Половой диморфизм иммунной системы

Общие представления о половом диморфизме

В литературе имеются данные, свидетельствующие о половом диморфизме в иммунном ответе, который обусловлен половыми стероидными гормонами (Myers et al., 1972; Абрамов, 1996). Основная роль половых гормонов связана с дифференцировкой и функционированием репродуктивной системы. Другой аспект их действия - влияние на процессы обмена веществ в нерепродуктивных тканях в рамках общей системы гормонального контроля процессов внутриклеточного метаболизма. Андрогенные стероиды оказывают анаболический эффект, по-видимому, на все ткани, за исключением тимуса. Катаболическое действие андрогенов в этом случае аналогично эффектам, вызываемым глюкокортикоидами. С точки зрения суммарного воздействия на белковый обмен эстрогены обычно стимулируют синтетические процессы; напротив, для изолированного воздействия прогестерона характерна индукция умеренного азотистого баланса (Покровский, 1976). Для огромного числа ферментов белкового, углеводного, липидного обмена животных и человека описаны существенные половые различия, обусловленные превалированием андрогенных или эстрогенных гормонов.

Аналогичная ситуация наблюдается и в отношении многих иммунных процессов. Значительно большая частота аутоиммунных патологий у женщин, половые различия при иммунном ответе и влияние половых гормонов на иммунные реакции in vitro обосновали роль половых гормонов, в основном эстрогена, прогестерона и тестостерона, как медиаторов иммунного полового диморфизма (Olsen, Kovacs, 2001; Whitacre, 2001; Erlandsson et al., 2001).

Половой диморфизм состоит, прежде всего, в более выраженной реакции женского организма на экзогенные инвазивные факторы: инфекция, чужеродное вмешательство и др. Уровень иммуноглобулина класса М выше у женщин, чем у мужчин, при этом уровни иммуноглобулина класса G практически не отличаются (Erlandsson et al., 2001). Другими исследователями указывается на то, что у женщин по сравнению с мужчинами более высокий уровень IgG (Butterworth et al., 1967; Lichtman et al., 1967) и определенных аутоантител, таких как IgG против главного микросомального антигена тиропероксидазы (TPO-Ab) (Groves et al., 1990; Oomen et al., 1996). У женщин обнаружен более высокий уровень Т-хелперных и меньшее содержание Т-супрессорных клеток, т.е. более выраженная активация В-системы иммунитета. При этом женщины демонстрируют более сильную реакцию на трансплантаты, у них более активна клеточно-опосредованная иммунная реакция на вирусные инфекции (Erlandsson et al., 2001).

Экспрессия андрогенных рецепторов на линиях стромальных клеток костного мозга и линиях про-В клеток указывает на возможность прямого эффекта андрогенов на главные клетки и потомство В-клеток (Viselli et al., 1995). Гормонально-зависимое снижение in vitro пре-В-клеток встречается в присутствии экзогенного ИЛ-7, это показывает, что гормоны действуют прямо на ИЛ-7-чувствительное потомство В-клеток, где ИЛ-7 - не основная мишень для гормонального воздействия. ИЛ-7 также требуется для развития Т-клеток в тимусе (Grabstein et al., 1993). Женщины по сравнению с мужчинами показывают уменьшение анти-телзависимых клеточно-опосредованной (Santoli et al., 1976) и естественной киллерной клеточной цитотоксичности (Pross, Baines, 1982). Показано, что половые стероиды могут метаболизироваться в иммунокомпетентных клетках (Day-nes et al., 1990; Araneo et al., 1991; Zhou et al., 1998) и, следовательно, могут прямо действовать на функцию лимфоцитов.

 
Посмотреть оригинал
< Пред   СОДЕРЖАНИЕ ОРИГИНАЛ   След >