Меню
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Главная arrow Химия arrow Синтез лекарственных веществ

Получение нитранола

Описание методики:

Реактивы: полученный эфирный раствор тринитрата

триэтаноламина, 90%-ная ортофосфорная кислота 8 г, диэтиловый эфир 40 мл.

Посуда и оборудование: термометр, стеклянная палочка,

стаканы на 100 и 200 мл, коническая воронка, воронка Бюхнера, колба Бунзена

К раствору 8 г 90%-ной ортофосфорной кислоты в 40 мл безводного эфира прибавляют постепенно при перемешивании и температуре не выше 18°С полученный эфирный раствор тринитрата триэтаноламина. Выделившийся осадок нитранола отфильтровывают, промывают дважды но 30 мл эфиром и иодвертают очистке.

Очистка и стабилизация нитранола

Стойкость нитранола в значительной степени зависит от чистоты. Недостаточно очищенный препарат через короткое время темнеет, приобретает характерный запах и в дальнейшем начинает разлагаться с выделением окислов азота.

Описание методики:

Реактивы: нитранол - сырец, диэтиловый эфир 80 мл, бикарбонат натрия, дистиллированная вода 60 мл, Конго красный.

Посуда и оборудование: стаканы на 100 и 200 мл, стеклянная палочка, делительная воронка, коническая воронка.

Нитранол - сырец размешивают в 60 мл дистиллированной воды до полного растворения и к полученному раствору прибавляют бикарбонат натрия до щелочной реакции. Выделившееся свободное основание экстрагируют 80 мл эфира. Эфирный раствор промывают два раза водой в делительной воронке до нейтральной реакции по Конго, сушат сульфатом натрия и прибавляют ортофосфорную кислоту, как описано выше. После высушивания при комнатной температуре в вакууме над едким кали получают с 70% выходом трини грат триэтаноламина дифосфат фармакопейного качества.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >
 

Популярные страницы