества в анализируемом объеме водной пробыпредставлены в табл. 4.
• [4] Выбранная фаза наиболее подходит для решения подобной задачи, так как она обеспечивает оптимальное разделение компонентов смеси. При использовании в качестве второйколонки 2В-1 или 2В-5 разделяется меньшее число компонентов: определению ацетальдегида мешает метанол, ацетона — изопропанол.
• [5] Указанные средства измерения, вспомогательное оборудование и другие материалы могутбыть заменены иными с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками.
• [6] Для реактивов иностранных фирм указан номер из каталога данной фирмы.