Кожный покров

Представленное ниже описание кожного покрова выполнено на основе данных В.Е. Соколова (1973, с. 336), в которых видовая принадлежность исследованного животного обозначена как «обыкновенный тюлень или ларга — Phoca vitulina». Нам представляется, что В.Е. Соколовым исследовался островной тюлень — Ph. v. stejnegeri. Место взятия биологических проб о. Шикотан (Малая Курильская гряда), где преимущественно до 90 % (Кузин и др., 1974), а по другим данным, еще больше (Неведомская, 2007), обитает островной тюлень. Ларга редка, и в зависимости от сезона года ее относительная численность сильно меняется.

Кроме того, оказалось, что и гистологическое строение кожи полностью соответствует ее строению у обыкновенного тюленя, изученного В. Монтагна и Р.Дж. Харрисоном (Montagna, Harrison, 1957), на публикацию которых постоянно в своем описании кожного покрова обыкновенного тюленя с о. Шикотан ссылается В.Е. Соколов (1973), говоря об их идентичности. На этом основании мы сочли возможным использовать материалы автора в качестве сведений, характеризующих кожный покров островного тюленя (Ph. v. stejnegeri).

Строение кожи и ее производных

Наибольшая толщина кожного покрова у тюленя наблюдается на вентральной стороне туловища в области анального отверстия (табл. 1). Эпидермис и его роговой слой тоже самые мощные на вентральной стороне корпуса тела, особенно в области груди. Как и у всех Phocidae (Scheffer, 1964) эпидермис кожи тюленя сильно пигментирован (Соколов В.Е., 1973).

Собственно кожа толще всего на спине у крестца, хотя и на других участках тела она лишь немного тоньше (табл. 1). Сосочковый слой кожи самый толстый на загривке, а сетчатый — на спине у крестца. Шиповатый слой образован 10 рядами клеток, размер которых сначала увеличивается к поверхности, но потом в самых верхних трех-четырех рядах постепенно уплощается (Montagna, Harrison, 1957). Блестящий слой плохо выражен, а местами не просматривается вовсе.

Таблица 1

Промеры кожи островного тюленя (Соколов В.Е., 1973)

Показатель

Толщина

КОЖИ, мм

эпидермиса, мк

рогового слоя, мк

дермы, мм

СОСОЧКОВОГО слоя, мм

сетчатого слоя, мм

подкожной клетчатки, мм

Спина перед передними ластами

37,0

90

30

5,2

3,2

2,0

31,8

Спина у крестца

25,2

100

50

6,1

2,4

3,7

19,0

Бок тела у передних ластов

31,0

90

30

4,9

2,4

2,5

26,0

Бок тела у задних ластов

29,0

НО

50

5,7

2,3

3,4

23,2

Грудь между передними ластами

40.0

150

100

5,2

2,9

2,3

34,7

Брюхо перед заднепроходным отверстием

50,0

100

50

5,6

2,7

2,9

44,3

Роговой слой плотный. Линия, разделяющая его с шиповатым слоем, нечетко выражена. Зернистый слой обнаружен только в эпидермисе брюха. Внутренняя поверхность эпидермиса волнистая. В дерму вдаются лишь небольшие эпидермальные выступы, но они не столь сильно выражены как, например, у моржа (Соколов, 1960).

Дерма состоит из тонкого сосочкового и толстого сетчатого слоев. В поверхностных частях сосочкового слоя пучки коллагеновых волокон тонкие, располагаются под разными углами к поверхности кожи, образуя ромбический рисунок, в то время как в зоне волосяных луковиц и потовых желез основная масса пучков располагается параллельно поверхности кожи. Эластиновые волокна в поверхностных частях сосочкового слоя немногочисленны и тонкие, а более глубокие слои содержат много крупных эластиновых волокон. Жировых клеток мало. Их размеры 65 х 80, 90 х 90 мк. Верхняя часть сетчатого слоя и весь сосочковый слой сильно васкуляризированы. Они усеяны густо ветвящимися венулами и капиллярами, часто образующими синусоидные расширения (Montagna, Harrison, 1957). Пучки гладкомышечных волокон появляются в нижних отделах сосочкового слоя, смешиваясь с коллагеновыми волокнами.

Сетчатый слой неоднороден по плотности. Глубинная часть более плотная. Пучки коллагеновых волокон тонкие, не превышающие 35-60 мк, идут под разным углом к поверхности кожи. Многочисленные и толстые эластиновые волокна располагаются под острым углом к поверхности кожи. Гладкомышечные волокна, появляющиеся уже в нижних отделах сосочкового слоя, наибольшего развития достигают в средней части сетчатого слоя. Однако густота их уменьшается в нижних слоях дермы. Зона расположения гладкомышечных волокон постепенно утолщается в каудальном направлении, достигая максимума на спине у крестца (Соколов В.Е., 1973). Жировые клетки присутствуют. Их размеры лишь немного больше жировых клеток сосочкового слоя.

Подкожная жировая клетчатка имеет типичное строение (Соколов В.Е., 1973). Распределена по телу неравномерно. На спине и боках толще в передней части туловища, а на брюхе — на задней его части. Жировые клетки крупнее, чем в дерме (80 х 120, ПО х 165 мк). Сосудистая сеть хорошо развита. Однако, если количество капилляров на единицу площади очень большое, то количество крупных кровеносных сосудов невелико.

Гроздевидные сальные железы хорошо развиты (рис. 8). Наиболее крупные из них находятся в тупом углу фолликула, а меньшие по размерам — в остром углу (Montagna, Harrison, 1957). В продольном сечении железы по форме овальные, и каждая открывается отдельным узким протоком в волосяной канал. Большинство сальных желез содержит пигментные клетки, которые также встречаются и среди клеток протоков.

Потовые железы представляют собой слабо извитую трубочку (рис. 9). Находятся в слое рыхлой соединительной ткани и жира, окружающих каждый фолликул волоса.

Расширенная часть секреторного отдела потовой железы доходит примерно до уровня волосяного фолликула, где она сокращается

Сальные железы (/) в коже спины островного тюленя (Соколов В.Е., 1973)

Рис. 8. Сальные железы (/) в коже спины островного тюленя (Соколов В.Е., 1973)

Потовые железы (/) в коже спины островного тюленя (Соколов В.Е., 1973)

Рис. 9. Потовые железы (/) в коже спины островного тюленя (Соколов В.Е., 1973)

в диаметре, образуя узкий проток диаметром 30-40 мк, открывающийся в волосяную сумку под отверстием выводного протока сальной железы. Клетки секреторного отдела столбчатые или кубовидные.

Располагающиеся в дерме волосяные фолликулы содержат пучки волос разных категорий. Все они имеют собственные волосяные влагалища, а также общее соединительнотканное влагалище. Размеры фолликулов разных категорий волос разные. Близлежащие к остевому волосу фолликулы крупнее таковых, расположенных каудально (Montagna, Harrison, 1957). Луковицы пуховых волос находятся ближе к поверхности кожи, чем луковицы остевых волос. Дермальные сосочки у обыкновенного тюленя, как и у других млекопитающих, длинные. В активных фолликулах пучок капилляров идет через центр сосочка и в вершине луковицы соприкасается с клетками, обращенными в полость сосочка. Как и другие кожные структуры (за исключением потовых желез), волосяные фолликулы богато пигментированы.

Волосы подразделяются на остевые, промежуточные и пуховые. Располагаются пучками, впереди находится остевой волос, а сзади него промежуточные и пуховые волосы (рис. 10).

На каждый остевой волос в пучке приходится 3-5 (6) пуховых (Montagna, Harrison, 1957; Соколов В.Е., 1973). Промежуточные волосы в количестве 1-2 имеются не в каждом пучке (Соколов В.Е., 1973). Количество волос на единицу площади поверхности кожи невелико.

У молодых животных плотность расположения волос на теле выше. У щенка обыкновенного тюленя на 10 мм2 приходилось 93 во-

Пучки волос в коже спины обыкновенного тюленя на срезе, параллельном поверхности кожи

Рис. 10. Пучки волос в коже спины обыкновенного тюленя на срезе, параллельном поверхности кожи: / — остевой волос, 2 — пуховой волос, 3 — сальные железы (Соколов В.Е., 1973)

лоса, а у годовика уже 67-82 волоса (Scheffer, 1964). У старых животных на 10 мм2 приходится только 36 остевых волос. Наблюдаемое уменьшение количества волос на единицу площади шкуры с возрастом животного находится в прямой связи с увеличением размеров его тела. Разница в количестве волос на единицу площади поверхности шкуры может быть и у одновозрастных животных. Это явление характерное для всех млекопитающих и определяется, по мнению В. Мон-тагна и Р.Дж. Харрисона (Montagna, Harrison, 1957), условиями обитания, в частности питанием на стадии закладки волосяных фолликулов и последующими особенностями роста организма.

Максимальная длина первичных волос 9 см. Их средний базальный диаметр у молодых особей 75-85 мк, у взрослых — 158 мк. Базальный диаметр пуховых волос в пять раз меньше, чем у остевых, и составляет в среднем у взрослых особей 28,4 мк (Scheffer, 1964).

Кутикула нижней части остевых и промежуточных волос имеет клетки копьевидной формы. На остальной части волос рельеф их сглаживается и становится волнистым. Кутикула пуховых волос кольцевидного типа. Сердцевина в волосах отсутствует (Соколов В.Е., 1973).

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >