ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ

Сведений о вирусных болезнях подсолнечника крайне мало. В разделе приведены данные их исследований по симптомам вирусных болезней подсолнечника, обнаруженных на территории нашей страны.

Хлоротичная крапчатость обнаруживается на листьях в виде желтых точек и мелких пятен круглой или неправильной формы с четкими краями, размером от 1 до 3 мм. Через 1-1,5 месяца лист засыхает, становится хрупким.

Курчавая деформация наблюдается у верхушечных листьев. Поверхность листьев гофрируется, и листовая пластинка скручивается.

Хлоротичная мозаичность встречается на листьях всех возрастов. Между жилками появляются пятна желтого цвета, размером 3-7 мм, неправильной формы. Образуется мозаичный рисунок, занимающий до 60-80 % поверхности листа. Края листьев и область центральной жилки остаются зелеными.

Израстание верхушки в виде деградации апикальной части верхушки листа сопровождается хлоротичной мозаичностью и крапчатостью. Иногда лист сильно редуцируется, уменьшаясь в 3-5 раз.

Уродливая карликовость растений встречается на листьях среднего яруса в виде темно-зеленых пятен, чаще в середине листовой пластинки.

Некрозы листьев проявляются на листовой пластинке в виде мелких (0,5-1 мм) прозрачных пятен округлой формы. По окружности пятна видна узкая хлоротичная кайма. Обнаруживается болезнь, начиная с 2-3 пар листьев. Позже пятна увеличиваются до 3-5 мм, приобретают вытянутую, неправильную форму, образуется дырчатость.

Концентрическая пятнистость проявляется на листьях в виде крупных, сливающихся пятен, представляющих собой концентрическое чередование кольцеобразных светлых и темных зон. Пятна образуются вначале на листьях нижних ярусов, затем быстро распространяются вверх. Растение преждевременно отмирает.

ЗАРАЗИХА ПОДСОЛНЕЧНИКОВАЯ

ЗАРАЗИХА ПОДСОЛНЕЧНИКОВАЯ

Orobanche ситапа wallr.

Заразиха подсолнечниковая относится к высшим растениям из семейства Orobanhaceae. Многие представители этого семейства являются паразитами высших растений, и особенно высоко вредоносны для сельскохозяйственных культур. В частности, заразиха подсолнечная при сильном поражении растений способна уничтожить весь урожай подсолнечника. Это бесхлорофилльное растение, не имеющее собственных корней и листьев. Прорастая в корень подсолнечника, поглощает из него водно-минеральные и пластические вещества. Стебли заразихи бурые с синеватым оттенком. Цветки двугубые, бледно-фиолетовые или беловатые, собраны в колосовидное соцветие. Утолщенный у основания и неветвящийся стебель высотой до 65 см покрыт бурыми чешуйками, представляющими рудименты листьев. Плод - коробочка. Растение чрезвычайно плодовито. Одно растение может образовать до 500 тыс. пылевидных семян, которые легко переносятся ветром и, находясь в почве в природных условиях, могут сохранять всхожесть до 20 лет. Многими авторами показано, что прорастание семян происходит в присутствии корневых выделений подсолнечника.

На протяжении столетней истории возделывания подсолнечника в России было три периода, когда сильное поражение посевов заразихой ставило культуру под угрозу исчезновения. Сопряженная эволюция паразита и хозяина приводила к появлению новых рас паразита, способных преодолевать иммунитет устойчивых сортов и гибридов. Последняя эпифитотийная обстановка сложилась в СССР в начале 1970-х годов, когда появившийся впервые в Молдавии биотип заразихи, названный впоследствии расой С, начал поражать бывшие устойчивыми сорта и быстро распространился во всех регионах возделывания подсолнечника, особенно на Северном Кавказе. Успешная селекция новых сортов подсолнечника на устойчивость к этой расе в течение десятка последующих лет позволила решить проблему. Возделывание повсеместно этих устойчивых сортов вызывало прорастание семян паразита и постепенно привело к уничтожению их основных запасов в почве.

Примерно до конца 1990-х особых проблем с заразихой на подсолнечнике в России не возникало. Однако в последние годы из разных мест Ставропольского и Краснодарского краев, а также Ростовской области стали поступать сведения о сильной засоренности посевов подсолнечника заразихой.

Проблема заразихи актуальна сегодня не только для России, но и для ряда стран Европы, возделывающих подсолнечник. Классическим примером является ситуация с заразихой в Испании, где частый возврат подсолнечника на прежнее место ещё в 1995-1996 гг. привёл к образованию новых более вирулентных биотипов паразита, поразивших все устойчивые гибриды. Эти биотипы были названы расами С, D, Е, F. В настоящее время раса F распространена там повсеместно в провинциях Севилья, Кордоба, Куэнка. Наиболее же засорёнными заразихой оказались области Есиха и Кармона, а в Андалусии имеют место большие потери в производстве подсолнечника. Там также обнаружена и более вирулентная раса G, которая поражает гибриды устойчивые ко всем предшествующим расам: А, В, С, D, Е, F.

В Румынии раса F была идентифицирована в 1997 г. Новый вирулентный биотип заразихи появился там к 2005 г. Устойчивые к расе F гибриды, были поражены заразихой в 2006 г. в Тулче (область Румынии вдоль побережья Черного моря). Биотипы паразита, поразившие их, были названы расами G и Н .

Появление новых рас заразихи отмечено также в Турции и Болгарии. В 2007 г. отмечено сильное поражение заразихой посевов подсолнечника во Франции.

Общеизвестно, что вирулентные физиологические расы паразитов возникают в ходе сопряжённой эволюции паразита и хозяина. С уходом сортов и гибридов их питающих уходят и старые расы. В ходе сортообновления появляются новые расы, приспосабливающиеся к новым генотипам хозяина.

На протяжении 1990-х и по сей день в Россию завозится большое количество семенного материала подсолнечника иностранной селекции. С высокой долей вероятности можно говорить, что расовый состав популяций заразихи здесь будет сходен с таковым в странах-оригинаторах этого семенного материала. Вопрос состоит только в том, чтобы как можно быстрее идентифицировать эти расы и наладить эффективную селекцию устойчивого материала.

С целью выявления в Ростовской области районов, где поля в значительной степени засорены заразихой, и оценки её вирулентности для лучших по устойчивости линий подсолнечника селекции ВНИИМК в период созревания подсолнечника в 2008 г. были обследованы поля в 43 районах Ростовской области на предмет их засорения заразихой (табл. 3). Учёт засоренности проводили следующим образом: подсчитывали число цветоносов заразихи на 50 площадках площадью 1 м2, произвольно выбранных в разных местах по диагоналям поля. Усредненное число цветоносов на 1 м2 использовали как показатель степени засоренности отдельных полей, усредняя эти данные, в целом, по каждому району.

Изучали вирулентность семян заразихи, собранных на трёх полях в Морозовском районе Ростовской области, для линий подсолнечника: ВК623 и ВК680 селекции ВНИИМК. Вирулентность оценивали в сравнении с таковой семян заразихи, собранных в Краснодарском крае в 2003 г. и хранившихся в замороженном состоянии в лаборатории иммунитета и электрофореза ВНИИМК. Сорт подсолнечника ВНИИМК 8883 служил контролем восприимчивости, так как не был ранее селектирован на устойчивость к заразихе.

Таблица 3

Результаты обследования посевов подсолнечника в районах Ростовской области в 2008 г. на засоренность

заразихой* (Антонова Т. С. и др., 2009 г.)

№ п/п

Район

Всего пашни, тыс. га

Площадь, занятая подсолнечником, га

Площадь, засоренная заразихой, га

Площадь, засоренная заразихой ,%

Степень засорения заразихой **

1

Азовский

192376

42910

1042

2,43

слабая

2

Аксайский

59987

10236

0

0,00

нет

3

Багаевский

47263

7813

4717

60,37

слабая

4

Белокалитвинский

139202

35108

1053

3,00

сильная

5

Боковский

104354

32476

998

3,07

средняя

6

Веселовский

90577

22699

6433

28,34

слабая

7

Верхнедонской

123162

35124

7326

20,86

слабая

8

Волгодонской

69881

12389

409

3,30

слабая

9

Дубовский

136245

12433

0

0,00

нет

10

Егорлыкский

118049

52278

901

1,72

слабая

11

Заветинский

132704

1205

0

0,00

нет

12

Зерноградский

216747

59657

0

0,00

нет

13

Зимовниковский

279925

16091

0

0,00

нет

14

Кагальницкий

113151

28074

6642

23,66

слабая

15

Каменский

121267

30285

685

2,26

средняя

16

Кашарский

199758

65117

359

0,55

средняя

17

Константиновский

140778

36759

3321

9,03

сильная

18

Красносулинский

108517

27554

289

1,05

слабая

19

Куйбышевский

58495

14567

748

5,13

слабая

20

Мартыновский

128372

29624

830

2,80

слабая

21

М-Курганский

127350

39323

694

1,76

слабая

22

Миллеровский

183874

56684

3058

5,39

средняя

23

Милютинский

139316

40244

366

0,91

слабая

24

Морозовский

177419

32338

2141

6,62

сильная

25

Мясниковский

54749

9910

2160

21,80

слабая

26

Неклиновский

152474

32747

0

0,00

нет

27

Обливский

108280

26579

675

2,54

сильная

28

Октябрьский

116919

23946

5414

22,61

слабая

29

Орловский

187936

30230

4895

16,19

слабая

30

Песчанокопский

154398

47219

5807

12,30

слабая

31

Пролетарский

153953

24714

279

1,13

слабая

32

Ремоитненский

139886

2178

0

0,00

нет

33

Р-Несветайский

109288

29391

260

0,88

слабая

34

Сальский

258628

53352

9083

17,02

слабая

35

Семикаракорский

70369

16006

7158

44,72

средняя

36

Советский

79588

18794

224

1,19

средняя

37

Тарасовский

161772

47076

2325

4,94

средняя

38

Тацинский

167021

31226

1987

6,36

сильная

39

Усть-Донецкий

54487

11905

2313

19,43

средняя

40

Целинский

177694

40162

5285

13,16

слабая

41

Цимлянский

100928

20737

519

2,50

слабая

42

Чертковский

146108

39298

1163

2,96

слабая

43

Шолоховский

108470

28909

3687

12,75

слабая

итого:

5711717

1275367

105906,93

8,30

  • *Обслсдовано совместно с отделом семеноводства группы компаний «АгроЗемИнвест»
  • ** Цветоносов заразихи на 1 м2 при степени: слабая - 0,1-0,9; средняя - 1-10; сильная - 11 и более.

Для заражения заразихой растения подсолнечника выращивали в камере искусственного климата в сосудах емкостью 10 кг смеси почвы с речным песком в соотношении 3:1. Семена заразихи вносили в почвенную смесь из расчета 100 мг на 1 кг, распределяя их равномерно в верхней трети сосуда. Семена подсолнечника высевали по 10 шт. в каждый сосуд. Полив осуществляли при подсыхании верхнего слоя почвы. Через 35 дней после появления всходов растения выкапывали из сосудов, отмывали корневую систему водой и подсчитывали количество клубеньков заразихи на корнях (табл. 4). В таблице приводятся средние данные степени поражения по 10 биологическим повторностям.

Таблица 4

Степень поражения линий подсолнечника селекции ВНИИМК заразихой при тестировании их устойчивости в климатической камере в 2008 г. (Антонова Т.С. и др.

2009 г.)

Линия, сорт

Место сбора заразихи

Краснодарский край, 2003 г. (контроль)

«Ви

Moj

ЗАО шневское» юзовского района

СПК «Победа» Морозовского района

поле 1

поле 2

А*

Б**

А

Б

А

Б

А

Б

ВК623

0

0

100

22

100

35

100

43

ВК680

30

3

100

40

100

48

100

52

ВНИИМ

К8883 (контроль)

100

42

100

39

100

58

100

73

  • * А - процент пораженных растений;
  • **Б - степень поражения (количество клубеньков заразихи на 1 пораженное растение через 35 дней после заражения).

Данные таблицы 3 показывают, что в 7 из 43 обследованных районов Ростовской области поля, занятые подсолнечником, были свободны от заразихи. Это районы: Аксайский, Дубовский, Заветинский. Зерноградский, Зимовниковский, Неклиновский, Ремонтненский. Среднее поражение заразихой посевов подсолнечника зарегистрировано в Боковском, Каменском, Катарском, Миллеровском, Семикаракорском, Советском, Тарасовском и Усть-Донецком районах. Здесь количество цветоносов 83 заразихи достигало 1-10 штук на 1 м2. В пяти районах: Белокалитвинском, Константиновском, Морозовском, Обливском и Тацинском была выявлена сильная степень засорения посевов заразихой. В Обливском и Белокалитвинском районах посевы были поражены заразихой всего на площади, составляющей 2,54 и 3,00 %, соответственно, от площади, занятой подсолнечником, но там уже имело место сильное поражение (свыше 10 цветоносов на 1 м2), что не может не настораживать. В остальных 22 районах посевы были засорены в слабой степени (0,1-0,9 цветоносов на 1 м2).

С трёх полей в двух хозяйствах Морозовского района семена заразихи были собраны для определения их вирулентности по отношению к инцухт-линиям селекции ВНИИМК, бывшим ранее устойчивыми к заразихе. Данные опыта, представленные в таблице 4, показывают, что к заразихе, собранной в 2003 г. в Краснодарском крае, линия ВК623 ещё сохраняла абсолютный иммунитет, а другая линия ВК680 поразилась этой заразихой с очень незначительной степенью, тогда как 100 % растений восприимчивого сорта ВНИИМК 8883 имели высокую степени поражения - 42 клубенька на одно поражённое растение.

Другую картину наблюдали при заражении линий заразихой с полей Морозовского района. Эта заразиха оказалась высоко вирулентной для обеих линий. Все сто процентов растений каждой линии были поражены с высокой степени, сопоставимой с таковой контрольного сорта ВНИИМК 8883 (табл. 4).

Данные таблицы 4 свидетельствуют, что заразиха из Морозовского района Ростовской области представляет собой биотип высокой степени вирулентности, который преодолевает иммунитет изученных линий подсолнечника селекции ВНИИМК. Учитывая, что по данным таблицы 3 уже свыше шести процентов площадей, занятых подсолнечником в Морозовском районе засорены заразихой в сильной степени, можно прогнозировать быстрое распространение этого биотипа с высокой вирулентностью на больших площадях при дальнейшем возделывании здесь подсолнечника.

Таким образом, из 43 обследованных районов Ростовской области лишь в 7 не обнаружена заразиха на полях подсолнечника. Остальные имели разную степень засоренности, в том числе 14 районов - сильную и среднюю степень.

Заразиха Морозовского района имеет высокую степень вирулентности для двух линий подсолнечника селекции ВНИИМК, обладавших ранее иммунитетом. Это свидетельствует, что в Морозовском районе появились новые физиологические расы заразихи. Не исключено, что заразиха из других районов Ростовской области также может содержать новые вирулентные расы. Сложившаяся ситуация требует незамедлительной идентификации этих новых физиологических рас и интенсификации селекции подсолнечника на иммунитет.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >