Исследование защитных эффектов антиоксидантного (аскорбат, а-токоферол, p-каротин) селенсодержащего комплекса на метаболизм ЩЖ в остром стрессорном и постстрессорном периодах при однократном воздействии кратковременного психоэмоционального стресса

Проведено исследование эффектов AOK-Se на метаболизм ЩЖ при воздействии кратковременного стресса на протяжении 24 ч постстрессорного периода.

Как видно из рис. 7.12, наиболее интересные закономерности обнаружены в изменении активности ТПО. На фоне введения AOK-Se ее активность в ЩЖ повышалась на 67,2% в течение 60-минутного стресса, в отличие от животных, не получавших препарат, и снижалась до контрольных значений через 24 ч. Введение AOK-Se защищает ЩЖ от ингибирующего действия высоких концентраций свободных радикалов, образующихся при стрессе. Не исключены и другие механизмы, связанные с глюкокортикоидным статусом.

Положительное влияние AOK-Se на уровень тиреоидных гормонов в крови проявлялось в наиболее эффективном восстановлении концентрации Т4, которая снижалась после стресс-воздействия (рис. 7.13, 7.14).

Введение AOK-Se не оказывало влияния на концентрацию кортикостерона в крови крыс; отмечено лишь более медленное восстановление глюкокортикоидного статуса к 24-му часу постстрессорного периода, концентрация кортикостерона повышена на 68,67% в отличие от группы животных, не получавших AOK-Se (рис. 7.15).

Не обнаружено существенных эффектов AOK-Se на метаболизм йода в ЩЖ крыс в постстрессорном периоде (рис. 7.16, табл. 7.6). Отмечается более

Влияние AOK-Se на активность ТПО в ЩЖ крыс после воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Рис. 7.12. Влияние AOK-Se на активность ТПО в ЩЖ крыс после воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Влияние AOK-Se на концентрацию Т в сыворотке крови крыс после воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Рис. 7.13. Влияние AOK-Se на концентрацию Т4 в сыворотке крови крыс после воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Влияние AOK-Se

Рис. 7.14. Влияние AOK-Se

на концентрацию Т, в сыворотке крови крыс после 60-минутного

психоэмоционального стресса

Влияние AOK-Se на концентрацию кортикостерона в сыворотке крови крыс после однократного воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Рис. 7.15. Влияние AOK-Se на концентрацию кортикостерона в сыворотке крови крыс после однократного воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Влияние AOK-Se на концентрацию 1общ в ЩЖ крыс после однократного воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Рис. 7.16. Влияние AOK-Se на концентрацию 1общ в ЩЖ крыс после однократного воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

значительное снижение концентрации 1общ к 24-му часу восстановительного периода, чем у животных, не получавших АОК. Это согласуется с более высоким уровнем Т4 в сыворотке и, по-видимому, является следствием более адекватной реакции ЩЖ на стрессорное воздействие, учитывая высокую потребность организма в тиреоидных гормонах при стрессе.

Таблица 7.6. Влияние AOK-Se на концентрацию 1бсвяз и 1своб в ЩЖ крыс после однократного воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

Показатель

Контроль

Стресс 1 ч

Стресс 1 ч + 2 ч восстановительный период

Стресс 1 ч + 24 ч восстановительный период

препарат не вводился

AOK-Se

препарат нс вводился

AOK-Se

препарат нс вводился

AOK-Se

А

Б

В

г

Д

Е

Ж

1бсвяз

170,5 ± 13,49

155,7 ± 8,5

182,4 ± 17,3

182,2 ± 15,8

169,1 ± 13,8

151,8 ±24,4

147,1 ± 16,1

1своб

79,8 ± 17,9

67,8 ± 11,3

69,5 ± 12,5

96,0 ± 8,64

61,5 ± 15,3

49,8 ± 6,83г

52,9 ± 8,34*

П р и м е ч а н и е. А Б, В, Г, Д, Е, Ж - обозначения групп. гр < 0,05 по сравнению с группой Г (стресс 1 ч + 2 ч восстановительный период).

Необходимо отметить, что воздействие 60-минутного стресса снижало содержание белка в ЩЖ, которое не восстанавливалось через 24 ч постстрес-сорного периода (рис. 7.17), в отличие от группы, получавшей AOK-Se. В данном случае концентрация белка в ЩЖ сохранялась постоянной на протяжении всего эксперимента, что свидетельствует об адекватности функционирования белоксинтезирующих систем тироцитов, включая синтез ТГ. Представляя эти данные, необходимо отметить, что уровень низкомолекулярных антиоксидантов значительно влияет на активность ключевых этапов, что может быть обусловлено модуляцией редокс-потенциала тироцитов.

Как следует из приведенных данных, введение AOK-Se перед острым стрессорным воздействием вызывает изменение регуляторных эффектов ме250-1 Контроль

? Стресс ? Стресс+АОК

Контроль 1ч 1ч+2чв.п. 1ч+24чв.п.

Гоуппы

Рис. 7.17. Влияние AOK-Se на концентрацию белка в ЩЖ крыс после однократного воздействия 60-минутного психоэмоционального стресса

таболизма клеток ЩЖ, проявляющееся в отсутствии ингибирующего эффекта стресса и характеризующееся повышением активности ТПО. Введение AOK-Se предотвращает стрессорное снижение содержания белка в ЩЖ, что свидетельствует об адекватности функционирования белоксиитезирующих систем тироцитов.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >